Date published: 2025-9-7

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U 92016A Hydrochloride (CAS 149654-41-1)

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Alternative Namen:
(8R)-8-(Dipropylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[e]indole-2-carbonitrile hydrochloride (1:1)
Anwendungen:
U 92016A ist ein selektiver SR-1A-Agonist
CAS Nummer:
149654-41-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
331.88
Summenformel:
C19H25N3•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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U 92016A ist eine Verbindung von Interesse im Bereich der neurowissenschaftlichen Forschung, wo es auf seine potenziellen Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme untersucht wird. Insbesondere wird seine Rolle als Modulator von Glutamatrezeptoren untersucht, die bei der synaptischen Übertragung und Plastizität im zentralen Nervensystem eine zentrale Rolle spielen. U 92016A wird verwendet, um die Feinheiten der exzitatorischen Signaltransduktion und ihre Auswirkungen auf Lern- und Gedächtnisprozesse zu untersuchen. Die Interaktion der Verbindung mit dem glutamatergen System macht sie auch nützlich für das Verständnis der Pathophysiologie neurologischer Erkrankungen, die mit einer Glutamat-Dysfunktion einhergehen. Darüber hinaus wird U 92016A in Versuchen zur Untersuchung der Neuroprotektion und zur Erforschung der zellulären und molekularen Mechanismen eingesetzt, die bei neurodegenerativen Erkrankungen eine Rolle spielen könnten.


U 92016A Hydrochloride (CAS 149654-41-1) Literaturhinweise

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  3. 5-Hydroxtryptamin-Rezeptoren bei systemischer Hypertonie: ein arterieller Schwerpunkt.  |  Watts, SW. and Davis, RP. 2011. Cardiovasc Ther. 29: 54-67. PMID: 20433685
  4. Serotoninrezeptoraktivität ist für das olfaktorische Lernen und Gedächtnis in Drosophila melanogaster notwendig.  |  Johnson, O., et al. 2011. Neuroscience. 192: 372-81. PMID: 21749913
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  6. Ein unvoreingenommenes Arzneimittelscreening zur Unterdrückung von Krampfanfällen beim Duplikation-15q-Syndrom zeigt die Aktivierung des 5-HT1A- und Dopaminwegs als potenzielle Therapien auf.  |  Roy, B., et al. 2020. Biol Psychiatry. 88: 698-709. PMID: 32507391
  7. Xiaoxuming Dekokt reguliert die Gefäßfunktion durch Modulierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren: Eine molekulare Docking-Studie.  |  Shen, Y., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 5575443. PMID: 34195269
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  9. Neue 2-substituierte Tetrahydro-3H-benz[e]indolamine: hochwirksame und selektive Agonisten, die am 5-HT1A-Rezeptor wirken und als Anxiolytika und Antidepressiva in Frage kommen.  |  Romero, AG., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2066-74. PMID: 8101876

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