Date published: 2025-12-20

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TMCO5B Inhibitoren

Gängige TMCO5B Inhibitors sind unter underem Chloroquine CAS 54-05-7, Camptothecin CAS 7689-03-4, Fluorouracil CAS 51-21-8, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

TMCO5B-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität von TMCO5B zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird. Diese Inhibitoren werden nach den Grundsätzen der medizinischen Chemie synthetisiert, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von TMCO5B in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der TMCO5B-Inhibitoren werden durch iterative Prozesse verfeinert, die häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfassen, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Target zu optimieren.

Die Bedeutung der TMCO5B-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die mit TMCO5B verbundenen biochemischen Aktivitäten zu stören, von denen angenommen wird, dass sie an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind. Die Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von TMCO5B und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von TMCO5B-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von TMCO5B in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, erweitert. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um TMCO5B, sondern trägt auch zum breiteren wissenschaftlichen Verständnis von molekularen Zielen und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.

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Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin kann die DNA- und RNA-Synthese beeinträchtigen, indem es sich in Nukleinsäuren einlagert und so möglicherweise die Genexpression hemmt.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, die für die DNA-Replikation und die Transkription unerlässlich ist.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

5-Fluorouracil wird zu Nukleotidanaloga metabolisiert, die die RNA-Verarbeitung und -Funktion beeinträchtigen können.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Doxorubicin interkaliert in die DNA und beeinträchtigt die Funktion der Topoisomerase II, wodurch die DNA-Replikation und Transkription beeinträchtigt werden.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Etoposid hemmt die DNA-Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden führt und die Genexpression beeinträchtigen kann.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Azacitidin ist ein Nukleosidanalogon von Cytidin, das in RNA und DNA eingebaut werden kann und die Methylierung und Genexpression beeinträchtigt.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Als aktiver Metabolit von Vitamin A wirkt Retinsäure als Regulator der Gentranskription.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Methotrexat hemmt die Dihydrofolatreduktase, was zu einem Rückgang der Nukleotidsynthese führt und möglicherweise die Genexpression beeinflusst.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Triptolid hemmt nachweislich die Transkriptionsaktivität durch Beeinträchtigung der RNA-Polymerase II.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
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(1)

Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was den Pool der für die RNA-Synthese verfügbaren Nukleotide verringern könnte.