TMCO5B-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität von TMCO5B zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird. Diese Inhibitoren werden nach den Grundsätzen der medizinischen Chemie synthetisiert, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von TMCO5B in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der TMCO5B-Inhibitoren werden durch iterative Prozesse verfeinert, die häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfassen, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Target zu optimieren.
Die Bedeutung der TMCO5B-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die mit TMCO5B verbundenen biochemischen Aktivitäten zu stören, von denen angenommen wird, dass sie an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind. Die Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von TMCO5B und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von TMCO5B-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von TMCO5B in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, erweitert. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um TMCO5B, sondern trägt auch zum breiteren wissenschaftlichen Verständnis von molekularen Zielen und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin kann die DNA- und RNA-Synthese beeinträchtigen, indem es sich in Nukleinsäuren einlagert und so möglicherweise die Genexpression hemmt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, die für die DNA-Replikation und die Transkription unerlässlich ist. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil wird zu Nukleotidanaloga metabolisiert, die die RNA-Verarbeitung und -Funktion beeinträchtigen können. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und beeinträchtigt die Funktion der Topoisomerase II, wodurch die DNA-Replikation und Transkription beeinträchtigt werden. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die DNA-Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden führt und die Genexpression beeinträchtigen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Azacitidin ist ein Nukleosidanalogon von Cytidin, das in RNA und DNA eingebaut werden kann und die Methylierung und Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Als aktiver Metabolit von Vitamin A wirkt Retinsäure als Regulator der Gentranskription. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat hemmt die Dihydrofolatreduktase, was zu einem Rückgang der Nukleotidsynthese führt und möglicherweise die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkriptionsaktivität durch Beeinträchtigung der RNA-Polymerase II. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was den Pool der für die RNA-Synthese verfügbaren Nukleotide verringern könnte. | ||||||