SLITRK4 Inhibitoren
Gängige SLITRK4 Inhibitors sind unter underem Haloperidol CAS 52-86-8, Lithium CAS 7439-93-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Die Hemmung der Funktion von SLITRK4 wird durch eine Reihe von Mechanismen erreicht, die auf die Signalwege und zellulären Prozesse abzielen, mit denen es in Verbindung steht. Wirkstoffe, die die Dopamin-Signalübertragung behindern, greifen beispielsweise in dopaminerge Signalwege ein, die das Wachstum von Neuriten regulieren - ein Prozess, bei dem SLITRK4 eine Schlüsselrolle spielt. In ähnlicher Weise wird die Aktivität von SLITRK4 indirekt durch Chemikalien verringert, die GSK-3 hemmen, eine Kinase, die an neuronalem Wachstum und synaptischer Stabilität beteiligt ist. Diese Inhibitoren verändern die nachgeschalteten Effekte auf die neuronale Differenzierung, was angesichts der Bedeutung von SLITRK4 in diesen Bereichen von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus werden durch die Hemmung der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK) und der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) kritische Signalwege wie MAPK/ERK bzw. PI3K/Akt unterbrochen. Diese Signalwege sind für die neuronale Differenzierung und die synaptische Plastizität von entscheidender Bedeutung, Prozesse, an denen SLITRK4 beteiligt sein könnte. Eine Unterbrechung dieser Wege kann daher zu einer verringerten Aktivität von SLITRK4 im Zusammenhang mit dem Wachstum von Neuriten und der synaptischen Konnektivität führen.
Eine weitere Unterdrückung der SLITRK4-Aktivität wird durch Wirkstoffe erreicht, die auf die Organisation des Zytoskeletts und den Transport von Proteinen innerhalb von Neuronen abzielen. Inhibitoren der Rho-assoziierten Kinase (ROCK) und von Rac1, wichtigen Regulatoren der Zytoskelettdynamik, können zu einer indirekten Verringerung der SLITRK4-Aktivität führen, indem sie das Wachstum von Neuriten beeinträchtigen, ein Prozess, bei dem SLITRK4 bekanntermaßen eine Rolle spielt. Die Unterbrechung des Golgi-Apparats und des anschließenden Proteintransports durch spezifische Inhibitoren kann ebenfalls zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von SLITRK4 führen, indem seine Zelloberflächenexpression eingeschränkt wird. Darüber hinaus beeinträchtigt die Hemmung der N-WASP-vermittelten Aktinpolymerisation die Dynamik, die für die Neuritenverlängerung entscheidend ist, an der SLITRK4 beteiligt ist. Schließlich wird die Wirkung der Casein-Kinase 1 (CK1) auf die Organisation des Zytoskeletts und die Signalwege durch bestimmte Inhibitoren gestört, was möglicherweise zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von SLITRK4 führt, und zwar aufgrund einer veränderten Organisation des Zytoskeletts und von Signalereignissen, die für die Rolle von SLITRK4 bei der neuronalen Entwicklung entscheidend sind.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Als Dopaminantagonist bindet Haloperidol spezifisch an Dopamin-D2-Rezeptoren, die an der Regulierung des Neuritenwachstums beteiligt sind. Da SLITRK4 am Neuritenwachstum beteiligt ist, kann die Dämpfung der dopaminergen Signalübertragung durch Haloperidol zu einer verminderten funktionellen Aktivität von SLITRK4 führen, indem der zelluläre Kontext für seine Wirkung bei der Neuritenmodulation verringert wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), eine Kinase, die am neuronalen Wachstum und der neuronalen Entwicklung beteiligt ist. Die Hemmung von GSK-3 hat nachgeschaltete Auswirkungen auf die neuronale Differenzierung und die synaptische Stabilität, Prozesse, an denen SLITRK4 beteiligt sein könnte. Somit verringert Lithiumchlorid indirekt die funktionelle Aktivität von SLITRK4, indem es diese Signalwege moduliert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein spezifischer Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts wirkt, einem Signalweg, der für die neuronale Differenzierung und synaptische Plastizität unerlässlich ist. Die Hemmung von MEK führt zu einer verminderten Signalübertragung im ERK-Signalweg, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von SLITRK4 verringert wird, das an ähnlichen neuronalen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die eine entscheidende Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts spielt und das Neuritenwachstum beeinflusst. Da SLITRK4 mit der Neuritenentwicklung in Verbindung steht, kann die Hemmung von ROCK durch Y-27632 indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von SLITRK4 beim Neuritenwachstum und -erhalt führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) unterbricht LY 294002 den PI3K/Akt-Signalweg, der am Überleben und Wachstum von Neuronen beteiligt ist. Da SLITRK4 eine Rolle beim Neuritenwachstum spielt, könnte die Hemmung dieses Signalwegs zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von SLITRK4 führen, was sich wiederum auf die neuronale Entwicklung auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Diese Verbindung hemmt MEK1/2, was zur Unterdrückung des ERK1/2-Zweigs des MAPK-Signalwegs führt. Der MAPK-Signalweg beeinflusst die neuronale Differenzierung und die synaptische Plastizität, Prozesse, an denen SLITRK4 beteiligt sein könnte. Daher kann die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 indirekt die funktionelle Aktivität von SLITRK4 in diesen Prozessen verringern. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat und hemmt den Proteintransport, was sich auf den Membrantransport verschiedener Proteine auswirken kann, darunter möglicherweise SLITRK4. Durch die Störung des normalen Proteintransports kann Brefeldin A indirekt die funktionelle Aktivität von SLITRK4 verringern, indem es seine Präsenz an der Zelloberfläche reduziert, wo es normalerweise wirkt. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatin ist ein selektiver Inhibitor von N-WASP, einem Regulator der Aktinpolymerisation. Da SLITRK4 am Neuritenwachstum beteiligt ist, könnte die Hemmung der Dynamik der Aktinpolymerisation über die N-WASP-Hemmung indirekt die funktionelle Aktivität von SLITRK4 bei der Neuritenverlängerung und -erhaltung verringern. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476 ist ein Inhibitor der Casein-Kinase 1 (CK1), die an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Wnt-Signalübertragung und Zytoskelettdynamik. Die Hemmung von CK1 durch D4476 könnte indirekt die funktionelle Aktivität von SLITRK4 verringern, indem sie die Organisation des Zytoskeletts und die Signalübertragung beeinflusst | ||||||