SCOCO Inhibitoren
Gängige SCOCO Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, Lonidamine CAS 50264-69-2, Iodoacetic acid CAS 64-69-7 und Sodium dichloroacetate CAS 2156-56-1.
Chemische Hemmstoffe von SCOCO können über verschiedene Mechanismen wirken, um seine Funktion innerhalb zellulärer Stoffwechselwege zu stören. Phloretin, ein bekannter Inhibitor von Glukosetransportern, kann SCOCO indirekt hemmen, indem es die intrazelluläre Verfügbarkeit von Glukose, dem primären Substrat für die Glykolyse, verringert. Da SCOCO an glykolytischen Prozessen beteiligt ist, führt die geringere Verfügbarkeit von Glukose zu einem Mangel an glykolytischen Zwischenprodukten, die für die Aktivität von SCO wesentlich sind. In ähnlicher Weise hemmt 2-Desoxy-D-Glucose kompetitiv die Hexokinase, was zu einer Verringerung der Produktion von glykolytischen Zwischenprodukten führt und damit die Funktion von SCO einschränkt. Lonidamin zielt ebenfalls auf Hexokinase ab, was den Rückgang des glykolytischen Flusses noch verstärkt und indirekt die glykolytische Funktion von SCO hemmt. 3-Bromopyruvat alkyliert und hemmt glykolytische Enzyme, was den Stoffwechselfluss durch die Glykolyse verringert und damit die Verfügbarkeit der für die Aktivität von SCOCO erforderlichen Substrate reduziert.
Die Hemmung verschiedener Enzyme im glykolytischen Stoffwechselweg durch Chemikalien wie Iodacetat, das die Glyceraldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase irreversibel hemmt, unterbricht die Bildung nachgeschalteter Metaboliten, die SCOCO verwerten kann, und hemmt damit indirekt seine Stoffwechselfunktionen. Die Hemmung der Laktatdehydrogenase durch Oxamat kann den zellulären Redoxzustand verändern und die Regeneration von NAD+ verringern, das für die Glykolyse und damit für die Aktivität von SCOCO entscheidend ist. Verbindungen wie α-Cyano-4-hydroxycinnamat hemmen den mitochondrialen Pyruvat-Carrier, wodurch die Verfügbarkeit von Pyruvat für die Stoffwechselwege von SCOCO verringert werden kann. Die Hemmung der Proteinphosphorylierung durch Genistein kann indirekt SCO hemmen, da die Phosphorylierung bei der Regulierung von Stoffwechselenzymen und Proteinen, die mit SCO interagieren, eine Rolle spielt. Die Hemmung der PI3K-Signalübertragung durch Quercetin kann das zelluläre Energiegleichgewicht und die Stoffwechselregulierung stören, was auch die Rolle von SCOCO im Stoffwechsel funktionell hemmen kann. Schließlich reduzieren Inhibitoren des mitochondrialen Elektronentransports, wie Rotenon und Antimycin A, die ATP-Verfügbarkeit und verändern Redoxzustände, was SCOCO indirekt hemmen kann, indem es die Stoffwechselwege und die Energiehomöostase beeinträchtigt, die für seine Funktion von zentraler Bedeutung sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $64.00 $255.00 | 13 | |
Phloretin ist dafür bekannt, Glukosetransporter (GLUTs) zu hemmen. Da SCOCO an der Glykolyse beteiligt ist und mit Komponenten des Zellstoffwechsels interagiert, kann die Hemmung des Glukosetransports die Verfügbarkeit glykolytischer Zwischenprodukte verringern und so SCOCO funktionell hemmen, indem es sein metabolisches Substrat begrenzt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose ist ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse durch Interferenz mit Hexokinase hemmt. Da SCOCO mit glykolytischen Prozessen in Verbindung steht, kann die Hemmung von Hexokinase zu einer Verringerung der glykolytischen Zwischenprodukte führen, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von SCOCO gehemmt wird. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $105.00 $364.00 | 7 | |
Lonidamin hemmt die Hexokinase, ein Enzym, das für die Einleitung der Glykolyse von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der Hexokinase würde Lonidamin die Produktion von glykolytischen Zwischenprodukten verringern, die für die Stoffwechselfunktionen von SCOCO erforderlich sind, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $57.00 $99.00 | ||
Iodoacetat hemmt irreversibel die Glyceraldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase (GAPDH) bei der Glykolyse. Da SCOCO an Stoffwechselwegen beteiligt ist, würde die Hemmung von GAPDH den glykolytischen Fluss stören und indirekt die mit SCOCO verbundenen Stoffwechselaktivitäten hemmen. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $55.00 $209.00 | 6 | |
Dichloracetat stimuliert die Pyruvatdehydrogenase-Aktivität und verlagert den Zellstoffwechsel von der Glykolyse zur oxidativen Phosphorylierung. Diese Verschiebung kann die metabolischen Zwischenprodukte reduzieren, die SCOCO nutzen könnte, wodurch die Rolle von SCOCO bei der Glykolyse funktionell gehemmt wird. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $148.00 | ||
Oxamat ist ein kompetitiver Inhibitor der Lactatdehydrogenase (LDH). Die Hemmung von LDH könnte die Regeneration von NAD+ aus NADH verringern und so den Redoxzustand und die metabolischen Zwischenprodukte bei der Glykolyse verändern, wo SCOCO aktiv ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid | 28166-41-8 | sc-254923 | 2 g | $43.00 | 2 | |
Diese Verbindung hemmt den mitochondrialen Pyruvat-Carrier, was die Verfügbarkeit von Pyruvat für den mitochondrialen Stoffwechsel verringern und möglicherweise das metabolische Gleichgewicht stören und indirekt die Funktion von SCOCO in Stoffwechselwegen hemmen könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen hemmen kann, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Da die Phosphorylierung die Funktion von Stoffwechselenzymen und -proteinen regulieren kann, kann sie SCOCO indirekt hemmen, indem sie seinen Phosphorylierungszustand und seine Interaktion mit anderen Proteinen verändert. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
Quercetin ist dafür bekannt, Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) zu hemmen. Durch die Hemmung von PI3K kann Quercetin die Signalwege verändern, die den Stoffwechsel und den zellulären Energiehaushalt regulieren, was zu einer funktionellen Hemmung von SCOCO führen kann, indem es dessen Stoffwechselkontext stört. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $259.00 | 41 | |
Rotenon ist ein Inhibitor des mitochondrialen Komplexes I. Durch die Hemmung von Komplex I kann Rotenon die Verfügbarkeit von ATP verringern und den zellulären Energiezustand verändern, was indirekt die Funktion von SCOCO hemmen könnte, indem es seine metabolischen Wechselwirkungen beeinflusst. | ||||||