Date published: 2025-9-11

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JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6)

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Alternative Namen:
JNK-IN-8
Anwendungen:
JNK Inhibitor XVI ist ein selektiver und irreversibler Typ-2-Inhibitor von JNK
CAS Nummer:
1410880-22-6
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
507.59
Summenformel:
C29H29N7O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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JNK Inhibitor XVI ist ein zell-durchlässiger, selektiver und irreversibler Typ-2-Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminalen Kinasen) (JNK1 IC50 = 4,67 nM, JNK2 IC50 = 18,7 nM, JNK3 IC50 = 980 pM). JNK Inhibitor XVI bildet ein kovalentes Addukt mit der konservierten Cystein-Rest (Cys116 in JNK1). Durch seine hemmende Wirkung auf JNK Inhibitor XVI erhellt Jnk-IN-8 die Rolle von JNK in mehreren Prozessen wie Signalwegen, Zellzyklusregulation und Apoptose. JNK Inhibitor XVI bindet an und hemmt die Aktivität von JNK, einem Mitglied der MAPK-Familie, das an der Kontrolle der Zellproliferation, Differenzierung und Überleben beteiligt ist.


JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6) Literaturhinweise

  1. Ein c-Jun N-terminaler Kinase-Inhibitor, JNK-IN-8, sensibilisiert dreifach negative Brustkrebszellen für Lapatinib.  |  Ebelt, ND., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104894-104912. PMID: 29285221
  2. Die Aktivierung von AMPK hemmt die Entzündungsreaktion während Hypoxie und Reoxygenierung durch Modulation des JNK-vermittelten NF-κB-Signalwegs.  |  Chen, X., et al. 2018. Metabolism. 83: 256-270. PMID: 29526538
  3. Die gezielte Beeinflussung des JNK-Signalwegs fördert die Expansion menschlicher hämatopoetischer Stammzellen.  |  Xiao, X., et al. 2019. Cell Discov. 5: 2. PMID: 30622738
  4. Cadmium-induzierte Apoptose durch reaktive Sauerstoffspezies-vermittelten mitochondrialen oxidativen Stress und den JNK-Signalweg in TM3-Zellen, einem Modell der Leydig-Zellen der Maus.  |  Wang, S., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 368: 37-48. PMID: 30796935
  5. JNK2 ist für die tumorerzeugenden Eigenschaften von Melanomzellen erforderlich.  |  Du, L., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 1426-1435. PMID: 31063355
  6. JNK-IN-8, ein Hemmstoff der c-Jun N-terminalen Kinase, verbessert die funktionelle Erholung durch Unterdrückung der Neuroinflammation bei ischämischem Schlaganfall.  |  Zheng, J., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 2792-2799. PMID: 31541462
  7. Irreversible JNK1-JUN-Hemmung durch JNK-IN-8 sensibilisiert Bauchspeicheldrüsenkrebs für die Chemotherapie mit 5-FU/FOLFOX.  |  Lipner, MB., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 32213714
  8. Die Aktivierung von JNK-Signalen fördert die durch all-trans-Retinal induzierte Photorezeptor-Apoptose bei Mäusen.  |  Liao, C., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6958-6971. PMID: 32265302
  9. Der spezifische c-Jun N-Terminal Kinase-Inhibitor JNK-IN-8 unterdrückt das mesenchymale Profil von PTX-resistenten MCF-7-Zellen durch Modulierung der PI3K/Akt-, MAPK- und Wnt-Signalwege.  |  Ozfiliz Kilbas, P., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 33019717
  10. Die Behandlung mit JNK-IN-8 mildert die durch Lipopolysaccharid ausgelöste akute Lungenverletzung durch Unterdrückung von Entzündung und oxidativem Stress, die durch JNK/NF-κB-Signale reguliert werden.  |  Du, J., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33355369
  11. GO-Y078, ein Curcumin-Analogon, induziert beide apoptotischen Wege in menschlichen Osteosarkom-Zellen über die Aktivierung von JNK- und p38-Signalen.  |  Lu, PW., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34073773
  12. Irreversible JNK-Blockade überwindet PD-L1-vermittelte Chemotherapieresistenz bei Dickdarmkrebs.  |  Sun, L., et al. 2021. Oncogene. 40: 5105-5115. PMID: 34193942
  13. Identifizierung des JNK-aktiven dreifach-negativen Brustkrebs-Clusters in Verbindung mit einer immunsuppressiven Tumormikroumgebung.  |  Semba, T., et al. 2022. J Natl Cancer Inst. 114: 97-108. PMID: 34250544
  14. Der kovalente JNK-Inhibitor JNK-IN-8 unterdrückt das Tumorwachstum bei dreifach negativem Brustkrebs durch Aktivierung der TFEB- und TFE3-vermittelten Lysosomen-Biogenese und Autophagie.  |  Soleimani, M., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 1547-1560. PMID: 35977156
  15. Die Behandlung mit JNK-IN-8 verbessert die ARDS-induzierte kognitive Beeinträchtigung durch Hemmung des JNK/NF-κB-vermittelten NLRP3-Inflammasoms.  |  Shi, Y., et al. 2023. Brain Behav. 13: e2980. PMID: 36987783

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JNK Inhibitor XVI, 10 mg

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