Date published: 2025-9-10

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S 14506 (CAS 135721-98-1)

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Alternative Namen:
4-Fluoro-N-[2-[4-(7-methoxy-1-naphthalenyl)-1-piperazinyl]ethyl]benzamide hydrochloride
Anwendungen:
S 14506 ist ein vollständiger, hochwirksamer und selektiver SR-1A-Agonist
CAS Nummer:
135721-98-1
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
443.94
Summenformel:
C24H26FN3O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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S 14506 (CAS 135721-98-1) Literaturhinweise

  1. In-vivo-Schätzungen der Wirksamkeit an 5-HT1A-Rezeptoren: Auswirkungen von EEDQ auf die Fähigkeit von Agonisten, bei Ratten eine Retraktion der Unterlippe auszulösen.  |  Koek, W., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 149: 377-87. PMID: 10867965
  2. S 14506: neuartige Rezeptorkopplung an 5-HT(1A)-Rezeptoren.  |  Milligan, G., et al. 2001. Neuropharmacology. 40: 334-44. PMID: 11166326
  3. Bewertung des Abhängigkeitspotenzials des potenten hochwirksamen 5-HT1A-Agonisten S-14506 bei Ratten  |  Goudie, AJ. and Leathley, MJ. 1994. J Psychopharmacol. 8: 213-21. PMID: 22298627
  4. Die Auswirkungen von 8-OH-DPAT auf die Neuroinflammation nach Sarinexposition bei Mäusen.  |  Garrett, TL., et al. 2013. Toxicology. 310: 22-8. PMID: 23692952
  5. Eine Analyse der Wirkungen neuer Serotonin1A-Rezeptor-Liganden bei der Ratte unter Verwendung des 5-HT1A-Rezeptor-Agonisten 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin.  |  Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 822-31. PMID: 7473172
  6. Dopaminrezeptorantagonistische Eigenschaften von S 14506, 8-OH-DPAT, Rclopride und Clozapin bei Nagetieren.  |  Protais, P., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 167-77. PMID: 7698199
  7. Die starke Wirkung der 5-HT1A-Rezeptor-Agonisten S 14506 und S 14671 im forcierten Schwimmtest der Ratte wird durch neuartige 5-HT1A-Rezeptor-Antagonisten blockiert.  |  Schreiber, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 537-41. PMID: 7705455
  8. (1-(2,5-Dimethoxy-4-jodphenyl)-2-aminopropan)-induzierte Kopfzuckungen bei der Ratte werden durch 5-Hydroxytryptamin (5-HT) 2A-Rezeptoren vermittelt: Modulation durch neue 5-HT2A/2C-Antagonisten, D1-Antagonisten und 5-HT1A-Agonisten.  |  Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 101-12. PMID: 7714755
  9. Der selektive 5-HT1A-Antagonist [3H]WAY 100635 markiert sowohl G-Protein-gekoppelte als auch freie 5-HT1A-Rezeptoren in Rattenhirnmembranen.  |  Gozlan, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 288: 173-86. PMID: 7720779
  10. Beteiligung des postsynaptischen 5-HT1A-Rezeptors am Gähnen und an der durch Apomorphin, Physostigmin und mCPP ausgelösten Peniserektion bei Ratten.  |  Protais, P., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 120: 376-83. PMID: 8539317
  11. Rolle der 5-HT1A-Rezeptoren bei der Fähigkeit gemischter 5-HT1A-Rezeptor-Agonisten/Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonisten, Methylphenidat-induzierte Verhaltensweisen bei Ratten zu hemmen.  |  Kleven, M., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 313: 25-34. PMID: 8905325
  12. Diskriminierende Reizeffekte von 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin bei Tauben und Ratten: Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen den Arten.  |  Kleven, MS. and Koek, W. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 238-49. PMID: 9435184
  13. Diskriminierende Reizeigenschaften des atypischen Neuroleptikums Clozapin bei Ratten: Tests mit selektiven Subtyp-Rezeptor-Liganden.  |  Goudie, AJ., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 699-710. PMID: 9890260

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