Inhibiteurs SNF2L
Les inhibiteurs courants de la SNF2L comprennent, sans s'y limiter, la mithramycine A CAS 18378-89-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et la romidepsine CAS 128517-07-7.
Les inhibiteurs de la SNF2L sont des entités chimiques qui peuvent diminuer l'activité fonctionnelle de la SNF2L, une protéine impliquée dans le remodelage de la chromatine et la réparation de l'ADN. Ces inhibiteurs comprennent principalement des antibiotiques antinéoplasiques se liant à l'ADN et des inhibiteurs des histones désacétylases (HDAC) et de l'ADN méthyltransférase. En inhibant ces processus cellulaires spécifiques et ces molécules de signalisation, les inhibiteurs peuvent influencer la fonction de la SNF2L sans bloquer directement son activité.
La mithramycine A, un antibiotique antinéoplasique, peut inhiber la transcription de divers gènes. Étant donné que la SNF2L participe au remodelage de la chromatine, la perturbation de la transcription des gènes par la mithramycine A peut entraîner une diminution de l'activité de la SNF2L. De même, la trichostatine A, un puissant inhibiteur des HDAC de classe I et II, peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SNF2L est impliquée, ce qui entraîne une diminution de son activité. L'analogue nucléosidique 5-Azacytidine s'incorpore dans l'ADN et l'ARN et inhibe l'ADN méthyltransférase, contribuant ainsi à l'hypométhylation. Le rôle de la SNF2L dans la méthylation de l'ADN et le remodelage de la chromatine peut être affecté par cette inhibition, ce qui entraîne une diminution de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A est un antibiotique antinéoplasique qui se lie à l'ADN et qui peut inhiber la transcription d'une variété de gènes. La SNF2L est impliquée dans la réparation de l'ADN et le remodelage de la chromatine. En inhibant la transcription des gènes, la mithramycine A peut perturber le fonctionnement normal de la SNF2L, entraînant potentiellement une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur puissant et spécifique des histones désacétylases (HDAC) de classe I et II, qui sont impliquées dans le remodelage de la chromatine. En inhibant les HDAC, la trichostatine A peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SNF2L est impliquée, ce qui peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue nucléosidique qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN et inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une hypométhylation. La SNF2L est impliquée dans la méthylation de l'ADN et le remodelage de la chromatine. En inhibant la méthylation de l'ADN, la 5-Azacytidine peut perturber le fonctionnement normal de la SNF2L, entraînant potentiellement une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). La SNF2L fait partie des complexes de remodelage de la chromatine et en inhibant les HDAC, le Vorinostat peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels la SNF2L est impliquée, ce qui peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur puissant et sélectif des histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, la romidepsine peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SNF2L est impliquée, ce qui peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant les histones désacétylases, le bélinostat peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SNF2L est impliquée, ce qui peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur de la pan-désacétylase. En inhibant les déacétylases, le panobinostat peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SNF2L est impliquée, ce qui peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un puissant inhibiteur d'histone désacétylase de classe I. En inhibant les histones désacétylases, l'Entinostat peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SNF2L est impliquée, ce qui peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
Le SB939 est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant les histones désacétylases, le Pracinostat peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SNF2L est impliquée, ce qui peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
La tacedinaline est un benzamide synthétique et un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant les histones désacétylases, la tacedinaline peut perturber les processus de remodelage de la chromatine dans lesquels SNF2L est impliqué, ce qui peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||