SH3BP5L Aktivatoren
Gängige SH3BP5L Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
SH3BP5-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von SH3BP5 über verschiedene Signalwege verstärken. So könnte Forskolin durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Aktivität von SH3BP5 verstärken, wenn es durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird, wobei PKA möglicherweise SH3BP5 phosphoryliert, um seine Aktivität zu erhöhen.
Ähnlich wie Forskolin aktiviert auch 8-Br-cAMP, ein weiteres cAMP-Analogon, die PKA und könnte die SH3BP5-Aktivität über denselben Mechanismus verstärken. Ionomycin, das als Kalziumionophor wirkt, und Thapsigargin, das SERCA hemmt, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren dadurch kalziumabhängige Kinasen, die die SH3BP5-Aktivität verstärken könnten, wenn diese durch Kalzium/Calmodulin reguliert ist. PMA und Sphingosin-1-Phosphat wirken über PKC- bzw. Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die beide potenziell die SH3BP5-Aktivität durch Aktivierung nachgeschalteter Signalwege wie PI3K/AKT verstärken, wenn SH3BP5 Teil dieser Signalwege ist oder von ihnen reguliert wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert. PKA kann verschiedene Proteine phosphorylieren und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von SH3BP5L erhöhen, wenn es ein Substrat ist oder durch PKA-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin dient als Ionophor für Kalzium, erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und aktiviert kalziumabhängige Signalwege. Dies könnte indirekt die Aktivität von SH3BP5L erhöhen, wenn es auf calciumabhängige Regulationsmechanismen anspricht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung könnte die funktionelle Aktivität von SH3BP5L erhöhen, wenn es ein Substrat ist oder an PKC-regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die mehrere Signalwege, einschließlich PI3K/AKT, einleiten können. Dies kann zur funktionellen Aktivierung von SH3BP5L führen, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist oder durch sie moduliert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein Catechin mit antioxidativen Eigenschaften und hemmt nachweislich bestimmte Proteinkinasen. Die Hemmung der kompetitiven Kinase-Signalübertragung könnte die Signalwege, an denen SH3BP5L beteiligt ist, verstärken und so zu seiner funktionellen Aktivierung führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg verändern kann. Wenn die SH3BP5L-Aktivität auf PI3K/AKT-abhängige Weise reguliert wird, könnte diese Verbindung durch Modifizierung des Signalwegs zu ihrer funktionellen Aktivierung führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels und zur Aktivierung der calciumabhängigen Signalübertragung führt. Dies könnte indirekt die Aktivität von SH3BP5L erhöhen, wenn es durch die Calcium-Signalübertragung moduliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, der den p38 MAPK-Signalweg modulieren kann. Wenn SH3BP5L an diesem Signalweg beteiligt ist, könnte SB203580 seine funktionelle Aktivität durch Veränderung des p38 MAPK-Signals verstärken. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Diese Verbindung könnte die funktionelle Aktivität von SH3BP5L durch PKA-vermittelte Phosphorylierung steigern, wenn SH3BP5L durch cAMP/PKA-Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Obwohl es im Allgemeinen hemmend wirkt, kann es durch Hemmung von Kinasen, die SH3BP5L negativ regulieren, zu einer selektiven Aktivierung von SH3BP5L-Signalwegen führen. | ||||||