Date published: 2026-3-16

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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (CAS 78095-19-9)

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Alternative Namen:
(R)-(+)-2-Dipropylamino-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrobromide
Anwendungen:
(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide ist ein vollständiger SR-1A-Agonist
CAS Nummer:
78095-19-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
328.29
Summenformel:
C16H25NO•HBr
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT ist ein vollständiger 5-HT1A-Serotoninrezeptor-Agonist; aktives Enantiomer von (±)-8-Hydroxy-DPAT.


(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (CAS 78095-19-9) Literaturhinweise

  1. 5-HT aktiviert über 5-HT1A-Rezeptoren die ERK-MAP-Kinase in kultivierten mononukleären Zellen des menschlichen peripheren Blutes.  |  Cloëz-Tayarani, I., et al. 2004. Life Sci. 76: 429-43. PMID: 15530505
  2. Bei 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-behandelten Primaten hemmt der selektive 5-Hydroxytryptamin-1a-Agonist (R)-(+)-8-OHDPAT die Levodopa-induzierte Dyskinesie, aber nur mit erhöhter motorischer Behinderung.  |  Iravani, MM., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 1225-34. PMID: 16959959
  3. 5-HT1B-Rezeptor-vermittelte präsynaptische Hemmung am Kelch von Held bei unreifen Ratten.  |  Mizutani, H., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 1946-54. PMID: 17067296
  4. Unterschiedliche Regulierung der durch den Serotonin-1A-Rezeptor stimulierten [35S]GTP-Gamma-S-Bindung im dorsalen Raphe-Kern durch Citalopram und Escitalopram.  |  Rossi, DV., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 583: 103-7. PMID: 18289523
  5. Subtypspezifische Rolle von Serotoninrezeptoren bei der Bildung von Stacheln in kortikalen Neuronen in vitro.  |  Yoshida, H., et al. 2011. Neurosci Res. 71: 311-4. PMID: 21802453
  6. Die Umkehrung der kognitiven, aber nicht der negativen oder positiven Symptome der Schizophrenie durch den mGlu₂/₃-Rezeptor-Agonisten LY379268 ist 5-HT₁A-abhängig.  |  Wierońska, JM., et al. 2013. Behav Brain Res. 256: 298-304. PMID: 23948211
  7. Die antipsychotisch wirkenden Effekte des positiven allosterischen Modulators Lu AF21934 bei Nagetieren hängen mit der Signalisierung des 5-HT1A-Rezeptors zusammen: mechanistische Studien.  |  Wierońska, JM., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 259-73. PMID: 25012236
  8. 8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin zielt auf Melanozyten und Melanomstammzellen ab.  |  Bonchak, JG., et al. 2014. Arch Biochem Biophys. 563: 71-8. PMID: 25132642
  9. Neurochemische und verhaltensbiologische Studien zur 5-HT1A-abhängigen antipsychotischen Wirkung des mGlu4-Rezeptor-Agonisten LSP4-2022.  |  Woźniak, M., et al. 2017. Neuropharmacology. 115: 149-165. PMID: 27465045
  10. Die Behandlung mit der Shuyu-Kapsel erhöht den 5-HT1AR-Spiegel und die Aktivierung des cAMP-PKA-CREB-Wegs in Hippocampus-Neuronen, die mit dem Serum eines Rattenmodells für Depression behandelt wurden.  |  Wang, XL., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 3575-3582. PMID: 29286104
  11. Neurochemische Veränderungen, die dem schizophreniebedingten Verhalten in einem modifizierten erzwungenen Schwimmtest bei Mäusen zugrunde liegen.  |  Woźniak, M., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 172: 50-58. PMID: 29913190
  12. Die Funktion des 5-HT1A-Rezeptors macht die Wundheilung zu einem fröhlicheren Prozess.  |  Sadiq, A., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 1406. PMID: 30618734
  13. Auswirkungen einer wiederholten Behandlung mit den 5-HT1A- und 5-HT1B-Agonisten (R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT und CP-94253 auf die Bewegungsaktivität und die Achselhöhlentemperaturen von Frühgeborenen: Nachweis von Toleranz und Verhaltenssensibilisierung.  |  McDougall, SA., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 413-427. PMID: 34816290

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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide, 5 mg

sc-253404
5 mg
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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide, 25 mg

sc-253404A
25 mg
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