SCYL3 Aktivatoren
Gängige SCYL3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
SCYL3-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SCYL3 über verschiedene Signalwege indirekt verstärken. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung von cAMP die PKA, was zu Veränderungen der Phosphorylierungsmuster führen kann, die die SCYL3-Aktivität erhöhen. PMA wirkt als PKC-Aktivator, der die Signalkaskaden verändern und die Kinasefunktion von SCYL3 potenziell hochregulieren kann. Ionomycin und A23187, beides Kalzium-Ionophore, erhöhen das intrazelluläre Kalzium, das kalziumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren kann, was möglicherweise zu einer Verstärkung der SCYL3-Aktivität führt. Epigallocatechingallat kann durch seine Hemmung von Kinasen und LY 294002 als PI3K-Inhibitor die zelluläre Signalumgebung so modulieren, dass die Aktivität von SCYL3 begünstigt wird, indem hemmende Phosphorylierungsereignisse reduziert oder das Gleichgewicht in Richtung der Wege verschoben wird, die SCYL3 aktivieren. U0126 könnte durch die Hemmung von MEK1/2 die hemmende Kontrolle über SCYL3 aufheben und damit indirekt dessen Aktivität erhöhen, während die Hemmung von p38 MAPK durch SB 203580 zu einer ähnlichen Erhöhung der SCYL3-Funktion führen könnte, indem das Signalmilieu verändert wird.
Die biochemische Landschaft, die SCYL3 beeinflusst, wird außerdem durch Verbindungen wie D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat geformt, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, was zu nachgeschalteten Signalveränderungen führt, die die Aktivität von SCYL3 erhöhen können. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, wodurch möglicherweise kalziumempfindliche Signalwege aktiviert werden, die indirekt die Funktion von SCYL3 fördern. Darüber hinaus könnte Staurosporin trotz seiner Breitspektrum-Kinasehemmung vorzugsweise negative regulatorische Einflüsse auf SCYL3 aufheben, was zu dessen Aktivierung führt. Die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein könnte ebenfalls die Signalwege zugunsten der SCYL3-Aktivierung kippen, indem es die kompetitive Phosphorylierung reduziert. Insgesamt beeinflussen diese Aktivatoren verschiedene biochemische Wege und zelluläre Prozesse, um die Aktivität von SCYL3 zu verstärken, was die Komplexität und Interkonnektivität der intrazellulären Signalnetzwerke verdeutlicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, die wiederum PKA aktivieren. Die PKA-Phosphorylierung kann verschiedene Substrate und Signalwege beeinflussen, die die Aktivität von SCYL3 durch indirekte Phosphorylierung oder durch Veränderung der zellulären Umgebung zur Förderung der Kinaseaktivität von SCYL3 erhöhen können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Aktivierte PKC kann die Signalwege modulieren, die indirekt die Aktivität von SCYL3 erhöhen, indem sie den Phosphorylierungszustand oder die Interaktion mit seinen Substraten verändern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Ca2+-Spiegel erhöht. Erhöhtes Ca2+ kann calciumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren, die indirekt die funktionelle Aktivität von SCYL3 verstärken können, indem sie dessen Phosphorylierung oder Konformationszustand beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das nachweislich eine Vielzahl von Kinasen hemmt. Durch die Hemmung kompetitiver oder regulatorischer Kinasen kann EGCG die funktionelle Aktivität von SCYL3 verstärken, indem es hemmende Phosphorylierungsereignisse reduziert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K reduziert es die nachgeschaltete Akt-Signalübertragung, die für die Phosphorylierung und Inaktivierung von Proteinen verantwortlich sein könnte, die vorgeschaltete Aktivatoren oder direkte Partner von SCYL3 sind, wodurch indirekt die SCYL3-Aktivität erhöht wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat interagiert mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um nachgeschaltete Signale zu aktivieren, die Kinasekaskaden umfassen können, die möglicherweise die Aktivität von SCYL3 beeinflussen, indem sie dessen Phosphorylierungszustand oder die Interaktion mit anderen Proteinen verändern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem erhöhten zytosolischen Calciumspiegel führt. Dies kann Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen oder -phosphatasen aktivieren, die die SCYL3-Aktivität indirekt durch veränderte Protein-Protein-Wechselwirkungen verstärken können. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Kinasen, die SCYL3 negativ regulieren, könnte Staurosporin diese hemmenden Effekte lindern, was zu einer indirekten Steigerung der Aktivität von SCYL3 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK kann das zelluläre Signalumfeld auf eine Weise verändern, die indirekt die Kinaseaktivität von SCYL3 durch Veränderungen in der Phosphorylierungslandschaft hochreguliert oder verstärkt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionenophor, wie Ionomycin, und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel. Dies kann zur Aktivierung calciumempfindlicher Signalmechanismen führen, die indirekt die funktionelle Aktivität von SCYL3 steigern könnten. | ||||||