Date published: 2025-10-10

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SOLO Aktivatoren

Gängige SOLO Activators sind unter underem Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, SNS-032 CAS 345627-80-7 und Dinaciclib CAS 779353-01-4.

SOLO-Aktivatoren sind eine chemische Klasse, die in erster Linie aus Verbindungen besteht, die auf spezifische zelluläre Prozesse abzielen, insbesondere auf die Genexpression und Transkriptionsregulierung. Diese Aktivatoren sind so konstruiert, dass sie mit wichtigen molekularen Komponenten in den Zellen interagieren und dadurch die Aktivität bestimmter Gene beeinflussen. Einer der grundlegenden Mechanismen der SOLO-Aktivatoren besteht in ihrer Fähigkeit, an Transkriptionsfaktoren zu binden, d. h. an Proteine, die die Transkription genetischer Informationen von der DNA in RNA steuern. Durch die Wechselwirkung mit diesen Transkriptionsfaktoren können SOLO-Aktivatoren die Genexpression entweder verstärken oder unterdrücken und so letztlich die Produktion bestimmter Proteine in einer sehr kontrollierten Weise beeinflussen.

Diese chemischen Verbindungen werden oft durch umfangreiche Forschung und molekulares Design entwickelt, um eine präzise Interaktion mit der Zelle zu erreichen. Forscher und Wissenschaftler in verschiedenen Bereichen setzen SOLO-Aktivatoren ein, um ein besseres Verständnis der genetischen Grundlagen zellulärer Prozesse, Signalwege und der Genregulation zu erlangen. Diese Klasse von Chemikalien spielt eine zentrale Rolle in der biologischen Grundlagenforschung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglicht, die komplizierten Mechanismen zu entschlüsseln, die die Genexpression steuern. Durch die Feinabstimmung der Aktivität spezifischer Gene können Forscher die funktionellen Folgen und nachgeschalteten Effekte der Genmanipulation erforschen, was zu unserem Verständnis der normalen Zellphysiologie und zu Einsichten in verschiedene Krankheiten beitragen kann.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

Olomoucin, ein Purinderivat, erhöht bekanntermaßen die CDK2-Aktivierung, indem es mit hemmenden ATP-Analoga konkurriert, was zu einer erhöhten Kinaseaktivität führt.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Roscovitin wirkt als CDK-Inhibitor, kann aber die CDK2-Aktivität verstärken, indem es selektiv andere CDKs hemmt, die die CDK2-Aktivität durch Komplexbildung negativ regulieren.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Purvalanol A ist ein starker CDK-Inhibitor, der die CDK2-Aktivität indirekt erhöhen kann, indem er konkurrierende CDKs hemmt und CDK2 aus Hemmkomplexen freisetzt.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

SNS-032 hemmt bekanntermaßen selektiv CDKs und kann zu einer erhöhten CDK2-Aktivität führen, indem es regulatorische CDKs hemmt, die hemmende Komplexe mit CDK2 bilden.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Dinaciclib hemmt mehrere CDKs und kann CDK2 indirekt aktivieren, indem es die Bildung von CDK2-Inhibitionskomplexen mit anderen CDKs verhindert.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt verschiedene CDKs, und seine selektive Wirkung kann zur Aktivierung von CDK2 führen, indem es die Konkurrenz durch andere CDKs verringert.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

Diese Verbindung kann die CDK2-Aktivität verstärken, indem sie selektiv CDKs hemmt, die CDK2 negativ regulieren, und so indirekt dessen Aktivität erhöht.

SU 9516

377090-84-1sc-222330
sc-222330A
5 mg
25 mg
$122.00
$383.00
3
(1)

SU9516 ist ein selektiver CDK-Inhibitor, der zu einer erhöhten CDK2-Aktivität führen kann, indem er CDKs hemmt, die mit CDK2 konkurrieren oder es negativ regulieren.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

PD0332991 ist zwar ein CDK-Inhibitor, kann aber die CDK2-Aktivität durch selektive Hemmung anderer CDKs verstärken, wodurch der Zellzyklus und die CDK2-Aktivität moduliert werden.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$207.00
$246.00
$1025.00
$3065.00
1
(0)

AT7519 hemmt mehrere CDKs und kann die CDK2-Aktivität erhöhen, indem es CDKs hemmt, die CDK2 in inaktive Komplexe sequestrieren.