Date published: 2025-10-11

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Seach Input

She Aktivatoren

Gängige She Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

She-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Stärkung der funktionellen Rolle von She innerhalb der zellulären Signalwege erleichtern. Forskolin zum Beispiel fördert durch seine Fähigkeit, den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, indirekt die Aktivität von She, indem es PKA-bezogene Phosphorylierungsvorgänge fördert, an denen She beteiligt ist. PMA könnte durch die Aktivierung von PKC Proteine phosphorylieren, die mit She interagieren, und so dessen Beteiligung an Wachstums- und Differenzierungssignalen verstärken. In ähnlicher Weise erhöhen Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumempfindliche Signalmoleküle aktivieren kann, die die Aktivität von She in diesen Signalwegen verstärken. Sphingosin-1-phosphat könnte über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren die Aktivierung von She in den für die Zellbewegung und die Gefäßentwicklung relevanten Stoffwechselwegen auslösen.

Darüber hinaus können Wirkstoffe wie LY294002 und U0126, die PI3K bzw. MEK1/2 hemmen, die Aktivität des Akt- und ERK-Signalwegs verringern und damit die hemmende Rückkopplung auf Signalwege, in denen She aktiv ist, aufheben, was zu seiner verstärkten funktionellen Rolle führt. Die selektive Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 könnte in ähnlicher Weise die Signaldynamik zugunsten einer She-Aktivierung als Reaktion auf zellulären Stress verändern. Thapsigargin kann durch die Störung der Kalziumhomöostase indirekt die Beteiligung von She an der kalziumabhängigen Signalübertragung verstärken.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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Forskolin dient als Aktivator der Adenylatcyclase, die die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Dieser Anstieg des cAMP kann zur Aktivierung von PKA (Proteinkinase A) führen, die nachweislich die Aktivität von She phosphoryliert und somit verstärkt, indem sie seine Rolle bei nachgeschalteten Signalereignissen erleichtert.

PMA

16561-29-8sc-3576
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PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, darunter auch solche, die mit She interagieren, was zu einer Stärkung der Rolle von She bei der Modulation von Signalwegen für das Zellwachstum und die Differenzierung führt.

Ionomycin

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sc-3592A
1 mg
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Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumempfindliche Signalmoleküle aktiviert werden können, die mit She interagieren und so indirekt die Aktivität von She in calciumabhängigen Signalwegen verstärken.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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S1P bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die nachgeschaltete Signalkaskaden initiieren können, die eine Aktivierung von She beinhalten, insbesondere in Signalwegen, die mit Zellmigration und Angiogenese zusammenhängen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Arten von Kinasen zu hemmen, was die kompetitive Hemmung von Signalwegen verringern kann, in denen She eine regulatorische Rolle spielt, und indirekt die funktionelle Aktivität von She in diesen Signalwegen erhöht.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Hemmung von PI3K zu einer verminderten Akt-Signalisierung führen kann, was die negative Rückkopplung auf die an She beteiligten Signalwege verringern und dadurch die funktionelle Aktivität von She erhöhen könnte.

SB 203580

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sc-3533A
1 mg
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SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK und kann durch Hemmung von p38 andere MAPK-verwandte Signalwege modulieren, was sich positiv auf die funktionelle Aktivität von She bei der Stressreaktion auswirkt.

Thapsigargin

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sc-24017A
1 mg
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Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt und indirekt die Aktivität von She fördert, indem er calciumabhängige Signalwege aktiviert, an denen She beteiligt sein könnte.

Genistein

446-72-0sc-3515
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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von She erhöhen kann, indem er kompetitive Phosphorylierungsereignisse reduziert, was eine verstärkte She-Signalübertragung in Signalwegen ermöglicht, in denen die Tyrosinkinase-Aktivität normalerweise hoch ist.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
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1 mg
5 mg
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A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der ähnlich wie Ionomycin das intrazelluläre Kalzium erhöht und die Aktivität von She indirekt über kalziumempfindliche Signalwege, die She moduliert, steigern kann.