Os inibidores de T2BP são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína conhecida como proteína de ligação protéica TANK (T2BP), que está envolvida em processos de sinalização celular. A T2BP, também designada por TRAF2 e NCK-interacting protein, desempenha um papel fundamental na regulação de várias vias de sinalização, nomeadamente as relacionadas com as respostas imunitárias e a sobrevivência celular. Esta proteína interage com as proteínas TRAF (TNF recetor-associated factors) e outras moléculas de sinalização importantes, actuando como um andaime que facilita a montagem de complexos envolvidos nas respostas celulares a estímulos externos, como o stress ou a inflamação. Os inibidores do T2BP funcionam interferindo com estas interações, impedindo que o T2BP forme complexos proteicos críticos e, assim, modulando os eventos de sinalização subsequentes que são tipicamente regulados por estas vias. As estruturas químicas dos inibidores do T2BP podem variar muito, dependendo das interações de ligação específicas que se destinam a interromper. Alguns inibidores actuam ligando-se diretamente à proteína T2BP, impedindo a sua interação com as proteínas TRAF ou outras moléculas de sinalização. Outros podem afetar a estrutura conformacional do T2BP, alterando a sua capacidade de servir de suporte para a montagem de complexos de sinalização. Ao inibir o T2BP, esses compostos interferem em cascatas de sinalização importantes, como a via do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), que é crucial para regular as respostas imunitárias e a sobrevivência celular. A investigação sobre os inibidores do T2BP oferece informações importantes sobre os mecanismos moleculares que regem estas redes de sinalização complexas, lançando luz sobre o papel regulador do T2BP em processos celulares como a inflamação, a apoptose e a resposta ao stress. A compreensão da função e da inibição do T2BP ajuda a clarificar a forma como as células respondem a vários sinais ambientais e internos a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, uma quinase da via MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, um membro da família MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, outra quinase da via MAPK. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
Inibidor específico da ERK, a jusante da MEK na via da MAPK. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Inibe a MEK1 e a MEK2, influenciando a ativação da ERK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Inibidor duplo da p38 MAPK e da JNK. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
Inibe a MEK, afectando assim a sinalização MAPK a jusante. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Tem como alvo e inibe a p38 MAPK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibe a MEK1/2, afectando a via MAPK. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
Inibe especificamente a JNK, afectando a via da MAPK. |