Date published: 2025-12-20

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ST7 Inhibitoren

Gängige ST7 Inhibitors sind unter underem Simvastatin CAS 79902-63-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Atorvastatin CAS 134523-00-5, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Lovastatin CAS 75330-75-5.

Der primäre Mechanismus, über den ST7-Inhibitoren wirken, besteht in der Modulation der Chromatinstruktur und der DNA-Zugänglichkeit, wodurch die regulatorischen Funktionen von ST7 bei der Genexpression beeinflusst werden. Diese Modulation der Chromatinstruktur, die durch die Beeinflussung von Enzymen erreicht wird, die für den Umbau des Chromatins verantwortlich sind, kann die Transkriptionsaktivität von Genen verändern, die von ST7 reguliert werden. Durch die Veränderung der Chromatinlandschaft können diese Inhibitoren die Transkriptionsdynamik beeinflussen und sich auf die Wege auswirken, über die ST7 seine tumorsuppressiven Funktionen ausübt. Die Beeinflussung der Chromatinstruktur kann zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führen und sich auf die regulatorischen Funktionen von ST7 auswirken.

Diese Inhibitoren zielen auf eine Vielzahl von Enzymen und Prozessen ab, die für den Umbau des Chromatins und die Regulierung der Genexpression wichtig sind. Durch die Beeinflussung der Histonacetylierung und -methylierung können diese Wirkstoffe die Transkriptionslandschaft verändern, was sich auf die Rolle von ST7 bei der Tumorsuppression auswirkt. Die durch diese Inhibitoren hervorgerufenen Veränderungen der Histon-Modifikationsmuster können zu einer veränderten Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren und andere regulatorische Proteine führen und so die für die Funktion von ST7 relevanten Genexpressionsprofile beeinflussen. Darüber hinaus binden einige dieser Verbindungen direkt an die DNA, was sich auf die Transkriptionsprozesse auswirkt und die regulatorische Rolle von ST7 beeinflusst. Die übergreifende Wirkung dieser Inhibitoren besteht darin, das zelluläre Umfeld zu modulieren, in dem ST7 arbeitet, und damit seine Fähigkeit zu beeinflussen, die Genexpression zu regulieren und die zelluläre Homöostase aufrechtzuerhalten. Es ist wichtig zu erwähnen, dass die spezifischen Auswirkungen dieser Inhibitoren auf ST7 Gegenstand der Forschung sind und sich nicht auf einen engen Pfad beschränken. Die komplexe Natur der Regulation von Tumorsuppressorgenen und die weitreichenden Auswirkungen dieser Inhibitoren auf Chromatin und Genexpression machen ihre spezifische Wirkung auf ST7 zu einem Gegenstand laufender wissenschaftlicher Untersuchungen. Indem sie auf Prozesse abzielen, die für die Genexpression und die Chromatinstruktur von grundlegender Bedeutung sind, stellen diese Verbindungen eine Methode zur Beeinflussung des regulatorischen Umfelds von ST7 dar und beeinflussen so seine Rolle bei zellulären Prozessen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Histon-Methyltransferase-Inhibitor; könnte möglicherweise ST7 durch Beeinflussung der Chromatinstruktur und der Genexpression hemmen und damit die Signalwege beeinflussen.

Taxol

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1 mg
5 mg
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1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
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Paclitaxel ist ein Chemotherapeutikum, das Mikrotubuli stabilisiert und deren Abbau verhindert, wodurch die Zellteilung gehemmt wird. Dies könnte möglicherweise die ST7-Funktion hemmen, wenn ST7 am Zellwachstum und an der Zellteilung beteiligt ist.

Docetaxel

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5 mg
25 mg
250 mg
$85.00
$325.00
$1072.00
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Docetaxel ist ein weiteres Chemotherapeutikum, das den Abbau von Mikrotubuli hemmt. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ST7 auf ähnliche Weise hemmen wie Paclitaxel.

MS-275

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1 mg
5 mg
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$24.00
$88.00
$208.00
24
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HDAC-Inhibitor; könnte möglicherweise ST7 hemmen, indem er die Chromatinstruktur moduliert und die damit verbundene Genregulation beeinflusst.

Romidepsin

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1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

HDAC-Inhibitor; könnte möglicherweise ST7 hemmen, indem er die Zugänglichkeit des Chromatins beeinträchtigt und so die Transkriptionsregulierung im Zusammenhang mit seiner Rolle beeinflusst.

Vinblastine Sulfate

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10 mg
50 mg
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1 g
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Vinblastin, ein weiteres Vinca-Alkaloid, hemmt die Mikrotubuli-Bildung und unterbricht so die Zellteilung. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ST7 auf ähnliche Weise hemmen wie Vincristin.

C646

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10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
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P300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor; könnte möglicherweise ST7 hemmen, indem es die Histon-Acetylierungsmuster verändert und die damit verbundene Transkriptionsregulierung beeinflusst.

Vinorelbine base

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$79.00
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Vinorelbin ist ein Vinca-Alkaloid, das die Zellteilung hemmt, indem es in die Mikrotubuli eingreift. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ST7 hemmen, wenn ST7 an Zellwachstum und -teilung beteiligt ist.