SH3PXD2B Inhibidores
Los inhibidores comunes de SH3PXD2B incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0, Saracatinib CAS 379231-04-6 y Herbimycin A CAS 70563-58-5.
Los inhibidores químicos de SH3PXD2B pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, principalmente dirigiéndose a la familia Src de tirosina quinasas, que son parte integral de la función de la proteína. Dasatinib, un potente inhibidor de la tirosina quinasa, puede interrumpir la interacción entre SH3PXD2B y las quinasas Src, impidiendo así el papel de la proteína en la formación de podosomas. Del mismo modo, PP2 y SU6656, ambos inhibidores selectivos de las quinasas de la familia Src, son capaces de obstruir la actividad quinasa esencial para los reordenamientos citoesqueléticos mediados por SH3PXD2B. Bosutinib y Saracatinib, también inhibidores de la tirosina cinasa, contribuyen además a la inhibición de SH3PXD2B impidiendo la activación de las cinasas Src que SH3PXD2B requiere para las vías de señalización que controlan la estructura y el movimiento celulares.
Además, la Herbimicina A, un antibiótico ansamicina, se dirige a las tirosina quinasas y, en consecuencia, puede obstaculizar el papel de SH3PXD2B en la organización del citoesqueleto. El nilotinib, aunque se dirige principalmente a las quinasas BCR-ABL, también puede inhibir las quinasas de la familia Src y, por tanto, inhibir indirectamente SH3PXD2B. Ponatinib, otro inhibidor de tirosina cinasa multiobjetivo, y KX2-391, un inhibidor competitivo no ATP de la cinasa Src, pueden interrumpir las vías de señalización de la cinasa que son esenciales para la mediación de SH3PXD2B en la dinámica del citoesqueleto de actina. El PP1, un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, y el WH-4-023, que inhibe selectivamente las tirosina quinasas de las familias Lck y Src, pueden inhibir el SH3PXD2B interrumpiendo la señalización de la quinasa Src, perjudicando los procesos descendentes en los que participa el SH3PXD2B dentro de la célula, incluyendo la motilidad celular y la invasión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir las quinasas de la familia Src. SH3PXD2B interactúa con las quinasas de la familia Src para la formación de podosomas; por lo tanto, dasatinib puede inhibir la función de SH3PXD2B mediante la inhibición de sus quinasas asociadas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Dado que SH3PXD2B requiere de las quinasas Src para sus vías de señalización implicadas en los reordenamientos del citoesqueleto, la PP2 puede inhibir funcionalmente a SH3PXD2B mediante la inhibición de estas quinasas. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
El SU6656 es un inhibidor selectivo de la cinasa de la familia Src. Puede inhibir la actividad de SH3PXD2B impidiendo la activación de las quinasas Src de las que depende SH3PXD2B para su función en la organización del citoesqueleto de actina. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
El saracatinib es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Puede inhibir funcionalmente a SH3PXD2B mediante la inhibición de las quinasas Src con las que interactúa SH3PXD2B en la señalización celular relacionada con el citoesqueleto. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
La herbimicina A es un antibiótico ansamicina que inhibe las tirosina quinasas. Puede inhibir la función de SH3PXD2B dirigiéndose a las tirosina quinasas que están asociadas con el papel de SH3PXD2B en la reorganización del citoesqueleto. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que, aunque se utiliza principalmente para las quinasas BCR-ABL, también inhibe las quinasas de la familia Src y, por tanto, puede inhibir funcionalmente el SH3PXD2B al inhibir las quinasas con las que interactúa. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib es un inhibidor de tirosina cinasa multiobjetivo. Puede inhibir SH3PXD2B mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, que son esenciales para la señalización de SH3PXD2B en la formación de podosomas e invadopodios. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
El KX2-391 es un inhibidor competitivo no ATP de la quinasa Src. Puede inhibir funcionalmente a SH3PXD2B mediante la inhibición de las vías de señalización de la quinasa Src, afectando así a la capacidad de SH3PXD2B para mediar en la dinámica del citoesqueleto de actina. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
La PP1 es un inhibidor potente y selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Puede inhibir la SH3PXD2B interrumpiendo la señalización de la quinasa Src que la SH3PXD2B utiliza para sus funciones en la motilidad y la invasión celulares. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
El WH-4-023 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Lck y Src. Puede inhibir la función de SH3PXD2B dirigiéndose a las cinasas Src, perjudicando así los procesos de señalización descendentes en los que participa SH3PXD2B dentro de la célula. | ||||||