SH2D5 Aktivatoren
Gängige SH2D5 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Aktivatoren des SH2-Domänenproteins 5 (SH2D5) umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins durch Interaktion mit verschiedenen spezifischen Signalwegen fördern. Forskolin zum Beispiel erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, der indirekt die SH2D5-Aktivität durch Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) steigert. Die PKA kann dann Proteine phosphorylieren, die mit SH2D5 assoziiert sein können, und so dessen Signalkapazität verstärken. In ähnlicher Weise verbessert Epigallocatechingallat, ein Kinaseinhibitor, möglicherweise die Funktion von SH2D5, indem es die kompetitive Hemmung der Bindungspartner von SH2D5 verringert. Dadurch könnten mehr Bindungspartner für SH2D5 zur Verfügung stehen, was seine funktionelle Rolle in den Signalwegen verbessern würde.
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die möglicherweise nachgeschaltete Ziele, die mit SH2D5 interagieren, phosphoryliert und so dessen Aktivität erhöht. Die Hemmung der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) durch LY294002 und Wortmannin könnte ebenfalls indirekt die Aktivität von SH2D5 erhöhen, indem sie die Dynamik des AKT-Signalwegs moduliert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt, die SH2D5 phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken könnte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Es hemmt bestimmte Kinasen, wodurch die Konkurrenz um SH2D5-Bindungspartner möglicherweise verringert wird, was seine Signalkapazität steigert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert PKC, das möglicherweise nachgeschaltete Ziele, die mit SH2D5 interagieren, phosphoryliert und so dessen Aktivität verstärkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und verändert die nachgeschaltete AKT-Signalisierung, was einen günstigen Kontext für die SH2D5-vermittelte Signalisierung schaffen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der wie LY294002 indirekt die SH2D5-Aktivität durch Modulation der Dynamik des AKT-Signalwegs verstärken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, was zu einem Signalumfeld führen kann, das indirekt die SH2D5-Aktivität erhöht. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was möglicherweise kalziumabhängige Phosphorylierungsvorgänge auslöst, die die SH2D5-Funktion verbessern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der zu einer selektiven Aktivierung von Signalwegen führen könnte, an denen SH2D5 beteiligt ist. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Durch die Modulation der Lipid-Signalübertragung könnte es Wege verstärken, an denen SH2D5 beteiligt ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein SERCA-Pumpeninhibitor, der den zytosolischen Kalziumspiegel erhöht und damit möglicherweise die SH2D5-bezogene Signalgebung verstärkt. | ||||||