SIRT1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie auf die Aktivität des SIRT1-Enzyms abzielen und diese modulieren. SIRT1, kurz für Silent Information Regulator 2 Homolog 1, ist ein Mitglied der Sirtuin-Enzymfamilie, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Genregulation, DNA-Reparatur, Stoffwechsel und Stressreaktion. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum des SIRT1-Enzyms interagieren und so dessen katalytische Funktion verändern. Durch die Beeinflussung der SIRT1-Aktivität können diese Inhibitoren zelluläre Prozesse beeinflussen, die von diesem Enzym reguliert werden.
Strukturell weisen SIRT1-Inhibitoren oft eine Vielzahl chemischer Gerüste auf, die Variationen in ihrer Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber dem SIRT1-Enzym ermöglichen. Viele dieser Verbindungen besitzen spezifische funktionelle Gruppen und molekulare Merkmale, die ihre Interaktion mit Schlüsselresten im aktiven Zentrum des Enzyms erleichtern. Diese Interaktion kann zur Hemmung der Deacetylase-Aktivität von SIRT1 führen, die für die Entfernung von Acetylgruppen von Zielproteinen verantwortlich ist. Durch die Modulation dieser enzymatischen Aktivität können SIRT1-Inhibitoren die von der Acetylierung abhängigen zellulären Signalwege beeinflussen und haben daher in der wissenschaftlichen Forschung große Aufmerksamkeit erregt. In den letzten Jahren haben sich Studien auf die Aufklärung der Rolle von SIRT1-Inhibitoren in zellulären und molekularen Prozessen konzentriert. Die Untersuchung von SIRT1-Inhibitoren liefert Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke innerhalb von Zellen und bietet ein tieferes Verständnis der Rolle von SIRT1 bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
Diese Verbindung ist ein potenter und selektiver SIRT1-Inhibitor, der in verschiedenen Forschungsstudien zur Untersuchung der Rolle von SIRT1 in zellulären Prozessen eingesetzt wurde. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin-Natrium (CAS 129-46-4) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von SIRT1, einem Protein, das mit zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wird, bekannt ist. Durch seine Interaktion mit SIRT1 moduliert es biologische Signalwege und beeinflusst so die zellulären Funktionen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein natürliches Polyphenol, das in roten Trauben vorkommt, ist ein bekannter SIRT1-Aktivator, der auf seine potenziellen Anti-Aging-Effekte hin untersucht worden ist. | ||||||
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 | 848193-72-6 | sc-204279 | 500 µg | $224.00 | 4 | |
SIRT1-Inhibitor IV, (S)-35 (CAS 848193-72-6) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von SIRT1 wirkt, einem Protein, das an zellulären Prozessen beteiligt ist. Es moduliert die SIRT1-Aktivität durch seine charakteristische Struktur und beeinflusst relevante Signalwege. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Sirtinol ist ein niedermolekularer Inhibitor, der sowohl auf SIRT1- als auch auf SIRT2-Enzyme abzielt und deren Deacetylase-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Tenovin-6 (CAS 1011557-82-6) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von SIRT1 fungiert, einem Protein, das mit der zellulären Regulation in Verbindung gebracht wird. Es moduliert die SIRT1-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
Cambinol, ein weiterer SIRT1- und SIRT2-Inhibitor, wurde auf seine potenziellen Antikrebseigenschaften und Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel untersucht. | ||||||
Tenovin-1 | 380315-80-0 | sc-222342 | 10 mg | $87.00 | 1 | |
Tenovin-1 ist ein SIRT1- und SIRT2-Inhibitor, der in präklinischen Studien Antikrebswirkungen gezeigt hat. | ||||||
Dihydrocoumarin | 119-84-6 | sc-227867 sc-227867A | 5 g 25 g | $17.00 $41.00 | ||
Dihydrocumarin (CAS 119-84-6) ist für seine Rolle als Inhibitor von SIRT1 bekannt, einem Protein, das mit der zellulären Regulation in Verbindung gebracht wird. Es hat Eigenschaften, die zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor VII | 143034-06-4 | sc-364618 | 10 mg | $113.00 | ||
SIRT1/2-Inhibitor VII (CAS 143034-06-4) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der SIRT1-Enzymaktivität bekannt ist. Sie moduliert zelluläre Prozesse durch SIRT1-Hemmung und beeinflusst verschiedene biologische Signalwege. |