Date published: 2025-9-9

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TMCO5B Inibitori

I comuni inibitori del TMCO5B includono, a titolo esemplificativo, la clorochina CAS 54-05-7, la camptotecina CAS 7689-03-4, il fluorouracile CAS 51-21-8, la doxorubicina CAS 23214-92-8 e l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Gli inibitori di TMCO5B sono una classe specifica di composti chimici meticolosamente progettati per modulare l'attività di TMCO5B, un bersaglio molecolare attualmente oggetto di indagine scientifica. Questi inibitori sono sintetizzati secondo i principi della chimica medicinale, con l'obiettivo primario di interferire selettivamente con le normali funzioni di TMCO5B nei processi cellulari. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di TMCO5B sono perfezionate attraverso processi iterativi, che spesso coinvolgono la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività, per ottimizzare le loro configurazioni molecolari per un legame preciso con il bersaglio.

L'importanza degli inibitori di TMCO5B risiede nel loro potenziale di interrompere le attività biochimiche associate a TMCO5B, che si presume siano coinvolte in vari percorsi biologici. I ricercatori in questo campo approfondiscono la struttura tridimensionale di TMCO5B e le sue interazioni di legame con gli inibitori, con l'obiettivo di svelare gli intricati meccanismi molecolari alla base dell'inibizione. Lo studio degli inibitori di TMCO5B contribuisce a una più ampia comprensione dei processi cellulari, offrendo approfondimenti sui ruoli svolti da TMCO5B in varie vie biologiche e ampliando la nostra conoscenza delle reti di regolazione che governano le attività cellulari. Questa ricerca non solo fa progredire la nostra comprensione delle complessità molecolari che circondano TMCO5B, ma contribuisce anche alla più ampia comprensione scientifica dei bersagli molecolari e del loro coinvolgimento nelle funzioni cellulari fondamentali.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La clorochina può influenzare la sintesi del DNA e dell'RNA intercalandosi negli acidi nucleici, potenzialmente inibendo l'espressione genica.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptoteina inibisce la DNA topoisomerasi I, essenziale per i processi di replicazione e trascrizione del DNA.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Il 5-fluorouracile viene metabolizzato in analoghi nucleotidici che possono interferire con l'elaborazione e la funzione dell'RNA.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicina si intercala nel DNA e interferisce con la funzione della topoisomerasi II, influenzando la replicazione e la trascrizione del DNA.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'etoposide inibisce la DNA topoisomerasi II, provocando danni al DNA e potenzialmente influenzando l'espressione genica.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

L'azacitidina è un analogo nucleosidico della citidina che può essere incorporato nell'RNA e nel DNA, influenzando la metilazione e l'espressione genica.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico agisce come regolatore della trascrizione genica grazie al suo ruolo di metabolita attivo della vitamina A.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Il metotrexato inibisce la diidrofolato reduttasi, portando a una diminuzione della sintesi dei nucleotidi e influenzando potenzialmente l'espressione genica.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

È stato dimostrato che il triptolide inibisce l'attività trascrizionale influenzando la RNA polimerasi II.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, il che potrebbe diminuire il pool di nucleotidi disponibili per la sintesi dell'RNA.