Date published: 2025-9-6

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Deoxymannojirimycin hydrochloride (CAS 84444-90-6)

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Alternative Namen:
DMJ
Anwendungen:
Deoxymannojirimycin hydrochloride ist ein Mannose-Analogon, das die Golgi-α-Mannosidase I von Säugetieren hemmt.
CAS Nummer:
84444-90-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
199.6
Summenformel:
C6H13NO4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Deoxymannojirimycin-Hydrochlorid (DMJ-HCl) ist ein synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden Alkaloids Mannojirimycin. Es gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die als Iminozucker oder Glycosidase-Inhibitoren bekannt sind. Diese Chemikalie ähnelt strukturell der D-Mannose und wirkt in erster Linie durch Hemmung von Alpha-Mannosidasen, Enzymen, die für die Abspaltung von Mannoseresten von Glykoproteinen und Glykolipiden verantwortlich sind. Diese Hemmung unterbricht die Verarbeitung und Reifung von N-gebundenen Oligosacchariden im Golgi-Apparat der Zellen. DMJ-HCl wurde ausgiebig als Instrument zur Untersuchung der Rolle und des Mechanismus von Glykosidasen bei der posttranslationalen Modifikation von Proteinen eingesetzt. Durch die Blockierung der alpha-Mannosidase-Aktivität können Forscher die Wege untersuchen, die an der Synthese und Modifikation von Glykoproteinen beteiligt sind, und insbesondere, wie diese Prozesse die Proteinfaltung, den Transport und die Funktion innerhalb der Zelle beeinflussen. Darüber hinaus hat die Verwendung von DMJ-HCl in der Forschung dazu beigetragen, die Biosynthese von Glykoproteinen und die Pathogenese von Störungen im Zusammenhang mit Anomalien der Glykoproteinverarbeitung aufzuklären. Studien mit DMJ-HCl haben zu einem tieferen Verständnis verschiedener zellulärer Mechanismen beigetragen, einschließlich solcher, die mit der Entwicklungsbiologie und der zellulären Kommunikation zusammenhängen. Durch diese Untersuchungen hat sich DMJ-HCl als unschätzbares Mittel zur Erforschung grundlegender biologischer Prozesse und der molekularen Grundlagen der Enzymfunktion erwiesen.


Deoxymannojirimycin hydrochloride (CAS 84444-90-6) Literaturhinweise

  1. Die C-Lektine L-SIGN und DC-SIGN fangen infektiöse Hepatitis-C-Virus-Pseudotyp-Partikel ab und übertragen sie.  |  Lozach, PY., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 32035-45. PMID: 15166245
  2. 1-Deoxymannojirimycin, der alpha1,2-Mannosidase-Inhibitor, induziert zellulären endoplasmatischen Retikulumstress in der menschlichen Hepatokarzinomzelle 7721.  |  Lu, Y., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 344: 221-5. PMID: 16615997
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  6. Sekretion von Alpha-1-Proteinase-Inhibitor mit hohem Mannosegehalt und Alpha-1-Glykoprotein durch Primärkulturen von Rattenhepatozyten in Gegenwart des Mannosidase-I-Inhibitors 1-Desoxymannojirimycin.  |  Gross, V., et al. 1985. Eur J Biochem. 150: 41-6. PMID: 3160588
  7. Eine Rolle für die N-Glykosylierung bei der Produktion von aktiver Adenosin-Desaminase 2.  |  Ito, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1866: 130237. PMID: 36029899
  8. Wirkung von Retinylacetat auf den Aufbau der extrazellulären Fibronektinmatrix und die Verarbeitung der Beta-Untereinheit des Fibronektinrezeptors in konfluenten C3H/10T1/2-Mausembryo-Fibroblasten.  |  Suzuki, SS. and Piette, LH. 1993. J Cell Biochem. 51: 181-9. PMID: 8440752
  9. Die Glykosylierung nativer MHC-Klasse-Ia-Moleküle ist für die Erkennung durch allogene zytotoxische T-Lymphozyten erforderlich.  |  Bagriaçik, EU., et al. 1996. Glycobiology. 6: 413-21. PMID: 8842705
  10. Studien über den Ort und den Mechanismus der Bindung von Phosphorylcholin an ein von Filarien-Nematoden sezerniertes Glykoprotein.  |  Houston, KM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1527-33. PMID: 8999824

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