SMG9 Inhibitoren
Gängige SMG9 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Spautin-1 CAS 1262888-28-7, Genistein CAS 446-72-0 und GW4869 CAS 6823-69-4.
Chemische Hemmstoffe von SMG9 können die Funktion des Proteins über verschiedene biochemische Wege beeinflussen. PF-8380 z. B. zielt auf Autotaxin ab und unterbricht den Lysophosphatidsäure (LPA)-Signalweg. Da der LPA-Signalweg den Nonsense-vermittelten mRNA-Zerfall (NMD) modulieren kann, an dem SMG9 beteiligt ist, beeinflusst PF-8380 indirekt die Aktivität von SMG9. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, wirkt sich auf zahlreiche zelluläre Prozesse aus, möglicherweise auch auf solche, die von SMG9 reguliert werden. Durch die Dämpfung der PI3K-Signalgebung kann LY294002 zu einer Verringerung der funktionellen Beteiligung von SMG9 führen. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann mRNA-Translationsprozesse verringern und damit die funktionelle Rolle von SMG9 bei der mRNA-Überwachung beeinträchtigen. In ähnlicher Weise kann Spautin-1 die durch zelluläre Stressreaktionen regulierten mRNA-Zerfallsmechanismen, einschließlich der Autophagie, verändern und damit die Aktivität von SMG9 beeinflussen.
Die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität durch Genistein kann die Funktion von SMG9 beeinträchtigen, da es möglicherweise Signalwege reguliert, an denen SMG9 beteiligt ist, und damit das Thema der Störung zellulärer Prozesse weiterverfolgt. GW4869, das die neutrale Sphingomyelinase hemmt, kann die Zellsignalisierung und Membrandynamik verändern und dadurch den SMG9-Signalweg beeinträchtigen. U0126 und SB203580, Inhibitoren von MEK1/2 bzw. p38 MAPK, können zu einer Verringerung der entsprechenden Signalwege führen, die in mRNA-Stabilität und Zerfallsprozesse involviert sind, an denen SMG9 beteiligt ist. Die Hemmung der V-ATPase durch Bafilomycin A1 unterbricht die endosomal-lysosomale Ansäuerung, einen für die Zellfunktion lebenswichtigen Prozess, der die Aktivität von SMG9 beeinflussen kann. MG132 zielt auf das Proteasom-System ab und beeinträchtigt den Umsatz von Proteinen, die mit dem mRNA-Zerfall verbunden sind, was sich indirekt auf die Rolle von SMG9 bei der mRNA-Überwachung auswirkt. Schließlich können Cycloheximid und Actinomycin D durch Hemmung der eukaryotischen Proteinbiosynthese bzw. der DNA-abhängigen RNA-Synthese die Protein- und mRNA-Landschaft verändern und damit den funktionellen Kontext, in dem SMG9 agiert, beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung kann mehrere zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter auch solche, die die SMG9-Funktion betreffen können. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 zu einer Verringerung der zellulären Aktivitäten führen, an denen SMG9 möglicherweise beteiligt ist, und dadurch die funktionelle Rolle von SMG9 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. SMG9 ist dafür bekannt, an der mRNA-Überwachung beteiligt zu sein. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu einer Verringerung der mRNA-Übersetzungsprozesse führen, bei denen SMG9 eine Rolle spielen könnte, wodurch SMG9 funktionell gehemmt wird. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 ist ein spezifischer Inhibitor der Autophagie. SMG9 ist mit dem mRNA-Abbau verbunden, einem Prozess, der durch zelluläre Stressreaktionen, einschließlich Autophagie, reguliert werden kann. Die Hemmung der Autophagie durch Spautin-1 kann zu veränderten mRNA-Abbaumechanismen führen, wodurch möglicherweise die Funktion von SMG9 gehemmt wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Die Tyrosinkinase-Aktivität kann mehrere Signalwege regulieren, die sich mit den funktionalen Rollen von SMG9 überschneiden könnten. Die Hemmung dieser Kinasen durch Genistein kann zu einer verminderten Funktion von SMG9 führen, da verwandte Signalwege gehemmt werden. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase (nSMase), die den Sphingolipidstoffwechsel beeinflusst. Sphingolipide sind an der Signalübertragung in Zellen und der Membrandynamik beteiligt, die mit dem SMG9-Signalweg interagieren können. Die Hemmung von nSMase durch GW4869 kann zu einer funktionellen Hemmung von SMG9 führen, indem zellmembranassoziierte Ereignisse verändert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Der MAPK-Signalweg kann die Stabilität und Verarbeitung von mRNA regulieren, wo SMG9 aktiv ist. Die Hemmung von MEK mit U0126 kann zu einer Verringerung der Signalübertragung im MAPK-Signalweg führen, wodurch möglicherweise die Funktion von SMG9 gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, das an Stressreaktionen und dem mRNA-Abbau beteiligt ist. Angesichts der Rolle von SMG9 bei der mRNA-Überwachung kann die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von SMG9 führen, indem es dessen Fähigkeit zur Regulierung des mRNA-Abbaus verringert. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase). Durch die Hemmung der V-ATPase unterbricht Bafilomycin A1 die endosomal-lysosomale Ansäuerung, die für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, möglicherweise auch für die durch SMG9 regulierten. Diese Unterbrechung kann zur funktionellen Hemmung von SMG9 führen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Während SMG9 an der mRNA-Überwachung beteiligt ist, spielt das Ubiquitin-Proteasom-System eine Rolle beim Abbau von Proteinen, die mit dem mRNA-Zerfall verbunden sind. Die Hemmung des Proteasoms durch MG132 kann indirekt die Funktion von SMG9 hemmen, indem es den Proteinumsatz im Zusammenhang mit der mRNA-Überwachung beeinflusst. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Inhibitor der eukaryotischen Proteinbiosynthese. Obwohl es sich in erster Linie auf die Translation auswirkt, kann es durch seine Auswirkungen auf die Proteinsynthese indirekt die Funktion von SMG9 bei der mRNA-Überwachung hemmen, indem es den Proteinkontext verändert, in dem SMG9 arbeitet. | ||||||