Date published: 2026-1-11

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SID-1 Inhibitoren

Gängige SID-1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 und Genistein CAS 446-72-0.

SID-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet ist, die Aktivität von SID-1-Proteinen (Systemic RNA Interference Deficient-1) in biologischen Systemen zu modulieren. SID-1-Proteine sind integrale Bestandteile des RNA-Interferenzweges (RNAi), eines konservierten Mechanismus für das posttranskriptionelle Gen-Silencing. Diese Inhibitoren zielen speziell auf SID-1 ab, ein Transmembranprotein, das für die systemische Ausbreitung kleiner RNA-Moleküle, einschließlich kleiner interferierender RNAs (siRNAs), über Zellmembranen hinweg verantwortlich ist. Indem sie die Funktion von SID-1 behindern, unterbrechen diese Inhibitoren den Transmembrantransport von RNA-Molekülen und beeinflussen so das komplizierte regulatorische Netzwerk der Genexpression.

SID-1-Inhibitoren stören die systemische Verteilung von RNA-Signalen, die eine zentrale Rolle bei der Orchestrierung von Gen-Silencing-Ereignissen spielen. Diese Inhibitoren interagieren in der Regel mit spezifischen Bindungsstellen auf SID-1 und behindern dessen Fähigkeit, die Aufnahme von kleinen RNAs aus der extrazellulären Umgebung zu erleichtern. Infolgedessen wird die räumliche Ausbreitung von RNAi-Signalen gestört, was zu veränderten Mustern der Genexpression innerhalb des Organismus führt. Die Entwicklung und Untersuchung von SID-1-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der RNA-Interferenzwege und ihrer breiteren Bedeutung für biologische Prozesse zu verbessern.

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LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die SIDT1-bezogene Endozytose durch Veränderung des Membran-Traffics verringern kann.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zelluläre Prozesse, an denen SIDT1 beteiligt ist, durch Modulation der Autophagie verändern könnte.

Autophagy Inhibitor, 3-MA

5142-23-4sc-205596
sc-205596A
50 mg
500 mg
$65.00
$261.00
113
(3)

Ein Autophagie-Inhibitor, der die Abbauwege beeinflussen kann, die indirekt mit SIDT1 in Verbindung stehen könnten.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$89.00
44
(2)

Ein GTPase-Inhibitor für Dynamin, der die Endozytose behindern kann, was sich möglicherweise auf den SIDT1-assoziierten Verkehr auswirkt.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die Signaltransduktionswege moduliert, die die Funktion von SIDT1 beeinflussen.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$61.00
$110.00
21
(1)

Verändert den Membrantransport und die Endozytose, was indirekt die Rolle von SIDT1 beim zellulären Transport beeinflussen könnte.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$155.00
$525.00
(1)

Ein Ionophor, der den endosomalen pH-Wert stört und die mit SIDT1 verbundenen Transportmechanismen beeinflussen könnte.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$98.00
$255.00
$765.00
$1457.00
280
(6)

Ein V-ATPase-Inhibitor, der die vesikuläre Ansäuerung beeinträchtigt, was indirekt die Funktion von SIDT1 beeinflussen könnte.

FCM Lysing solution (1x)

sc-3621
150 ml
$62.00
8
(1)

Ammoniumchlorid kann den endosomalen pH-Wert erhöhen und dadurch möglicherweise die SIDT1-Aktivität beeinflussen, indem es seine Umgebung verändert.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$143.00
$510.00
2
(1)

Es beeinflusst den Cholesterinverkehr und könnte somit die Membrandynamik im Zusammenhang mit SIDT1 beeinflussen.