T2BP-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das als TANK-Bindungsprotein (T2BP) bekannte Protein abzielen und dessen Funktion hemmen, das an zellulären Signalprozessen beteiligt ist. T2BP, auch als TRAF2 und NCK-interagierendes Protein bezeichnet, spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung verschiedener Signalwege, insbesondere im Zusammenhang mit Immunantworten und dem Überleben von Zellen. Dieses Protein interagiert mit TRAF-Proteinen (TNF-Rezeptor-assoziierte Faktoren) und anderen wichtigen Signalmolekülen und fungiert als Gerüst, das die Bildung von Komplexen erleichtert, die an zellulären Reaktionen auf externe Reize wie Stress oder Entzündungen beteiligt sind. T2BP-Inhibitoren wirken, indem sie diese Interaktionen stören, T2BP daran hindern, kritische Proteinkomplexe zu bilden, und dadurch die nachgeschalteten Signalereignisse modulieren, die typischerweise durch diese Signalwege reguliert werden. Die chemischen Strukturen von T2BP-Inhibitoren können je nach den spezifischen Bindungsinteraktionen, die sie stören sollen, stark variieren. Einige Inhibitoren wirken, indem sie direkt an das T2BP-Protein binden und so dessen Interaktion mit TRAF-Proteinen oder anderen Signalmolekülen verhindern. Andere können die Konformationsstruktur von T2BP beeinflussen und seine Fähigkeit verändern, als Gerüst für den Aufbau von Signalkomplexen zu dienen. Durch die Hemmung von T2BP stören diese Verbindungen wichtige Signalkaskaden, wie z. B. den Signalweg des Kernfaktors kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), der für die Regulierung von Immunantworten und das Überleben von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Die Erforschung von T2BP-Inhibitoren bietet wichtige Einblicke in die molekularen Mechanismen, die diese komplexen Signalnetzwerke steuern, und gibt Aufschluss über die regulatorische Rolle von T2BP bei zellulären Prozessen wie Entzündungen, Apoptose und Stressreaktionen. Das Verständnis der Funktion und Hemmung von T2BP hilft zu klären, wie Zellen auf molekularer Ebene auf verschiedene umweltbedingte und interne Signale reagieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, eine Kinase im MAPK-Signalweg. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38 MAPK, ein Mitglied der MAPK-Familie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK, eine weitere Kinase des MAPK-Wegs. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
Spezifischer Inhibitor der ERK, die der MEK im MAPK-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Hemmt MEK1 und MEK2 und beeinflusst die ERK-Aktivierung. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doppelinhibitor von p38 MAPK und JNK. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
Hemmt MEK und beeinflusst dadurch die nachgeschaltete MAPK-Signalgebung. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Zielt auf p38 MAPK ab und hemmt es. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Hemmt MEK1/2 und beeinträchtigt den MAPK-Signalweg. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
Es hemmt speziell JNK und wirkt sich auf den MAPK-Signalweg aus. |