Date published: 2026-4-1

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Sm E Inhibitoren

Gängige Sm E Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Aspirin CAS 50-78-2 und Metformin CAS 657-24-9.

Die Inhibitoren kleiner Moleküle (Sm E) stellen eine vielfältige und wichtige Klasse chemischer Verbindungen dar, die in der biomedizinischen Forschung und der Arzneimittelentdeckung eingesetzt werden. Diese kleinen Moleküle, die sich durch ihr relativ geringes Molekulargewicht auszeichnen, das in der Regel zwischen Hunderten und einigen Tausend Dalton liegt, spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse. Sm E-Inhibitoren erreichen dies, indem sie präzise mit spezifischen Enzymen oder Proteinen in den Zellen interagieren und deren Aktivitäten beeinflussen. Die Wirkungsmechanismen von Sm E-Hemmern sind je nach Ziel sehr unterschiedlich. Einige wirken als kompetitive Inhibitoren, die sich an die aktiven Stellen von Enzymen binden und deren katalytische Funktion durch Konkurrenz mit dem Substrat effektiv behindern. Andere wirken als allosterische Inhibitoren, indem sie an regulatorische Stellen des Enzyms binden und Konformationsänderungen verursachen, die die Aktivität des Enzyms stören.

Darüber hinaus können bestimmte Sm E-Hemmer die Struktur oder Funktion des Enzyms kovalent verändern, was zu einer irreversiblen Hemmung führt. Diese Vielfalt an Mechanismen macht Sm E-Inhibitoren zu vielseitigen Werkzeugen, die auf eine Reihe von zellulären Prozessen wie Signaltransduktionswege, Stoffwechselwege und DNA-Replikations- oder Reparaturmechanismen abzielen können. Bei ihren Laboruntersuchungen stützen sich die Forscher in hohem Maße auf Sm E-Inhibitoren. Ihre Fähigkeit, spezifische zelluläre Ziele selektiv zu modulieren, liefert unschätzbare Erkenntnisse über die grundlegenden biologischen Prozesse, die verschiedenen Krankheiten zugrunde liegen. Darüber hinaus sind Sm E-Inhibitoren aufgrund ihrer kompakten Größe und der relativ einfachen Synthese von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung von Zellfunktionen und die Erkundung neuer Wege in der Arzneimittelentwicklung.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$26.00
$119.00
$213.00
27
(1)

Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität und zielt auf das BCR-ABL-Fusionsprotein ab, das bei der Erforschung von Leukämie untersucht wurde.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$272.00
18
(2)

Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der mit Östrogen um die Bindung an Östrogenrezeptoren konkurriert.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

Multikinase-Inhibitor, der auf Raf-Kinasen und VEGFR abzielt.

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$42.00
4
(1)

Hemmt irreversibel die Cyclooxygenase (COX)-Enzyme und reduziert so die Prostaglandinproduktion.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$79.00
2
(0)

Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) zur Verbesserung der Insulinempfindlichkeit.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$67.00
4
(1)

Protonenpumpeninhibitor (PPI), der die Magensäureproduktion durch Hemmung der H+/K+-ATPase-Pumpe reduziert.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$131.00
(0)

Hemmt die Xanthinoxidase und reduziert so die Harnsäureproduktion.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$73.00
$246.00
7
(1)

Gerinnungshemmendes Mittel, das die von Vitamin K abhängigen Gerinnungsfaktoren beeinträchtigt und so die Bildung von Blutgerinnseln verhindert.

Ciprofloxacin

85721-33-1sc-217900
1 g
$43.00
8
(1)

Hemmt die bakterielle DNA-Gyrase, wodurch die DNA-Replikation und -Reparatur gestört wird.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$54.00
$84.00
14
(1)

Hemmt die Cytochrom-P450-Enzyme von Pilzen und stört die Ergosterol-Synthese.