SH3PXD2B Aktivatoren
Gängige SH3PXD2B Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
SH3PXD2B-Aktivatoren sind eine spezielle Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SH3PXD2B durch verschiedene Signalmechanismen indirekt, aber wirksam verstärken. Forskolin, indem es das intrazelluläre cAMP erhöht, und zyklische ADP-Ribose, indem sie die Kalzium-Signalübertragung verstärken, lösen Proteinkinasen wie PKA und kalziumabhängige Kinasen aus, was zur Phosphorylierung der assoziierten Proteine führt. Diese posttranslationale Modifikation erleichtert die Rolle von SH3PXD2B bei Prozessen wie zellulärer Adhäsion, Migration und Vesikel-Transport. Ionomycin unterstützt dies zusätzlich, indem es den Kalziumspiegel anhebt und so Signalwege aktiviert, an denen SH3PXD2B beteiligt ist, insbesondere solche, die die Organisation des Zytoskeletts steuern. In ähnlicher Weise wird die Proteinkinase C durch Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert, das dann Interaktoren von SH3PXD2B phosphoryliert und dessen Aktivität bei der Bildung von Invadopodien, die für die Zellmotilität entscheidend sind, verstärkt. Epigallocatechingallat (EGCG) trägt zu dieser Modulation bei, indem es die konkurrierende Kinase-Signalisierung hemmt, wodurch die hemmenden Wege entlastet werden und die Rolle von SH3PXD2B in der Aktindynamik verstärkt wird.
Darüber hinaus wird die biochemische Landschaft, die SH3PXD2B beeinflusst, auch durch Wirkstoffe wie LY294002 und U0126 geformt, die PI3K bzw. MEK1/2 hemmen und damit nachgeschaltete Signalkaskaden wie Akt- und MAPK-Wege verändern, die sich mit der Funktion von SH3PXD2B bei Migration und Invasion überschneiden. SB203580, das auf p38 MAPK abzielt, verschiebt das Signalgleichgewicht und verstärkt möglicherweise die Aktivität von SH3PXD2B durch Veränderung der zellulären Stressreaktion, die eng mit der Dynamik des Zytoskeletts verbunden ist. Sphingosin-1-phosphat (S1P) und Thapsigargin modulieren die Lipid- bzw. Kalzium-Signalübertragung und beeinflussen damit die Rolle von SH3PXD2B bei der Zelladhäsion und -motilität. Genistein hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität und reduziert dadurch die konkurrierende Signalübertragung, was die SH3PXD2B-vermittelte Zytoskelettorganisation erleichtert. Schließlich kann Staurosporin trotz seines breiten Kinasehemmungsspektrums zu einer selektiven Aktivierung von SH3PXD2B-Signalwegen führen, indem es die Aktivität von Kinasen reduziert, die SH3PXD2B-abhängige Prozesse unterdrücken.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was PKA aktivieren kann. Aktivierte PKA kann nachgeschaltete Ziele phosphorylieren, zu denen Strukturproteine und Regulatoren gehören können, die mit SH3PXD2B interagieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung in zellulären Adhäsionsprozessen führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht, wodurch Calcium-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden können, die mit SH3PXD2B interagieren und dessen Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts erleichtern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter die Regulierung der Dynamik des Zytoskeletts. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit SH3PXD2B assoziiert sind, wodurch dessen Aktivität bei der Zellmotilität und der Bildung von Invasionsausläufern verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG wirkt als Kinase-Inhibitor, der möglicherweise kompetitive Signalwege reduziert und es SH3PXD2B-vermittelten Signalwegen ermöglicht, dominanter zu werden, insbesondere bei der Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts und der zellulären Adhäsion. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege, wie z. B. den Akt-Signalweg, verändern kann, die sich möglicherweise mit den SH3PXD2B-Signalwegen überschneiden und die Zellmigration und -invasion regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der durch eine Veränderung der zellulären Stressreaktion zu einer erhöhten Aktivität von SH3PXD2B führen könnte, was wiederum die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflussen könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das S1P-Rezeptoren aktiviert und die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und die zelluläre Adhäsion beeinflusst. Diese Veränderungen in der zellulären Architektur können indirekt die Aktivität von SH3PXD2B in zellulären Prozessen wie der Phagozytose verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) blockiert, was möglicherweise die Calcium-abhängigen Signalwege beeinflusst, die mit der Rolle von SH3PXD2B bei der Zellmotilität und -adhäsion zusammenhängen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinasehemmer, der die SH3PXD2B-Aktivität durch Reduzierung der Konkurrenz durch Tyrosinkinase-Signale steigern und so indirekt die SH3PXD2B-vermittelte Zytoskelettorganisation und Zellmotilität fördern könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege verändern kann. Insbesondere kann er die Rolle von SH3PXD2B bei der Bildung von Invasopodien selektiv verstärken, indem er die Aktivität von Kinasen moduliert, die diesen Prozess normalerweise unterdrücken. | ||||||