Gli inibitori di TBC1D10B sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina TBC1D10B, un membro della famiglia di domini TBC1 noto per il suo ruolo di proteina attivatrice di GTPasi (GAP). TBC1D10B è coinvolta nella regolazione dell'attività delle Rab GTPasi, che sono interruttori molecolari essenziali che controllano il traffico vescicolare all'interno delle cellule. Le Rab GTPasi passano da uno stato attivo legato al GTP a uno stato inattivo legato al GDP, regolando processi come la formazione, il trasporto, l'aggancio e la fusione delle vescicole con le membrane bersaglio. TBC1D10B promuove l'inattivazione delle Rab GTPasi stimolando l'idrolisi del GTP a GDP, controllando così i tempi e la specificità del trasporto delle vescicole. Inibendo TBC1D10B, questi composti interferiscono con la normale regolazione del trasporto intracellulare mediato da Rab, alterando potenzialmente le dinamiche del movimento delle vescicole, dell'endocitosi e dello smistamento del carico.La ricerca sugli inibitori di TBC1D10B fornisce intuizioni chiave sulla regolazione del trasporto vescicolare intracellulare e del traffico di membrana. Bloccando la funzione di TBC1D10B, gli scienziati possono studiare come le interruzioni nella regolazione della Rab GTPase influenzino processi cellulari quali il riciclo dei recettori, la trasduzione del segnale e lo smistamento delle proteine. Questi inibitori sono strumenti cruciali per esplorare il ruolo di TBC1D10B nel mantenere il corretto flusso di vescicole all'interno dei sistemi endosomiale e lisosomiale, dove è necessaria una regolazione precisa per un efficiente trasporto e riciclo del carico. Inoltre, gli inibitori di TBC1D10B aiutano a chiarire le funzioni più ampie della famiglia di domini TBC1 nel controllo delle vie di traffico delle vescicole, evidenziando l'importanza delle GTPasi Rab nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. Lo studio di questi inibitori consente ai ricercatori di comprendere più a fondo il meccanismo molecolare che regola il trasporto intracellulare e la sua importanza per vari processi cellulari.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Un inibitore specifico di Cdc42, un'altra piccola GTPasi. ML141 potrebbe influenzare TBC1D10B indirettamente, influenzando i percorsi in cui TBC1D10B e Cdc42 sono coinvolti nella segnalazione cellulare e nella dinamica citoscheletrica. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK (proteina chinasi associata a Rho). Influenzando la segnalazione della Rho GTPasi, Y-27632 potrebbe influire indirettamente sulla funzione di TBC1D10B nelle vie di segnalazione correlate. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe la funzione di ARF1 e la struttura dell'apparato di Golgi. La brefeldina A potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di TBC1D10B nel traffico di vescicole e nei processi di segnalazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K, che influisce sulla segnalazione di AKT. La wortmannina potrebbe influenzare indirettamente l'attività di TBC1D10B alterando le vie di segnalazione che coinvolgono le piccole GTPasi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
È un inibitore di MEK, parte della via MAPK/ERK. La modulazione di PD98059 della segnalazione di MAPK/ERK potrebbe avere un impatto indiretto sulla funzione di TBC1D10B nelle cascate di segnalazione correlate. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Un inibitore dell'Aurora chinasi. Poiché TBC1D10B può essere coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, Tozasertib potrebbe avere un impatto indiretto sulla sua funzione. |