Date published: 2025-10-11

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TAJ-α Aktivatoren

Gängige TAJ-α Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

TAJ-α, wissenschaftlich auch als TNFRSF19 bekannt, ist ein Mitglied der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie, einer Gruppe von Proteinen, die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen, die verschiedene biologische Funktionen steuert, darunter das Überleben, die Vermehrung, die Differenzierung und den Tod von Zellen. Die Expression von TAJ-α ist ein komplizierter Prozess, der den regulierenden Einflüssen verschiedener zellulärer Mechanismen und Umweltfaktoren unterliegt. Die Untersuchung der TAJ-α-Expression ist eine wichtige Facette der molekularbiologischen Forschung, da sie zu unserem Verständnis der zellulären Kommunikation und der körpereigenen Signalnetzwerke beiträgt. Angesichts der Komplexität der Regulierung der Genexpression ist die Identifizierung chemischer Verbindungen, die die Expression von TAJ-α selektiv induzieren können, von besonderem Interesse für Forscher, die die Nuancen des zellulären Verhaltens und der Genaktivierung entschlüsseln wollen.

Bestimmte natürlich vorkommende Verbindungen sind aufgrund ihres Potenzials, als Aktivatoren der TAJ-α-Expression zu wirken, im Mittelpunkt der Forschung gestanden. Resveratrol, eine polyphenolische Verbindung, die in Weintrauben und Beeren vorkommt, ist dafür bekannt, dass sie den Sirtuin-Weg aktivieren kann, was zu einer Hochregulierung von TAJ-α führen könnte. Curcumin, das wichtigste Curcuminoid in Kurkuma, löst nachweislich Signalwege aus, die zu einer erhöhten Expression von TAJ-α führen könnten. Darüber hinaus ist Sulforaphan, ein Molekül, das aus Kreuzblütlern wie Brokkoli gewonnen wird, für seine Fähigkeit bekannt, den Nrf2-Signalweg zu stimulieren und so möglicherweise die Expression von TAJ-α zu beeinflussen. Verbindungen wie Quercetin, ein Flavonoid, das in vielen Obst- und Gemüsesorten vorkommt, und Epigallocatechingallat (EGCG), das wichtigste Polyphenol in grünem Tee, werden ebenfalls auf ihre Rolle bei den zellulären Abwehrmechanismen hin untersucht, was zu einer Erhöhung der TAJ-α-Werte führen könnte. Darüber hinaus werden Nahrungsbestandteile wie Vitamin D3 und Omega-3-Fettsäuren, die vor allem in Fischöl vorkommen, auf ihre Rolle bei der Genexpression untersucht, was darauf hindeutet, dass sie eine Rolle bei der Förderung der TAJ-α-Expression spielen könnten. Diese Verbindungen bieten zusammen mit anderen wie Forskolin - einer pflanzlichen Verbindung, die den zyklischen AMP-Spiegel erhöht - ein Spektrum an molekularen Wegen, über die die TAJ-α-Expression induziert werden könnte, und stellen somit ein reichhaltiges Geflecht an Interaktionen für die wissenschaftliche Erforschung dar.

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Resveratrol

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Resveratrol könnte TAJ-α durch die Aktivierung von Sirtuin-Wegen hochregulieren, was möglicherweise zu Veränderungen der Chromatin-Zugänglichkeit und der Aktivität von Transkriptionsfaktoren führt, die für das TAJ-α-Gen spezifisch sind.

Curcumin

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Curcumin könnte eine Erhöhung der TAJ-α-Expression durch die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs auslösen, der bekanntermaßen eine Rolle bei der Expression von Genen innerhalb der TNF-Rezeptor-Superfamilie spielt.

D,L-Sulforaphane

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DL-Sulforaphan könnte die TAJ-α-Expression durch Auslösen des Nrf2-Signalwegs stimulieren, was zu einer durch das Antioxidantien-Response-Element vermittelten transkriptionellen Aktivierung von Genen führt, einschließlich solcher, die mit der TNF-Rezeptorfamilie in Zusammenhang stehen.

Quercetin

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Quercetin hat das Potenzial, die TAJ-α-Genexpression zu erhöhen, indem es zelluläre Abwehrmechanismen gegen oxidativen Stress stimuliert, was die Hochregulierung mehrerer Gene in der TNF-Rezeptor-Superfamilie beinhalten könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Epigallocatechingallat könnte die TAJ-α-Expression induzieren, indem es die Histonacetylierungsmuster verändert und dadurch die Gen-Zugänglichkeit für Transkriptionsfaktoren erhöht, die die TAJ-α-Gentranskription initiieren.

Cholecalciferol

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Cholecalciferol kann die TAJ-α-Expression durch Bindung an den Vitamin-D-Rezeptor verstärken, der mit den Promotorregionen des TAJ-α-Gens interagieren kann, um die Transkription einzuleiten.

Retinoic Acid, all trans

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Retinsäure ist in der Lage, die TAJ-α-Expression zu stimulieren, indem sie sich mit Retinsäurerezeptoren verbindet, die mit anderen Transkriptionsfaktoren heterodimerisieren können, um die Genexpression zu verstärken.

Lithium

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50 g
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Lithium kann die Hochregulierung von TAJ-α durch die Hemmung der Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3) bewirken, was die Transkriptionsaktivität und Stabilität von mRNA-Transkripten im Zusammenhang mit der TNF-Rezeptorfamilie beeinflussen kann.

Sodium Butyrate

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Natriumbutyrat könnte die TAJ-α-Expression durch Hemmung der Histondeacetylasen (HDACs) verstärken und so eine offenere Chromatinstruktur um den TAJ-α-Genlocus ermöglichen.

5-Azacytidine

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500 mg
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5-Azacytidin kann zur Induktion der TAJ-α-Expression führen, indem es eine DNA-Demethylierung bewirkt, die epigenetische Silencing-Markierungen vom TAJ-α-Genpromotor entfernen kann.