Sp110 Inhibitoren
Gängige Sp110 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Triptolide CAS 38748-32-2 und Methotrexate CAS 59-05-2.
Sp110-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Kernkörperproteins Sp110 abzielen und diese hemmen. Sp110 ist Teil der SP100-Proteinfamilie und befindet sich hauptsächlich in Kernkörpern innerhalb der Zelle. Diese Kernkörperchen sind an verschiedenen Prozessen wie der Genregulation, der Transkriptionskontrolle und Immunreaktionen beteiligt. Insbesondere Sp110 ist für seine Rolle bei der Regulierung der Transkription spezifischer Gene und der Beeinflussung der Chromatinorganisation bekannt. Durch die Hemmung von Sp110 können Forscher seine funktionelle Rolle bei der Kontrolle der Genexpression und der Aufrechterhaltung der Kernarchitektur untersuchen. Diese Inhibitoren stören die Interaktionen und molekularen Aktivitäten von Sp110 und ermöglichen so die Erforschung seiner Auswirkungen auf die zelluläre Regulation und die Transkriptionsdynamik.
Der molekulare Mechanismus, durch den Sp110-Inhibitoren funktionieren, beinhaltet typischerweise die Blockierung der Schlüsseldomänen des Proteins, wie z. B. derjenigen, die für die DNA-Bindung, Protein-Protein-Interaktionen oder seine Rolle bei der Chromatinumformung verantwortlich sind. Diese Inhibitoren können sich auf eine Weise an Sp110 binden, die seine Lokalisierung an Kernkörperchen oder seine Assoziation mit anderen regulatorischen Proteinen verhindert und dadurch seine Fähigkeit zur Modulation von Transkriptionsprozessen beeinträchtigt. Durch den Einsatz von Sp110-Inhibitoren können Wissenschaftler die Beteiligung des Proteins an der Bildung von Kernkörperchen, der Genregulation und seiner umfassenderen Rolle bei der zellulären Homöostase untersuchen. Diese Verbindungen sind wertvolle Hilfsmittel, um zu verstehen, wie Sp110 mit anderen Kernproteinen koordiniert, um Genexpressionsmuster und die strukturelle Organisation von Chromatin zu beeinflussen, und bieten Einblicke in die grundlegenden Mechanismen, die die Funktion des Kernkörpers und die Transkriptionsregulation steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch den Einbau in die genomische DNA könnte 5-Azacytidin zu einer Verringerung des Methylierungszustands des Sp110-Genpromotors führen, was eine Herunterregulierung der Sp110-Transkription zur Folge haben könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure kann eine Hyperacetylierung von Histonen am Sp110-Locus verursachen, was zu einem kondensierten Chromatinzustand und einer anschließenden Abnahme der Sp110-Gentranskription führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen könnte 5-Aza-2′-Deoxycytidin eine Demethylierung des Sp110-Genpromotors bewirken, was zu einer verminderten Expression des Sp110-Proteins führen kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Triptolid könnte direkt an Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren binden, die an der Transkription des Sp110-Gens beteiligt sind, was zu einem erheblichen Rückgang der Sp110-mRNA-Synthese führt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
Methotrexat könnte die Verfügbarkeit von Purinen und Pyrimidinen für die DNA-Synthese verringern, was zu einer verringerten Replikationsrate des Sp110-Gens und seiner anschließenden Expression in sich teilenden Zellen führen könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die Expression von Sp110 herunterregulieren, indem es die NF-kB-Signalübertragung hemmt, die für die Transkription des Sp110-Gens notwendig sein könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin könnte die Expression von Sp110 herunterregulieren, indem es die Aktivität des Transkriptionsfaktors SP1 hemmt, der möglicherweise für die Initiierung der Sp110-Gentranskription entscheidend ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib könnte zu einer Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen, die am Abbau von Repressoren der Sp110-Gentranskription beteiligt sind, wodurch die Sp110-Expression verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Durch die Hemmung von PI3K kann LY 294002 eine Verringerung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivität bewirken, die an der transkriptionellen Aktivierung des Sp110-Gens beteiligt ist, was zu einer Verringerung seiner Expression führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die mTORC1-Signalübertragung hemmen, die möglicherweise an der Translationskontrolle der Sp110-mRNA beteiligt ist, was zu einer Verringerung der Sp110-Proteinspiegel führt. | ||||||