SNX22-Aktivatoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SNX22 über verschiedene Wege verstärken können. Wortmannin und LY294002 wirken durch Hemmung von PI3K, einem Schlüsselakteur im Endosomen-Traffic. Durch die Hemmung von PI3K können diese Verbindungen indirekt die Aktivität von SNX22 steigern, einer Komponente des Retromer-Komplexes, der an der Rückführung von Proteinen vom Endosom zum Golgi beteiligt ist. U18666A ist ein weiterer SNX22-Aktivator, der den Cholesterintransport unterbricht, was zu einer Anhäufung von Cholesterin in späten Endosomen und Lysosomen führt, wodurch die Aktivität von SNX22 indirekt verstärkt wird. Dynasore und MiTMAB sind Dynamin-Inhibitoren, die die Abspaltung von neu gebildeten Vesikeln von der Plasmamembran verhindern. Indem sie Dynamin hemmen, verstärken diese Verbindungen die Aktivität von SNX22, das an der Proteinsortierung beteiligt ist.
Auch Genistein kann die Aktivität von SNX22 verstärken, indem es die Endozytose beeinflusst. Chlorpromazin, ein kationischer amphiphiler Wirkstoff, beeinflusst die Endozytose und den intrazellulären Transport und steigert so die Aktivität von SNX22. Bafilomycin A1 und Concanamycin A sind spezifische Inhibitoren der V-ATPase, die den endosomalen pH-Wert und die Proteinsortierung beeinflussen und dadurch die Aktivität von SNX22 verstärken. Monensin stört den endosomalen Proteinverkehr durch Veränderung der intrazellulären Ionenkonzentrationen. Nocodazol und Colchicin können durch die Störung der Mikrotubuli-Dynamik ebenfalls die Aktivität von SNX22 verstärken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einschließlich der Klasse-III-PI3K Vps34, die am Endosomen-Trafficking beteiligt ist. Durch die Hemmung von Vps34 kann Wortmannin die Aktivität von SNX22 steigern, da es ein Bestandteil des Retromer-Komplexes ist, der Proteine von Endosomen zum trans-Golgi-Netzwerk sortiert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ähnlich wie Wortmannin ist LY294002 ein Breitbandinhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 indirekt die Aktivität von SNX22 steigern, das an der Retromer-vermittelten Rückführung von Proteinen vom Endosom zum Golgi-Apparat beteiligt ist. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A stört den Cholesterintransport und führt zur Anhäufung von Cholesterin in späten Endosomen und Lysosomen. Dies kann die Aktivität von SNX22 erhöhen, da SNX22 am Retromer-vermittelten Endosom-zu-Golgi-Rückholweg beteiligt ist. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein zellpermeables kleines Molekül, das Dynamin hemmt, eine GTPase, die an der Membranteilung während der Endozytose beteiligt ist. Durch die Hemmung von Dynamin kann Dynasore die Aktivität von SNX22 steigern, einem Bestandteil des Retromer-Komplexes, der an der endosomalen Proteinsortierung beteiligt ist. | ||||||
Dynamin Inhibitor II | 1119-97-7 | sc-203931 sc-203931A sc-203931B sc-203931C | 5 g 250 g 500 g 1 kg | $46.00 $82.00 $122.00 $194.00 | ||
MiTMAB ist ein Dynamin-Inhibitor, der die Abspaltung neu gebildeter Vesikel von der Plasmamembran verhindert. Durch die Hemmung von Dynamin kann MiTMAB die Aktivität von SNX22 steigern, das eine Rolle bei der Rückführung von Proteinen vom Endosom zum Golgi-Apparat spielt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst, darunter die Endozytose. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase kann Genistein die Aktivität von SNX22 steigern, das über den Retromer-Komplex an der Sortierung endosomaler Proteine beteiligt ist. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein kationisches amphiphiles Medikament, das die Anhäufung von Phospholipiden in Zellen verursacht und die Endozytose und den intrazellulären Transport beeinflusst. Durch die Beeinflussung dieser Prozesse kann Chlorpromazin die Aktivität von SNX22 steigern, einem Bestandteil des Retromer-Komplexes, der an der Rückführung von Endosomen zum Golgi-Apparat beteiligt ist. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), der den endosomalen pH-Wert und den Proteinverkehr beeinflusst. Durch die Hemmung der V-ATPase kann Bafilomycin A1 die Aktivität von SNX22 steigern, das an der Sortierung endosomaler Proteine beteiligt ist. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Concanamycin A ist wie Bafilomycin A1 ein V-ATPase-Inhibitor, der den endosomalen pH-Wert und die Proteinsortierung beeinflussen kann. Durch die Hemmung von V-ATPase kann Concanamycin A die Aktivität von SNX22, einem Bestandteil des Retromer-Komplexes, steigern. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Polyether-Antibiotikum, das die intrazellulären Ionenkonzentrationen verändert und den endosomalen Proteinverkehr stört. Durch die Beeinflussung dieser Prozesse kann Monensin die Aktivität von SNX22 steigern, das an der Rückgewinnung von Proteinen vom Endosom zum Golgi-Apparat beteiligt ist. |