Bei den SWI5-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SWI5 indirekt über verschiedene Signalwege verstärken, indem sie in erster Linie den Phosphorylierungsstatus dieses Proteins verändern, der für seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung entscheidend ist. Substanzen wie Forskolin und Isoproterenol erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt, von der bekannt ist, dass sie SWI5 phosphoryliert und damit seine Aktivität fördert. Dieser Mechanismus wird durch die Verwendung von Dibutyryl-cAMP, einem stabileren cAMP-Analogon, verstärkt, das eine verlängerte PKA-Aktivierung gewährleistet, die die Funktion von SWI5 durchgängig verbessern kann. In ähnlicher Weise aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) direkt PKC und kann über die nachgeschalteten Phosphorylierungskaskaden die Transkriptionsregulierungsfähigkeiten von SWI5 verbessern. Darüber hinaus erhöht die Wirkung von Kalzium-Ionophoren wie Ionomycin und A23187 den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden können, die SWI5 phosphorylieren können, wodurch seine Aktivität innerhalb kalziumempfindlicher Signalwege optimiert wird.
Zusätzlich zu diesen Aktivatoren interagiert Sphingosin-1-phosphat mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und beeinflusst möglicherweise verschiedene Signalwege, darunter auch solche, die SWI5 phosphorylieren und damit aktivieren könnten. Epigallocatechingallat kann durch die Hemmung bestimmter Kinasen die hemmende Phosphorylierung von SWI5 verringern und so dessen Aktivität erhöhen. LY294002 und U0126 können mit ihrer hemmenden Wirkung auf PI3K bzw. MEK1/2 eine Verschiebung des zellulären Signalgleichgewichts bewirken, die die Aktivierung von SWI5 durch alternative Phosphorylierungsdynamik begünstigen kann. Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann aber bei bestimmten Konzentrationen die Kinaseaktivität selektiv so verändern, dass eine SWI5-Aktivierung begünstigt wird. Schließlich führt Thapsigargin durch die Unterbrechung der SERCA-Funktion zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die die Aktivität von SWI5 verstärken könnten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das SWI5 phosphorylieren kann, was zu seiner funktionellen Aktivierung innerhalb der Zellzyklusregulation führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als potenter PKC-Aktivator, der dann nachgeschaltete Ziele wie SWI5 phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung gestärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert werden können, was sich möglicherweise auf die Funktion von SWI5 in calciumempfindlichen Signalwegen auswirkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und auf ähnliche Weise calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die die Aktivität von SWI5 in calciumvermittelten zellulären Prozessen verstärken könnten. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, widersteht dem Abbau innerhalb der Zelle, was zu einer anhaltenden PKA-Aktivierung führt, die SWI5 auf die gleiche Weise wie natürliches cAMP phosphorylieren und aktivieren könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert und möglicherweise den MAPK-Signalweg und andere nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflusst, die die Aktivität von SWI5 verstärken können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, dass es bestimmte Proteinkinasen hemmt, wodurch die phosphorylierungsbedingte Hemmung von SWI5 möglicherweise verringert und damit seine transkriptionsregulierenden Funktionen verstärkt werden. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Als beta-adrenerger Agonist erhöht Isoproterenol den cAMP-Spiegel, was indirekt die PKA-Aktivität erhöht und möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von SWI5 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege wie Akt modulieren kann, was sich letztlich auf Transkriptionsfaktoren wie SWI5 auswirkt, indem es deren Phosphorylierungszustand und Aktivität verändert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der jedoch bei niedrigen Konzentrationen selektiv die Kinaseaktivität verändern und indirekt die SWI5-Aktivität durch Modulation der Phosphorylierung von Signalkomponenten, die mit SWI5 interagieren, erhöhen kann. |