Date published: 2025-10-10

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SDCCAG3 Aktivatoren

Gängige SDCCAG3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

SDCCAG3-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SDCCAG3 durch ihren Einfluss auf verschiedene zelluläre Signalwege indirekt fördern. Forskolin und IBMX beispielsweise wirken durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels; ersterer aktiviert die Adenylatzyklase, während letzterer Phosphodiesterasen hemmt. Der Anstieg des cAMP-Spiegels aktiviert die PKA, die möglicherweise Proteine in den von SDCCAG3 beeinflussten Stoffwechselwegen phosphoryliert, insbesondere solche, die den Vesikeltransport oder die Zilienbildung steuern, wodurch die Rolle von SDCCAG3 in diesen Prozessen verstärkt wird. In ähnlicher Weise könnte PMA, ein Aktivator von PKC, die Aktivität von SDCCAG3 indirekt über PKC-vermittelte Phosphorylierungsereignisse verstärken und so Signalkaskaden beeinflussen, die die zelluläre Dynamik steuern, die für die Funktionen von SDCCAG3 relevant ist. Epigallocatechingallat kann durch die Hemmung bestimmter Kinasen die kompetitive Phosphorylierung abschwächen und damit möglicherweise die Beteiligung von SDCCAG3 an der endosomalen Sortierung und am Transport erleichtern. Im Gegensatz dazu können LY294002 und U0126, die PI3K bzw. MEK hemmen, die nachgeschaltete Signalübertragung verändern, was die funktionelle Aktivität von SDCCAG3 beeinflussen kann, insbesondere in Wegen, die mit der Membrandynamik und der Proteinsortierung zusammenhängen.

Darüber hinaus kann Thapsigargin durch die Störung der Kalziumhomöostase zur Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen führen, die sich wahrscheinlich auf Prozesse auswirken, bei denen SDCCAG3 eine Schlüsselrolle spielt, wie z. B. den vesikulären Transport und die Erhaltung der Zilien. Sphingosin-1-phosphat kann über seine rezeptorvermittelten Signalwege das Aktin-Zytoskelett und die endosomale Sortierung modulieren und dadurch möglicherweise die zellulären Funktionen von SDCCAG3 verbessern. Obwohl Staurosporin ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor ist, kann es paradoxerweise die Hochregulierung bestimmter Signalwege bewirken, indem es die Hemmung von SDCCAG3-bezogenen Prozessen aufhebt. Dieses vielfältige Spektrum an chemischen Aktivatoren, die jeweils auf spezifische zelluläre Wege abzielen, konvergiert, um die Verstärkung von SDCCAG3-vermittelten Funktionen innerhalb der Zelle zu erleichtern, und zeigt das komplizierte Geflecht der intrazellulären Signalübertragung, das für die Feinabstimmung der Aktivität eines so vielseitigen Proteins erforderlich ist.

Siehe auch...

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
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Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylatcyclase aktiviert, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in der Zelle führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die dann Proteine phosphorylieren könnte, die mit SDCCAG3 interagieren oder es regulieren, wodurch seine funktionelle Aktivität im Zusammenhang mit zellulären Prozessen wie dem Vesikeltransport oder der Zilienbildung, bei denen SDCCAG3 bekanntermaßen eine Rolle spielt, verstärkt wird.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
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Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Verhinderung des Abbaus dieser zyklischen Nukleotide erhöht IBMX indirekt ihre intrazellulären Konzentrationen, was zur Aktivierung von PKA und anschließender Phosphorylierung von Proteinen führen kann, zu denen auch SDCCAG3 gehören oder die es beeinflussen kann, wodurch möglicherweise seine Aktivität in zellulären Signalwegen verstärkt wird.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
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Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an einer Vielzahl von Signalkaskaden beteiligt sind. Dies kann die funktionelle Aktivität von SDCCAG3 indirekt durch Modifizierung der zellulären Umgebung oder der Aktivität von Proteinen, die mit SDCCAG3 interagieren, verstärken, insbesondere in Signalwegen, die mit der Membrandynamik oder der Zellzykluskontrolle zusammenhängen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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1 g
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Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und verschiedene biologische Wirkungen hat, darunter die Hemmung von Kinasen. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann EGCG kompetitive Phosphorylierungsereignisse reduzieren, was möglicherweise eine verstärkte Aktivität von Signalwegen ermöglicht, an denen SDCCAG3 beteiligt ist, insbesondere solche, die mit der endosomalen Sortierung und dem endosomalen Transport zusammenhängen, bei denen SDCCAG3 eine Rolle spielt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
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LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 den nachgeschalteten AKT-Signalweg modulieren. Diese Modulation kann zu veränderten zellulären Prozessen führen, die indirekt die funktionelle Aktivität von SDCCAG3 erhöhen könnten, insbesondere in Signalwegen, die mit dem Membrantransport in Verbindung stehen, wo die PI3K-Signalübertragung bekanntermaßen ein wichtiger Regulator ist.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
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Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die Calciumhomöostase durch Hemmung der sarko/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) stört. Der daraus resultierende Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, die indirekt die funktionelle Aktivität von SDCCAG3 in Prozessen wie dem vesikulären Transport oder der Aufrechterhaltung der Zilien steigern können, bei denen intrazelluläres Calcium eine regulatorische Rolle spielt.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
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Sphingosin-1-phosphat (S1P) ist ein bioaktives Lipid, das S1P-Rezeptoren aktiviert und intrazelluläre Signalkaskaden auslöst. Diese Kaskaden können sich auf das Aktin-Zytoskelett und die endosomale Sortierung auswirken und möglicherweise die Aktivität von SDCCAG3 in verwandten zellulären Funktionen verstärken, indem sie die Umgebung, in der SDCCAG3 arbeitet, oder die Aktivität seiner Interaktionspartner modulieren.