The chemical class known as stefin A2 activators encompasses a range of compounds that can play a role in the modulation of cellular protease inhibitor levels, particularly that of stefin A2, a cysteine protease inhibitor. These activators influence the cellular environment in ways that necessitate the activation or upregulation of stefin A2 to maintain proteolytic balance and cellular homeostasis. They operate through various mechanisms, such as inhibiting the proteasome, a complex responsible for degrading unneeded or damaged proteins, which can lead to an increase in the expression of natural protease inhibitors, including stefin A2. Additionally, some activators work by inducing cellular stress responses, which in turn can trigger the upregulation of protease inhibitors as part of the cell's mechanism to mitigate the effects of stress.
These activators include compounds that inhibit different proteases or modulate specific cellular pathways that indirectly lead to the increased expression of stefin A2. For instance, compounds that disrupt mitochondrial function can cause cellular stress, prompting a protective response that includes the activation of protease inhibitors. Similarly, agents that inhibit cysteine proteases, or those that affect cellular regulatory pathways, such as the PPARγ agonists or NRF2 activators, can result in the enhanced expression of stefin A2. These activators work by altering the intracellular milieu, which can lead to the cell bolstering its protective measures against proteolytic activity, thereby ensuring the integrity of cellular proteins and preventing the accumulation of damaged or misfolded proteins. This class of compounds, therefore, plays an integral role in the fine-tuning of protease activity and the safeguarding of cellular function by modulating the expression of stefin A2.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
Diese Verbindung hemmt den mitochondrialen Pyruvat-Transport, was zu zellulärem Stress führen und möglicherweise die Expression von Protease-Inhibitoren wie STFA2 aktivieren kann, um vor stressbedingter Protease-Aktivität zu schützen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, könnte möglicherweise die Hochregulierung von Protease-Inhibitoren wie STFA2 aktivieren, um die erhöhten Proteasewerte zu kontrollieren. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Ein irreversibler Cysteinproteaseinhibitor, der die Zelle möglicherweise dazu aktivieren könnte, die Expression natürlicher Proteaseinhibitoren, einschließlich STFA2, zu verstärken, um das proteolytische Gleichgewicht aufrechtzuerhalten. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor könnte es möglicherweise eine zelluläre Reaktion auf fehlgefaltete Proteine auslösen, was zu einer erhöhten Expression von STFA2 führen könnte. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Ein Thiol-Proteaseinhibitor, der möglicherweise die Zellen zur Hochregulierung endogener Proteaseinhibitoren wie STFA2 aktivieren könnte, um die proteolytische Homöostase aufrechtzuerhalten. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Dieser Proteasom-Inhibitor könnte möglicherweise die Hochregulierung von STFA2 aktivieren, da die Zelle auf die Anhäufung nicht abgebauter Proteine reagiert. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Agonist von PPARγ, der die Expression verschiedener Gene beeinflusst, könnte möglicherweise die Expression von Proteaseinhibitoren wie STFA2 aktivieren. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Aktiviert den NRF2-Signalweg, der die Expression von antioxidativen Stressenzymen regulieren kann und möglicherweise die Expression von Proteaseinhibitoren wie STFA2 aktivieren könnte. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der möglicherweise zelluläre Stressreaktionen aktiviert und so die Expression von STFA2 erhöht. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ein Inhibitor der Aldehyd-Dehydrogenase, der möglicherweise proteotoxischen Stress auslöst, was zu einer Hochregulierung von Proteaseinhibitoren einschließlich STFA2 führt. |