Date published: 2025-10-10

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SRRM4 Aktivatoren

Gängige SRRM4 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

SRRM4-Aktivatoren umfassen eine breite Klasse chemischer Verbindungen, die in der Lage sind, die Expression des SRRM4-Proteins zu induzieren, eines Spleißfaktors, der an der Regulierung des alternativen Spleißens in der Zelle beteiligt ist. Diese Aktivatoren können in Struktur und Funktion sehr unterschiedlich sein, haben aber gemeinsam, dass sie die zellulären Wege beeinflussen, die zur Synthese von SRRM4 führen. Dieser Einfluss kann über verschiedene Mechanismen ausgeübt werden, darunter die direkte Interaktion mit Promotorregionen des Gens, das für SRRM4 kodiert, die Veränderung der Chromatinstruktur, um die DNA für die Transkription besser zugänglich zu machen, oder die Veränderung von Signalwegen, die auf die für die SRRM4-Expression verantwortliche Transkriptionsmaschinerie zulaufen. Die Aktivatoren könnten auch durch die Stabilisierung des mRNA-Transkripts wirken und so die Translationseffizienz erhöhen oder die Abbauwege modulieren, um die Halbwertszeit des SRRM4-Proteins zu verlängern.

Die chemischen Verbindungen, die unter die Kategorie der SRRM4-Aktivatoren fallen, sind nicht auf eine bestimmte Art von Molekülen beschränkt; sie können von einfachen Ionen, die die zelluläre Signalübertragung verändern, bis hin zu komplexen organischen Molekülen reichen, die mit DNA- oder Proteinzielen interagieren. Einige dieser Verbindungen können endogene Moleküle in der Zelle nachahmen, während andere völlig exogen in der zellulären Umgebung vorkommen und ihre Wirkung beim Eintritt in die Zelle entfalten können. Veränderungen der Zellbedingungen, wie z. B. die Ionenzusammensetzung, der pH-Wert oder das Vorhandensein spezifischer Kofaktoren, können ebenfalls eine Kaskade von Ereignissen auslösen, die zur Hochregulierung von SRRM4 führen. Diese Aktivatoren sind für das Verständnis der regulatorischen Netzwerke, die die Genexpression steuern, von entscheidender Bedeutung, insbesondere im Zusammenhang mit Prozessen, die eine präzise Kontrolle der Proteinvielfalt erfordern, wie z. B. die neuronale Differenzierung und Funktion. Die Untersuchung dieser Aktivatoren bietet wertvolle Einblicke in den komplizierten molekularen Tanz, der die Expression von Proteinen in Zellen orchestriert, und offenbart das komplexe Zusammenspiel zwischen chemischer Signalgebung und genetischer Expression.

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Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
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500 mg
5 g
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100 g
$65.00
$319.00
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$998.00
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Retinsäure kann die Genexpression beeinflussen und könnte SRRM4 während neurologischer Entwicklungsprozesse hochregulieren.

Sodium Butyrate

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250 mg
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Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann es eine entspanntere Chromatinstruktur fördern, was möglicherweise die SRRM4-Expression verstärkt.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
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EGCG kann Transkriptionsfaktoren modulieren und könnte die SRRM4-Expression durch epigenetische Mechanismen beeinflussen.

Trichostatin A

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1 mg
5 mg
10 mg
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50 mg
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Ähnlich wie Natriumbutyrat hemmt diese Verbindung Histondeacetylasen und erhöht möglicherweise die SRRM4-Transkription.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
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25 mg
100 mg
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Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann Gene wie SRRM4 hochregulieren, indem er die DNA-Methylierung reduziert.

Forskolin

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Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels kann Forskolin PKA aktivieren, was möglicherweise zu Veränderungen in der Genexpression, einschließlich SRRM4, führt.

Cholecalciferol

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Vitamin D3 ist dafür bekannt, dass es die Genexpression reguliert und könnte die SRRM4-Expression in bestimmten Zelltypen verstärken.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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Ein cAMP-Analogon, das die Wirkung von Forskolin nachahmen und die SRRM4-Expression potenziell erhöhen kann.

Lithium

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50 g
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Lithium beeinflusst mehrere Signalwege und könnte indirekt die Expression von SRRM4 hochregulieren.

PMA

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Als PKC-Aktivator kann PMA die Transkriptionsregulation beeinflussen und sich möglicherweise auf die SRRM4-Expression auswirken.