ST18 Aktivatoren

Gängige ST18 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Dexamethasone CAS 50-02-2 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

Die Gruppe von Chemikalien, die zusammenfassend als ST18-Aktivatoren bezeichnet werden, arbeitet in einem breiten Spektrum und betont ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Signalwege, die sich mit der Funktion und Regulation von ST18 überschneiden könnten. Eine bestimmte Gruppe innerhalb dieser Reihe, zu der Forskolin, PMA und Ionomycin gehören, wirkt durch die Modulation intrazellulärer Botenstoffe wie cAMP und Calcium oder durch die Aktivierung spezifischer Kinasen. Die durch diese Chemikalien verursachte Störung kann sich ausbreiten und die Dynamik von Transkriptionsfaktoren beeinflussen, darunter möglicherweise auch ST18. Zum Beispiel kann Forskolin durch die Erhöhung von cAMP die zelluläre Landschaft aktivierter Transkriptionsfaktoren verändern. Eine weitere Untergruppe, zu der Dexamethason, Retinsäure und 5-Azacytidin gehören, zeigt ihre Wirkung hauptsächlich auf transkriptioneller oder epigenetischer Ebene. Durch die Modifizierung der DNA-Methylierung, wie bei 5-Azacytidin, oder durch die Funktion als Liganden für Kernrezeptoren, wie bei Retinsäure, können diese Chemikalien die Transkriptionsleistung von Zellen verändern. Wachstumsfaktoren und Zytokine wie EGF und TNF-α zeigen die komplexen zellulären Reaktionsmechanismen. Ihre Bindung an ihre jeweiligen Rezeptoren löst Kaskaden aus, die oft in der Aktivierung oder Unterdrückung von Transkriptionsfaktoren gipfeln, und ST18 kann Teil dieser Reaktion sein. Schließlich zeigen Chemikalien wie Lithiumchlorid und mTOR-Inhibitoren die Vernetzung der zellulären Signalwege auf. Durch die Beeinflussung von Kinasen oder Signalwegen wie GSK-3β und mTOR setzen diese Chemikalien Ereignisse in Gang, die sich auf die Transkriptionsmaschinerie auswirken und möglicherweise ST18 erreichen können.