SHFM3-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SHFM3 indirekt durch Modulation spezifischer Signalwege fördern. Forskolin und IBMX entfalten ihre Wirkung durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, der anschließend PKA aktiviert und somit die funktionelle Aktivität von SHFM3 durch Phosphorylierung verwandter Substrate steigern könnte. In ähnlicher Weise können PMA als PKC-Aktivator und Ionomycin durch ihre Fähigkeit, intrazelluläres Kalzium zu erhöhen, Proteinkinasen aktivieren, die in der Lage sind, die SHFM3-Signalgebung zu verstärken. Epigallocatechingallat und LY294002 hemmen Kinasen bzw. PI3K und verschieben so das zelluläre Signalgleichgewicht zugunsten von SHFM3-betroffenen Signalwegen. Darüber hinaus wirkt Sphingosin-1-phosphat über G-Protein-gekoppelte rezeptorvermittelte Wege, und Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, was beides die Signalkaskaden verstärken könnte, die zur SHFM3-Aktivierung führen.
Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinasehemmer, könnte aber paradoxerweise die Aktivität von SHFM3 verstärken, indem es Kinasen inaktiviert, die mit SHFM3 assoziierte Signalwege negativ regulieren. SB203580 und U0126, die auf p38 MAPK bzw. MEK1/2 abzielen, könnten die SHFM3-Aktivität indirekt verstärken, indem sie konkurrierende Signalwege abschwächen oder den Signalfluss auf SHFM3-assoziierte Prozesse lenken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. PKA kann dann spezifische Substrate phosphorylieren, die Teil des SHFM3-Signalwegs sein können, wodurch die funktionelle Aktivität von SHFM3 verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln in Zellen führt. Diese Erhöhung des cAMP-Spiegels kann die SHFM3-Aktivität durch Stimulierung von PKA und anderen cAMP-responsiven Signalwegen, die indirekt mit SHFM3-Funktionen in Verbindung stehen, verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der Signalwege verstärken könnte, die zur funktionellen Aktivierung von SHFM3 führen, insbesondere wenn die SHFM3-Funktion durch PKC-abhängige Phosphorylierung moduliert wird. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die die Aktivität von SHFM3 durch nachgeschaltete Signalübertragung verstärken könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Es ist bekannt, dass diese Substanz bestimmte Arten von Kinasen hemmt und dadurch das Gleichgewicht der Signalwege zugunsten der Wege verschieben könnte, an denen SHFM3 beteiligt ist, was zu seiner verstärkten Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Verringerung der PI3K-Aktivität das Gleichgewicht der intrazellulären Signalübertragung verschieben könnte, wodurch möglicherweise Wege gefördert werden, an denen SHFM3 indirekt beteiligt ist. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses bioaktive Lipid wirkt als Signalmolekül und kann über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren Signalwege aktivieren, die die Aktivität von SHFM3 steigern können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt, der wiederum calciumabhängige Signalwege aktivieren kann, die möglicherweise die SHFM3-Aktivität erhöhen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Obwohl Staurosporin ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor ist, kann es zur Aktivierung spezifischer Wege führen, die mit SHFM3 in Verbindung stehen, indem es Kinasen hemmt, die die Aktivität von SHFM3 negativ regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser Inhibitor zielt auf p38 MAPK ab und könnte die Aktivität von SHFM3 verstärken, indem er konkurrierende Signalwege hemmt oder die Signalübertragung auf mit SHFM3 verbundene Wege umleitet. |