El principal mecanismo por el que actúan los inhibidores de ST7 consiste en modular la estructura de la cromatina y la accesibilidad del ADN, afectando así a las funciones reguladoras de ST7 en la expresión génica. Esta modulación de la estructura de la cromatina, que se consigue influyendo en las enzimas responsables de la remodelación de la cromatina, puede cambiar la actividad transcripcional de los genes bajo el paraguas regulador de ST7. Al alterar el paisaje de la cromatina, estos inhibidores pueden influir en la dinámica transcripcional y afectar a las vías en las que ST7 ejerce sus funciones supresoras de tumores. La influencia en la estructura de la cromatina puede conducir a cambios en los patrones de expresión génica, lo que repercute en las funciones reguladoras desempeñadas por ST7.
Estos inhibidores se dirigen a una variedad de enzimas y procesos que forman parte integral de la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Al afectar a la acetilación y metilación de las histonas, estos compuestos pueden alterar el panorama transcripcional, lo que repercute en el papel de ST7 en la supresión de tumores. Los cambios en los patrones de modificación de las histonas, provocados por estos inhibidores, pueden conducir a alteraciones en la accesibilidad del ADN a los factores de transcripción y otras proteínas reguladoras, influyendo así en los perfiles de expresión génica relevantes para la función de ST7. Además, algunos de estos compuestos se unen directamente al ADN, afectando a los procesos transcripcionales e influyendo en las funciones reguladoras de ST7. El efecto global de estos inhibidores es modular el entorno celular en el que opera ST7, influyendo así en su capacidad para regular la expresión génica y mantener la homeostasis celular. Es importante señalar que los efectos específicos de estos inhibidores sobre ST7 son objeto de investigación y no se limitan a una vía estrecha. La compleja naturaleza de la regulación de los genes supresores de tumores y los amplios efectos de estos inhibidores sobre la cromatina y la expresión génica hacen que su impacto específico sobre el ST7 sea objeto de una investigación científica en curso. Estos compuestos, al dirigirse a procesos fundamentales para la expresión génica y la estructura de la cromatina, presentan un método para influir en el entorno regulador del ST7, afectando así a su papel en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $126.00 | 5 | |
Inhibidor de la histona metiltransferasa; posiblemente podría inhibir la ST7 afectando a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, influyendo en sus vías. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
El paclitaxel es un agente quimioterapéutico que estabiliza los microtúbulos e impide su desmontaje, inhibiendo la división celular. Esto podría inhibir la función del ST7 si éste interviene en el crecimiento y la división celular. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | $87.00 $332.00 $1093.00 | 16 | |
El Docetaxel es otro agente quimioterapéutico que inhibe el desmontaje de los microtúbulos. Esto podría inhibir la función de ST7 de forma similar al Paclitaxel. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
Inhibidor de HDAC; posiblemente podría inhibir ST7 modulando la estructura de la cromatina, impactando en la regulación génica asociada. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $218.00 $634.00 | 1 | |
Inhibidor de la HDAC; posiblemente podría inhibir la ST7 al afectar a la accesibilidad de la cromatina, influyendo en la regulación transcripcional vinculada a su función. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $412.00 $561.00 $2244.00 | 9 | |
La vinblastina, otro alcaloide de la vinca, inhibe la formación de microtúbulos, interrumpiendo la división celular. Esto podría inhibir la función del ST7 de forma similar a la Vincristina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
Inhibidor de la histona acetiltransferasa P300/CBP; posiblemente podría inhibir ST7 alterando los patrones de acetilación de histonas, influyendo en la regulación transcripcional relacionada. | ||||||
Vinorelbine base | 71486-22-1 | sc-205885 sc-205885A sc-205885B sc-205885C sc-205885D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $29.00 $81.00 $260.00 $791.00 $1977.00 | ||
La vinorelbina es un alcaloide de la vinca que inhibe la división celular al interferir con los microtúbulos. Esto podría inhibir la función de la ST7 si ésta interviene en el crecimiento y la división celular. | ||||||