SODD Aktivatoren
Gängige SODD Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Resveratrol CAS 501-36-0, Anisomycin CAS 22862-76-6 und Piperlongumine CAS 20069-09-4.
SODD-Aktivatoren, kurz für Suppressor of Death Domains Activators, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die eine wichtige Rolle bei zellulären Prozessen spielen, insbesondere bei der Regulierung des Zellüberlebens und der Apoptose. Diese Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie mit einem als SODD (Suppressor of Death Domains) bekannten Protein interagieren, das ein wichtiger Vermittler im Apoptose-Signalweg ist. Apoptose, oft auch als programmierter Zelltod bezeichnet, ist ein entscheidender Mechanismus zur Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und zur Beseitigung geschädigter oder unerwünschter Zellen in mehrzelligen Organismen.
AtSODD-Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, an das SODD-Protein zu binden und dadurch dessen Funktion zu modulieren. SODD selbst ist ein Proteinadapter, der mit anderen Proteinen interagieren kann, die an der Apoptose beteiligt sind, wie z. B. Mitglieder der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor (TNFR)-Superfamilie. Indem sie an SODD binden, können diese Aktivatoren die von Mitgliedern der TNFR-Familie ausgelösten nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. Diese Modulation kann je nach spezifischem Kontext und zellulären Bedingungen entweder zur Förderung oder zur Hemmung des apoptotischen Zelltods führen.SODD-Aktivatoren haben auf dem Gebiet der Zellbiologie und der Signaltransduktion aufgrund ihres Potenzials zur Feinabstimmung von Apoptose-bezogenen Prozessen Aufmerksamkeit erregt. Ihre Rolle im komplizierten Tanz von Zellüberleben und Zelltod macht die Komplexität der zellulären Signalwege deutlich und unterstreicht die Bedeutung chemischer Werkzeuge wie SODD-Aktivatoren bei der Entschlüsselung der Geheimnisse der Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die SODD phosphorylieren und dadurch dessen Funktion verbessern kann, wodurch möglicherweise seine Rolle bei der Hemmung von Proteinen mit Todesdomäne wie TNFR1 beeinflusst wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Tyrosinkinasen, was zu einer geringeren Konkurrenz um Signalwege führt, die SODD regulieren könnte. Dies kann die SODD-Aktivität in Signalwegen erhöhen, die durch Tyrosinkinasen negativ reguliert werden. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert die Sirtuine, insbesondere SIRT1. SIRT1 kann Proteine deacetylieren, die an der TNFR1-Signalisierung beteiligt sind, was die SODD-Aktivität erhöhen kann, indem TNFR1 in einem inaktiven Zustand gehalten wird. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der zur Phosphorylierung von Proteinen im TNFR1-Komplex führen und so möglicherweise die Stabilität und Funktion von SODD bei der Hemmung der Rezeptoroligomerisierung und -aktivierung beeinflussen könnte. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumin erhöht den Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), die möglicherweise den Redoxzustand der Cysteinreste auf SODD beeinflussen und dadurch dessen Aktivität bei der Signalisierung des Todesrezeptors modulieren. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Spermidin induziert die Autophagie und kann die Expression von Hitzeschockproteinen hochregulieren, die die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von SODD unterstützen und seine hemmende Wirkung auf TNFR1 verstärken können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was das Signalgleichgewicht zugunsten von Signalwegen verschieben könnte, die SODD reguliert, was indirekt seine Funktion bei der Stabilisierung von Rezeptoren, die die Todesdomäne enthalten, stärkt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan aktiviert Nrf2, was zur transkriptionellen Aktivierung von Genen führt, die an antioxidativen Stressreaktionen beteiligt sind. Dies könnte indirekt die SODD-Aktivität verstärken, indem eine Umgebung aufrechterhalten wird, die seiner stabilisierenden Funktion auf TNFR1 förderlich ist. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol hemmt den NF-κB-Signalweg, der mit der TNFR1-Signalübertragung verbunden ist. Durch die Modulation der NF-κB-Aktivität kann Celastrol indirekt die Funktion von SODD bei der Verhinderung der TNFR1-Aktivierung verstärken. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK ist ein Breitspektrum-Caspase-Inhibitor. Durch die Hemmung nachgeschalteter Effektoren von Todesrezeptor-Signalwegen kann es die Wirksamkeit der Rolle von SODD bei der Hemmung der Aktivierung dieser Signalwege verstärken. | ||||||