TLR3 Aktivatoren

Gängige TLR3 Activators sind unter underem Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt CAS 31852-29-6, Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-strunded CAS 42424-50-0, Imiquimod CAS 99011-02-6, Loxoribine CAS 121288-39-9 und Oxaliplatin CAS 61825-94-3.

TLR3-Aktivatoren sind eine komplexe Klasse von Chemikalien, die die Aktivität oder Expression des Toll-Like-Rezeptors 3 modulieren, eines Rezeptors zur Mustererkennung, der an Immunantworten beteiligt ist. Es gibt zwar keine direkten chemischen Aktivatoren von TLR3, aber mehrere Moleküle interagieren mit verwandten Rezeptoren oder Signalwegen, um TLR3 indirekt zu beeinflussen. Zum Beispiel sind Poly I:C und 5'-Triphosphat-RNA synthetische Analoga von dsRNA, einem natürlichen Liganden für TLR3. Diese Moleküle können TLR3 stimulieren, indem sie die Struktur von dsRNA nachahmen. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass bestimmte Chemikalien wie Imiquimod und Loxoribin, die in erster Linie Agonisten für TLR7 sind, TLR3 indirekt stimulieren. Der Grund für diese Kreuzreaktivität liegt oft in der Überlappung der Signalwege, an denen verschiedene Toll-like-Rezeptoren beteiligt sind.

Darüber hinaus induzieren einige Verbindungen wie Oxaliplatin zelluläre Prozesse, die zur Freisetzung endogener Liganden für TLR3 führen. Dieser Ansatz stellt eine weitere indirekte, aber effektive Methode zur Aktivierung von TLR3 dar. Andere Chemikalien wie DMXAA, CL097, Resiquimod und Zymosan sind dafür bekannt, verschiedene Toll-like-Rezeptoren zu stimulieren, können aber aufgrund der Vernetzung dieser Immunwege indirekt auch TLR3 beeinflussen. DMXAA ist beispielsweise ein starkes vaskuläres Disruptionsmittel, das verschiedene Toll-like-Rezeptoren stimuliert und dadurch TLR3 beeinflussen kann. In ähnlicher Weise zielen CpG ODN und ODN 1826 auf TLR9 ab, können aber aufgrund von Kreuzreaktivität oder gemeinsamen Elementen in den Signalwegen auch TLR3 beeinflussen.