Serpinb9d, ortholog zum menschlichen SERPINB9, ist ein Mitglied der Serpin-Familie B, das sich durch seine Rolle als Serin- (oder Cystein-)Peptidase-Inhibitor auszeichnet. Dieses Protein ist an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, was seine vielschichtige Natur in biologischen Systemen widerspiegelt. Es wird vorhergesagt, dass Serpinb9d eine Endopeptidase-Inhibitor-Aktivität vom Cystein-Typ und eine Endopeptidase-Inhibitor-Aktivität vom Serin-Typ aufweist, die beide von entscheidender Bedeutung für die Regulierung der proteolytischen Wege sind, die an apoptotischen Prozessen beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Endopeptidasen spielt Serpinb9d eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Ausführungsphase der Apoptose und stellt sicher, dass die Kaskade der proteolytischen Ereignisse, die zum Zelltod führen, sorgfältig reguliert wird. Darüber hinaus unterstreicht seine Proteasebindungsaktivität, dass es mit verschiedenen Proteasen interagiert und deren Aktivität moduliert und dadurch nicht nur die Apoptose, sondern auch andere proteasevermittelte zelluläre Prozesse beeinflusst.
An der Aktivierung von Serpinb9d sind komplexe Regulierungsmechanismen beteiligt, die seine ordnungsgemäße Funktion und Integration in zelluläre Signalwege gewährleisten. In Anbetracht seiner Rolle bei der Hemmung der Endopeptidase-Aktivität könnte die Aktivierung eng mit dem zellulären Kontext verknüpft sein, z. B. mit dem Vorhandensein spezifischer Proteasen oder Signalmoleküle, die auf apoptotischen Stress oder eine immunologische Herausforderung hinweisen. Posttranslationale Modifikationen, Protease-Interaktionen und Veränderungen in der zellulären Lokalisierung könnten allesamt als Mechanismen zur Modulation der Serpinb9d-Aktivität dienen und das Protein in die Lage versetzen, dynamisch auf Veränderungen in der zellulären Umgebung zu reagieren. Das Verständnis dieser Aktivierungsmechanismen ist entscheidend, um zu verstehen, wie Serpinb9d zum empfindlichen Gleichgewicht der zellulären Homöostase, der Immunregulation und der Reaktion auf Umweltreize beiträgt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC führt zur Phosphorylierung verschiedener Proteine, darunter auch Spi9. Diese Phosphorylierung steigert die funktionelle Aktivität von Spi9. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Aktivator der Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Spi9 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen hält Okadainsäure den Phosphorylierungszustand von Spi9 aufrecht, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Das erhöhte cAMP kann PKA aktivieren, das wiederum Spi9 phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, ein Hormon und Neurotransmitter, aktiviert die Adenylylcyclase über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Dies führt zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels, der PKA-Aktivierung und der anschließenden Aktivierung von Spi9. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 bindet an seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, was zu einer Aktivierung der Adenylylcyclase, einem Anstieg des cAMP-Spiegels und einer anschließenden Aktivierung von Spi9 über PKA führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Agonist, der die Adenylylzyklase aktiviert, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel, einer PKA-Aktivierung und einer anschließenden Aktivierung von Spi9 führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von Spi9 führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Bei niedrigen Konzentrationen hemmt es jedoch vorzugsweise Proteinphosphatasen, wodurch die Phosphorylierung und Aktivität von Spi9 verstärkt wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Das erhöhte cAMP kann PKA aktivieren, das wiederum Spi9 phosphoryliert und aktiviert. |