SERTAD2 Aktivatoren
Gängige SERTAD2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und U-0126 CAS 109511-58-2.
SERTAD2, auch bekannt als SERTA domain-containing protein 2, ist ein Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus und der zellulären Proliferation beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Koordinierung des Übergangs zwischen verschiedenen Phasen des Zellzyklus, insbesondere des Übergangs von der G1- zur S-Phase. SERTAD2 fungiert als transkriptioneller Koaktivator, der mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren interagiert und deren Aktivität moduliert, um die Expression von Genen zu regulieren, die an der Zellzyklusprogression beteiligt sind.
Die Aktivierung von SERTAD2 erfolgt in erster Linie durch phosphorylierungsvermittelte Mechanismen. Die Phosphorylierung spezifischer Serin- und Threoninreste innerhalb von SERTAD2 durch Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) und andere Proteinkinasen führt zu seiner Aktivierung. Nach der Phosphorylierung erfährt SERTAD2 Konformationsänderungen, die seine Interaktion mit Transkriptionsfaktoren verstärken und dadurch die transkriptionelle Aktivierung von Genen fördern, die an der Zellzyklusprogression beteiligt sind. Darüber hinaus kann SERTAD2 bei der Aktivierung auch mit anderen regulatorischen Proteinen und Komplexen assoziiert sein, die seine Funktion als Transkriptions-Coaktivator noch verstärken. Insgesamt spielt die Aktivierung von SERTAD2 eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Zellzyklusprogression und der zellulären Proliferation durch die Regulierung der Expression von Genen, die für diese Prozesse wesentlich sind.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht direkt den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Transkriptionsfaktoren und andere Proteine, die mit SERTAD2 interagieren können, phosphorylieren kann, wodurch dessen transkriptionelle Coaktivatorfunktion verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen. Durch die Verhinderung des Abbaus von cAMP erhält IBMX indirekt hohe PKA-Aktivitätswerte aufrecht, was den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die mit SERTAD2 assoziiert sind, verbessern und möglicherweise seine Aktivität als transkriptioneller Coaktivator erhöhen kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Proteine phosphorylieren kann, die Teil der Transkriptionsmaschinerie oder der Chromatin-Remodellierungskomplexe sind. Diese Aktivierung kann indirekt die transkriptionelle Coaktivatoraktivität von SERTAD2 durch Modifizierung der transkriptionellen Umgebung verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen, die den Phosphorylierungsstatus von Transkriptionsfaktoren und Kofaktoren verändern können, wodurch möglicherweise eine günstigere Umgebung für SERTAD2 geschaffen wird, um seine Coaktivatorfunktion auf spezifische Genpromotoren auszuüben. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, was zu einer verminderten Signalübertragung über den ERK-Signalweg führt. Diese Hemmung kann zu einer veränderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen, was indirekt die Funktion von SERTAD2 als Koaktivator verstärken kann, indem die Dynamik der Interaktionen zwischen Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren verändert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und verwandten Proteinen verändern, wodurch SERTAD2 möglicherweise die Transkription von Genen, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind, effektiver erleichtern kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen führt und eine offenere Chromatinstruktur schafft. Dies kann den Zugang von SERTAD2 zu Genpromotoren erleichtern und seine Fähigkeit zur Koaktivierung von Transkriptionsfaktoren verbessern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch Calcium-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen können Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren phosphorylieren und so möglicherweise die Koaktivatorfunktion von SERTAD2 bei der Regulation der Genexpression verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln und einer anschließenden Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führt. Dies kann indirekt die Aktivität von SERTAD2 verstärken, indem es die Phosphorylierung von Proteinen fördert, die bei der Transkriptionsregulation mit ihm interagieren. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist. Diese Verbindung kann die Wirkung von endogenem cAMP imitieren, was zu einer anhaltenden Aktivierung von PKA führt, was wiederum die Phosphorylierung und damit die Coaktivator-Aktivität von SERTAD2 bei der transkriptionellen Regulation von Zielgenen verstärken kann. | ||||||