SR-1A Activadores
Los Activadores SR-1A comunes incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de BMY 7378 CAS 21102-95-4, el hemisuccinato de RU 24969 CAS 107008-28-6, el Aripiprazol CAS 129722-12-9, la Nemonaprida CAS 75272-39-8 y el clorhidrato de CP 94253 CAS 131084-35-0.
Los activadores SR-1A representan una clase distinta de compuestos químicos que presentan una funcionalidad notable en el ámbito de los procesos celulares. Estos compuestos, caracterizados por sus estructuras moleculares únicas, desempeñan un papel fundamental en la modulación de proteínas diana específicas dentro de los sistemas biológicos. La función principal del SR-1A gira en torno a su capacidad para interactuar intrincadamente con las vías celulares y regularlas, en particular las asociadas a la transducción de señales y la comunicación intracelular. A través de una serie de interacciones complejas, SR-1A puede influir intrincadamente en la dinámica conformacional de las proteínas diana, provocando así efectos posteriores en las respuestas celulares. La exploración en profundidad de la función de SR-1A revela su implicación en el ajuste fino de cascadas de transducción de señales cruciales para la homeostasis celular. Estos compuestos muestran una capacidad matizada para interactuar con nodos clave en las vías de señalización, facilitando la modulación precisa de las respuestas celulares a diversos estímulos.
Si nos centramos en el mecanismo de activación de SR-1A, resulta evidente que estos compuestos presentan una propiedad distintiva a la hora de interactuar con sus proteínas diana. El proceso de activación implica una interacción meticulosa entre SR-1A y los sitios de unión específicos de las proteínas diana. Esta interacción induce una cascada de acontecimientos moleculares que conducen a un cambio conformacional en la estructura de la proteína. Estas alteraciones conformacionales pueden afectar a la accesibilidad de los dominios funcionales, desencadenar cambios alostéricos o influir en las interacciones proteína-proteína en el medio celular. La activación de SR-1A emerge así como una danza molecular finamente sintonizada, en la que el compuesto orquesta intrincadas maniobras para inducir cambios funcionales en las proteínas diana. En resumen, los activadores SR-1A constituyen una fascinante clase de sustancias químicas con un profundo impacto en los procesos celulares. Su capacidad única para modular proteínas diana específicas y ajustar con precisión las vías de transducción de señales los convierte en herramientas inestimables para dilucidar las complejidades de la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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S 14506 | 135721-98-1 | sc-205497 sc-205497A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
El S 14506, que actúa como SR-1A, muestra una reactividad notable debido a su exclusiva funcionalidad de haluro ácido. Este compuesto participa en reacciones de acilación rápidas, impulsadas por su grupo carbonilo electrófilo, que facilita ataques nucleofílicos eficientes. Su marcado entorno estérico influye en la cinética de reacción, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Además, el S 14506 presenta características de solubilidad intrigantes, lo que mejora su compatibilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | sc-204419 sc-204419A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
El clorhidrato monohidrato de ziprasidona, como SR-1A, demuestra una reactividad notable atribuida a sus características estructurales únicas. La presencia de un haluro potencia su naturaleza electrófila, promoviendo rápidos procesos de acilación. Su configuración estérica específica permite interacciones a medida con nucleófilos, lo que influye en la selectividad y la velocidad de reacción. Además, las propiedades hidrofílicas del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes polares, ampliando su aplicabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
U 92016A Hydrochloride | 149654-41-1 | sc-204363 sc-204363A sc-204363B | 5 mg 50 mg 1 g | $405.00 $1100.00 $79.00 | ||
El clorhidrato de U 92016A, clasificado como SR-1A, presenta una reactividad distintiva debido a sus características de haluro ácido. La configuración electrónica única del compuesto facilita el ataque nucleofílico rápido, dando lugar a reacciones de acilación eficientes. Su disposición estérica específica aumenta la selectividad hacia diversos nucleófilos, mientras que la presencia de la fracción clorhidrato aumenta su solubilidad en medios acuosos, lo que permite diversas interacciones en vías sintéticas. | ||||||
