TBC1D3-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die zelluläre Prozesse durch gezieltes Angreifen des TBC1D3-Proteins modulieren sollen. TBC1D3 steht für TBC1 domain family member 3 und ist ein Mitglied der Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC)-Domäne-enthaltenden Proteine, die eine entscheidende Rolle bei zellulären Funktionen spielen. Das TBC1D3-Protein ist insbesondere für seine Beteiligung am endozytischen Trafficking und an der Regulierung des zellulären Vesikeltransports bekannt. In der normalen Zellphysiologie ist TBC1D3 an der Regulierung des Vesikeltransports beteiligt, und zwar durch seine Interaktion mit Rab-GTPasen, den Hauptregulatoren der Membran-Transportwege. Durch die Hemmung von TBC1D3 stören diese Inhibitoren möglicherweise das fein abgestimmte Gleichgewicht des Vesikeltransports und beeinflussen so die zelluläre Homöostase.
TBC1D3-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit den aktiven Stellen oder Bindungsdomänen des TBC1D3-Proteins interagieren und dessen normale Funktion verhindern. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert häufig ein genaues Verständnis der dreidimensionalen Struktur von TBC1D3 und die Identifizierung wichtiger molekularer Wechselwirkungen, die für inhibitorische Zwecke ausgenutzt werden können. Die in diese Inhibitoren eingebrachten chemischen Modifikationen zielen darauf ab, eine hohe Spezifität und Affinität für das TBC1D3-Target zu erreichen, um eine wirksame Beeinträchtigung seiner zellulären Funktionen zu gewährleisten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die stromaufwärts von Rab5 beteiligt ist und möglicherweise die Aktivität von TBC1D3 indirekt durch Modulation des endozytischen Traffics verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die vorgelagerte Signalübertragung von Rab5 und damit die GAP-Aktivität von TBC1D3 beeinflussen kann. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Hemmt Rac1, eine kleine GTPase, was sich indirekt auf die endozytischen Pfade auswirken könnte, in denen TBC1D3 wirkt. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Selektiver Inhibitor von Cdc42, einer anderen GTPase, die mit dem endozytischen Weg interagieren kann und damit möglicherweise die Funktion von TBC1D3 verändert. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Hemmt Cytohesine, die indirekt die Signalübertragung durch kleine GTPasen modulieren, was möglicherweise die Rolle von TBC1D3 bei der Endozytose beeinträchtigt. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
Ein Rac1-Inhibitor, der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen könnte und damit möglicherweise auch die mit TBC1D3 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Ein Cdc42-Inhibitor, der die Aktinpolymerisation stören und sich indirekt auf die Funktion von TBC1D3 auswirken könnte. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor von Rab7, einer weiteren Rab-GTPase, die sich möglicherweise mit den Regulierungswegen von TBC1D3 überschneidet. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Er hemmt Dynamin, eine GTPase, die die Vesikelspaltung vermittelt, und beeinflusst damit möglicherweise die Trafficking-Prozesse, an denen TBC1D3 beteiligt ist. | ||||||
Hydroxy-Dynasore | 1256493-34-1 | sc-364678 | 10 mg | $250.00 | ||
Ein weiterer Dynamin-Inhibitor, der die Endozytose beeinträchtigen und möglicherweise die Funktion von TBC1D3 durch Veränderung des Vesikeltransports beeinflussen kann. |