Date published: 2025-12-19

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SCFD1 Inhibitoren

Gängige SCFD1 Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Everolimus CAS 159351-69-6.

SCFD1-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf die Aktivität des SCFD1-Proteins abzielen und diese modulieren. Das Protein ist auch als Skip-Cullin-F-box (SCF)-Komplex-Untereinheit F-box only protein 1 bekannt. Dieses Protein ist ein entscheidender Bestandteil des Ubiquitin-Proteasom-Systems (UPS), das eine grundlegende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase spielt, indem es den Abbau spezifischer Proteine steuert. Der SCF-Komplex fungiert insbesondere als E3-Ubiquitin-Ligase, die Proteine für den Abbau markiert, indem sie Ubiquitin-Moleküle an sie anhängt und so ihre Stabilität und Häufigkeit in der Zelle reguliert. SCFD1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die normale Funktion des SCF-Komplexes stören und den Ubiquitin-Proteasom-Signalweg unterbrechen. Auf diese Weise können sie die Degradation bestimmter Zielproteine kontrollieren, was zu Veränderungen in zellulären Prozessen und Funktionen führt. Diese Inhibitoren wirken oft, indem sie an das SCFD1-Protein oder andere Komponenten des SCF-Komplexes binden und ihn so daran hindern, Zielproteine für die Ubiquitinierung und anschließende Degradation zu markieren. Folglich kann die Anhäufung oder Stabilisierung dieser Zielproteine nachgeschaltete Auswirkungen auf zelluläre Signalwege, die Genexpression und verschiedene zelluläre Reaktionen haben. Die Forschung zu SCFD1-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie auf die Aufklärung ihrer genauen Wirkmechanismen und das Verständnis der biologischen Folgen der Modulation der UPS. Diese Klasse von Verbindungen hat aufgrund ihres Einflusses auf den Proteinumsatz und die Proteinstabilität an Aufmerksamkeit gewonnen, was bei der Untersuchung grundlegender zellulärer Prozesse und in einigen Fällen bei der Erforschung neuer Wege zur Intervention bei Krankheiten, bei denen ein gestörter Proteinabbau eine Rolle spielt, von entscheidender Bedeutung sein kann. Während das Hauptinteresse an SCFD1-Inhibitoren in ihrer Nützlichkeit als Forschungswerkzeuge zur Manipulation von Proteinabbauwegen liegt, sind ihre Auswirkungen auf umfassendere biologische Zusammenhänge weiterhin ein aktives Forschungsgebiet.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Imatinib hemmt die Aktivität von Tyrosinkinasen, einschließlich BCR-ABL, und blockiert dadurch Signalübertragungswege, die das Zellwachstum bei bestimmten Krebsarten fördern.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen, VEGFRs und PDGFRs abzielt und die Zellproliferation und Angiogenese bei Krebs stört.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die intrazelluläre Signalübertragung in Krebszellen hemmt, was zu einer Hemmung von Zellwachstum und -teilung führt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL und Src, und blockiert so die Vermehrung und Invasion von Tumorzellen.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Everolimus hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums, was zur Unterdrückung der Proteinsynthese und der Zellzyklusprogression führt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib hemmt das Proteasom, wodurch der Proteinabbau in Krebszellen gestört und die Apoptose eingeleitet wird.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib zielt auf den EGFR, blockiert nachgeschaltete Signalwege und hemmt die Vermehrung von Krebszellen.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Vemurafenib hemmt spezifisch mutiertes BRAF, beeinträchtigt den MAPK-Signalweg und unterdrückt das Tumorwachstum bei Melanomen.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib ist ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung dieser Rezeptoren verhindert und so das Wachstum der Krebszellen stoppt.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ruxolitinib hemmt JAK1 und JAK2 und reduziert die durch Zytokine vermittelte Entzündung und Zellproliferation bei myeloproliferativen Erkrankungen.