Date published: 2025-12-20

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SLC35E1 Inhibitoren

Gängige SLC35E1 Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Swainsonine CAS 72741-87-8, Castanospermine CAS 79831-76-8 und Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2.

Chemische Inhibitoren des SLC35E1-Proteins wirken über verschiedene Mechanismen, die die enzymatischen Aktivitäten und Prozesse stören, die für die Rolle des Proteins beim Nukleotidzuckertransport wesentlich sind. Suramin zum Beispiel hemmt Enzyme, die für den Phosphatgruppentransfer verantwortlich sind, ein kritischer Prozess, der wahrscheinlich eine Rolle bei der Funktion von SLC35E1 spielt. Diese Hemmung kann die Transporteffizienz von SLC35E1 verringern. In ähnlicher Weise kann AMP-PNP als nicht hydrolisierbares ATP-Analogon ATP-abhängige Enzyme beeinträchtigen, was sich möglicherweise auf den energieabhängigen Transportmechanismus von SLC35E1 auswirkt. Benzyl-α-GalNAc hingegen unterbricht die O-Glykosylierung, was zu einer Verringerung der Verfügbarkeit von glykosylierten Substraten für SLC35E1 führen könnte, wodurch seine Aktivität funktionell gehemmt wird.

Andere Chemikalien beeinflussen den Glykosylierungsprozess, der ein indirekter, aber entscheidender Aspekt der Funktion von SLC35E1 ist. Tunicamycin hemmt den ersten Schritt der Glykosylierung im endoplasmatischen Retikulum und könnte so die Verfügbarkeit von Substraten für SLC35E1 verringern. Verbindungen wie Swainsonin, Castanospermin, Deoxynojirimycin, Deoxymannojirimycin und Kifunensin hemmen verschiedene Glykosidasen wie Mannosidase I und II und Glucosidase. Diese Hemmungen können zur Anhäufung falsch verarbeiteter Glykoproteine führen, wodurch die Glykosylierungsmaschinerie möglicherweise überlastet und die Transportkapazität von SLC35E1 indirekt verringert wird. In ähnlicher Weise kann NB-DNJ durch Hemmung der Glucosylceramid-Synthase die Synthese von Glykosphingolipiden beeinträchtigen, die für die Glykosylierungswege, an denen SLC35E1 beteiligt ist, wichtig sind. Schließlich beeinträchtigen Verbindungen wie Brefeldin A und Monensin die Funktion des Golgi-Apparats, indem sie seine Struktur bzw. seinen pH-Gradienten stören.

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Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
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$210.00
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$2550.00
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$40290.00
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Suramin hemmt verschiedene Enzyme, die die Übertragung von Phosphatgruppen erleichtern, ein Prozess, auf den SLC35E1 für seine ordnungsgemäße Funktion beim Nukleotidzuckertransport angewiesen sein könnte. Durch die Blockierung dieser enzymatischen Aktivität kann Suramin die Wirksamkeit des Transportmechanismus von SLC35E1 verringern.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
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$169.00
$299.00
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Tunicamycin hemmt den ersten Schritt der Glykosylierung im endoplasmatischen Retikulum, wodurch die Verfügbarkeit glykosylierter Substrate für SLC35E1 verringert werden könnte, wodurch dessen Transportaktivität funktionell gehemmt wird.

Swainsonine

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$135.00
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Swainsonin hemmt die Mannosidase II, was zu einer Anhäufung von falsch verarbeiteten Glykoproteinen führen könnte, wodurch die Glykosylierungsmaschinerie möglicherweise überlastet und indirekt die Funktion von SLC35E1 beim Transport von Nukleotidzuckern gehemmt wird.

Castanospermine

79831-76-8sc-201358
sc-201358A
100 mg
500 mg
$180.00
$620.00
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Castanospermin hemmt die Glucosidase, ein Enzym, das an der N-gebundenen Glykosylierung beteiligt ist, was die Verarbeitung und den Transport von Glykoproteinen stören und damit indirekt die Funktion von SLC35E1 beeinträchtigen könnte.

Deoxynojirimycin

19130-96-2sc-201369
sc-201369A
1 mg
5 mg
$72.00
$142.00
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Deoxynojirimycin hemmt Glucosidasen, was zu einer fehlerhaften Glykoproteinsynthese und -reifung führen kann, was sich möglicherweise auf die ordnungsgemäße Funktion von SLC35E1 auswirkt, indem es den Bedarf an seinen Substrattransportaktivitäten verringert.

Deoxymannojirimycin hydrochloride

84444-90-6sc-201360
sc-201360A
1 mg
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$93.00
$239.00
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Deoxymannojirimycin hemmt die Mannosidase I, die das Trimmen von Glykoproteinen behindern könnte, was sich indirekt auf die Aktivität von SLC35E1 auswirkt, indem der normale Glykosylierungsprozess gestört wird.

Benzyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside

3554-93-6sc-203427
sc-203427A
100 mg
1 g
$350.00
$3122.00
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Benzyl-α-GalNAc ist ein Inhibitor der O-Glykosylierung; seine Anwesenheit könnte das Gleichgewicht der glykosylierten Produkte stören und möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von SLC35E1 führen, indem die Verfügbarkeit seiner Substrate verringert wird.

Kifunensine

109944-15-2sc-201364
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1 mg
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100 mg
$132.00
$529.00
$1005.00
$6125.00
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Kifunensin hemmt die Mannosidase I, was die Reifung von Glykoproteinen beeinträchtigen und indirekt die Funktionalität von SLC35E1 hemmen könnte, indem es seine Substratspezifität oder -verfügbarkeit verändert.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
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Brefeldin A stört den Golgi-Apparat, was indirekt SLC35E1 hemmen könnte, indem es die korrekte Lokalisierung dieses Transporters verhindert oder den Glykosylierungsweg, zu dem er gehört, verändert.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
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5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
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Monensin ist ein Ionophor, das den pH-Gradienten des Golgi-Apparats stört, der für dessen Funktion von entscheidender Bedeutung ist. Diese Störung kann SLC35E1 indirekt hemmen, indem sie die für seine Nukleotidzucker-Transportaktivität erforderliche Umgebung beeinträchtigt.