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
La vilazodona, que actúa como SR-1A, presenta una reactividad distintiva debido a sus características estructurales únicas. La presencia de una fracción heterocíclica aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su interacción con diversos nucleófilos. Su doble mecanismo de acción permite vías de reacción complejas, mientras que el impedimento estérico alrededor de los sitios reactivos modula la cinética de reacción, lo que conduce a la acilación selectiva y a diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Sumatriptan | 103628-46-2 | sc-473020 | 50 mg | $460.00 | 1 | |
El sumatriptán, como SR-1A, presenta una notable reactividad atribuida a su naturaleza de haluro ácido. El carbono carbonilo electrofílico del compuesto es altamente susceptible al ataque nucleofílico, promoviendo rápidos procesos de acilación. Su orientación espacial única permite interacciones preferentes con nucleófilos específicos, mientras que la estabilidad inherente del grupo acilo contribuye a su persistencia en las mezclas de reacción. Este comportamiento facilita intrincadas rutas sintéticas y diversas transformaciones químicas. | ||||||
Urapidil | 34661-75-1 | sc-391143 sc-391143A | 500 mg 5 g | $184.00 $827.00 | ||
El urapidil, que actúa como SR-1A, muestra una dinámica molecular intrigante atribuida a sus estructuras amina y aromática únicas. Estas características facilitan fuertes interacciones de apilamiento π-π, aumentando su afinidad por dianas específicas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversos mecanismos de reacción. Esta versatilidad en las interacciones moleculares contribuye a su marcado perfil de reactividad. | ||||||
(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide | 78095-19-9 | sc-253404 sc-253404A | 5 mg 25 mg | $131.00 $480.00 | ||
El bromhidrato (R)-(+)-8-Hidroxi-DPAT, como SR-1A, presenta notables propiedades estereoquímicas que influyen en su afinidad de unión y selectividad. La presencia de grupos hidroxilo y amina permite la formación de enlaces de hidrógeno, mejorando su interacción con los receptores biológicos. Su naturaleza quiral conduce a un comportamiento enantiomérico distinto, que afecta a la cinética y las vías de reacción. Además, las características de solubilidad del compuesto facilitan diversas interacciones en varios entornos, contribuyendo a su reactividad única. | ||||||
MDL 72832 hydrochloride | 113777-33-6 | sc-204070 sc-204070A | 10 mg 50 mg | $150.00 $605.00 | ||
El clorhidrato MDL 72832, que funciona como SR-1A, presenta interacciones electrostáticas intrigantes debido a sus grupos funcionales únicos. Su estructura promueve cambios conformacionales específicos que influyen en la dinámica molecular y la reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos mejora su química de coordinación, mientras que sus características hidrofílicas permiten una solvatación eficaz en entornos polares. Estas características contribuyen a sus distintos perfiles cinéticos y patrones de reactividad. | ||||||
8-Hydroxy-PIPAT oxalate | 159651-91-9 | sc-361090 sc-361090A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
El oxalato de 8-hidroxi-PIPAT, que funciona como SR-1A, muestra patrones de reactividad distintivos debido a su configuración electrónica y grupos funcionales únicos. Su capacidad para formar complejos estables a través de la química de coordinación mejora su interacción con los iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas. Las características de solubilidad del compuesto le permiten participar en diversos entornos de reacción, mientras que su flexibilidad conformacional específica permite interacciones a medida, optimizando la cinética de reacción y la selectividad. | ||||||
Bifeprunox Mesylate | 350992-13-1 | sc-207356 | 10 mg | $344.00 | ||
El mesilato de bifeprunox, que actúa como SR-1A, presenta una dinámica molecular intrigante atribuida a su estereoquímica única y a sus grupos donadores de electrones. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno selectivos, facilitando interacciones específicas con disolventes polares. Su característica adaptabilidad conformacional aumenta su reactividad, permitiendo una estabilización eficaz del estado de transición. Además, la capacidad del compuesto para modular la densidad electrónica influye en su participación en diversas vías mecanísticas, optimizando las velocidades de reacción y los resultados. | ||||||