Inhibiteurs TMCO5B
Les inhibiteurs TMCO5B courants comprennent, entre autres, la chloroquine CAS 54-05-7, la camptothécine CAS 7689-03-4, le fluorouracile CAS 51-21-8, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les inhibiteurs de TMCO5B constituent une classe spécifique de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de TMCO5B, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet de recherches scientifiques. Ces inhibiteurs sont synthétisés selon les principes de la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de TMCO5B dans les processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de TMCO5B sont affinées par des processus itératifs, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'optimiser leurs configurations moléculaires pour une liaison précise à la cible.
L'importance des inhibiteurs de TMCO5B réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à TMCO5B, supposées être impliquées dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de TMCO5B et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de TMCO5B contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par TMCO5B dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des complexités moléculaires entourant TMCO5B, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut affecter la synthèse de l'ADN et de l'ARN en s'intercalant dans les acides nucléiques, ce qui peut inhiber l'expression des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, qui est essentielle aux processus de réplication et de transcription de l'ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est métabolisé en analogues de nucléotides qui peuvent interférer avec le traitement et la fonction de l'ARN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et interfère avec la fonction de la topoisomérase II, affectant la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut affecter l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidine est un analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ARN et l'ADN, affectant la méthylation et l'expression des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit comme régulateur de la transcription des gènes en tant que métabolite actif de la vitamine A. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, entraînant une diminution de la synthèse des nucléotides et pouvant affecter l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe l'activité transcriptionnelle en affectant l'ARN polymérase II. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui pourrait réduire le pool de nucléotides disponibles pour la synthèse de l'ARN. | ||||||