TBC1D10B Aktivatoren

Gängige TBC1D10B Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Das TBC1-Domänen-Familienmitglied 10B (TBC1D10B) ist ein Protein, das beim Menschen durch das TBC1D10B-Gen kodiert wird. Wie andere Mitglieder der TBC-Domänenfamilie (Tre-2/Bub2/Cdc16) zeichnet sich TBC1D10B durch das Vorhandensein einer TBC-Domäne aus, die typischerweise Rab GTPase-aktivierendes Protein (GAP) Aktivität verleiht. Proteine mit GAP-Aktivität sind an der Regulierung von kleinen GTPasen beteiligt, die als molekulare Schalter verschiedene zelluläre Prozesse steuern, darunter den Vesikeltransport, die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellsignalisierung.

Die TBC-Domäne katalysiert die Umwandlung der aktiven GTP-gebundenen Form der Rab-GTPasen in ihre inaktive GDP-gebundene Form und reguliert so ihre Funktion. Während die spezifischen Rab-GTPasen, auf die TBC1D10B einwirkt, noch nicht umfassend identifiziert oder charakterisiert sind, wird erwartet, dass die Regulierung der Rab-GTPasen durch TBC1D10B eine Rolle in intrazellulären Transportwegen spielt und Prozesse wie Endozytose, Autophagie und Membranrecycling beeinflussen könnte. Studien, die sich auf TBC1D10B konzentrieren, können dessen Expressionsmuster in verschiedenen Geweben, seine Rolle in zellulären Signalwegen und seine mögliche Beteiligung an Krankheiten untersuchen. Da Rab-GTPasen für zahlreiche zelluläre Funktionen von zentraler Bedeutung sind, könnte eine Dysregulation ihrer Aktivität durch Proteine wie TBC1D10B möglicherweise zu einer Vielzahl von Krankheiten wie Krebs, neurologischen Störungen und Stoffwechselerkrankungen beitragen.