SNF2L Aktivatoren

Gängige SNF2L Activators sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Valproic Acid CAS 99-66-1, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Zebularine CAS 3690-10-6 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

SNF2L-Aktivatoren lassen sich in drei Hauptklassen einteilen: Histon-Deacetylase-Hemmer, DNA-Methyltransferase-Hemmer und Chemikalien, die die Chromatinstruktur verändern. Histondeacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Natriumbutyrat, Valproinsäure und Vorinostat fördern die Entspannung des Chromatins und verstärken so indirekt die Aktivität von SNF2L, indem sie eine leichter zugängliche Chromatinstruktur schaffen, die SNF2L modulieren kann. Durch die Förderung eines entspannten Chromatinzustands verbessern diese Verbindungen die Fähigkeit von SNF2L, Chromatin umzugestalten, wodurch seine funktionelle Aktivität gesteigert wird.

Eine weitere Klasse von SNF2L-Aktivatoren sind DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie Decitabin und Zebularin. Diese Verbindungen vermindern die DNA-Methylierung und steigern so indirekt die Aktivität von SNF2L, indem sie das Chromatin für seine Umgestaltungsaktivität leichter zugänglich machen. Schließlich können Chemikalien, die die Chromatinstruktur verändern, wie Etoposid, Genistein und Daunorubicin, die Aktivität von SNF2L indirekt verstärken, indem sie die strukturelle Zugänglichkeit von Chromatin für SNF2L beeinflussen. Diese Verbindungen verändern die Chromatinstruktur durch verschiedene Mechanismen, darunter die Hemmung der DNA-bindenden Aktivität von Transkriptionsfaktoren, die Hemmung der Topoisomerase II, die Hemmung von Tyrosinkinasen oder die Interkalation in die DNA.