SCFD1-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf die Aktivität des SCFD1-Proteins abzielen und diese modulieren. Das Protein ist auch als Skip-Cullin-F-box (SCF)-Komplex-Untereinheit F-box only protein 1 bekannt. Dieses Protein ist ein entscheidender Bestandteil des Ubiquitin-Proteasom-Systems (UPS), das eine grundlegende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase spielt, indem es den Abbau spezifischer Proteine steuert. Der SCF-Komplex fungiert insbesondere als E3-Ubiquitin-Ligase, die Proteine für den Abbau markiert, indem sie Ubiquitin-Moleküle an sie anhängt und so ihre Stabilität und Häufigkeit in der Zelle reguliert. SCFD1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die normale Funktion des SCF-Komplexes stören und den Ubiquitin-Proteasom-Signalweg unterbrechen. Auf diese Weise können sie die Degradation bestimmter Zielproteine kontrollieren, was zu Veränderungen in zellulären Prozessen und Funktionen führt. Diese Inhibitoren wirken oft, indem sie an das SCFD1-Protein oder andere Komponenten des SCF-Komplexes binden und ihn so daran hindern, Zielproteine für die Ubiquitinierung und anschließende Degradation zu markieren. Folglich kann die Anhäufung oder Stabilisierung dieser Zielproteine nachgeschaltete Auswirkungen auf zelluläre Signalwege, die Genexpression und verschiedene zelluläre Reaktionen haben. Die Forschung zu SCFD1-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie auf die Aufklärung ihrer genauen Wirkmechanismen und das Verständnis der biologischen Folgen der Modulation der UPS. Diese Klasse von Verbindungen hat aufgrund ihres Einflusses auf den Proteinumsatz und die Proteinstabilität an Aufmerksamkeit gewonnen, was bei der Untersuchung grundlegender zellulärer Prozesse und in einigen Fällen bei der Erforschung neuer Wege zur Intervention bei Krankheiten, bei denen ein gestörter Proteinabbau eine Rolle spielt, von entscheidender Bedeutung sein kann. Während das Hauptinteresse an SCFD1-Inhibitoren in ihrer Nützlichkeit als Forschungswerkzeuge zur Manipulation von Proteinabbauwegen liegt, sind ihre Auswirkungen auf umfassendere biologische Zusammenhänge weiterhin ein aktives Forschungsgebiet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib hemmt die Aktivität von Tyrosinkinasen, einschließlich BCR-ABL, und blockiert dadurch Signalübertragungswege, die das Zellwachstum bei bestimmten Krebsarten fördern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen, VEGFRs und PDGFRs abzielt und die Zellproliferation und Angiogenese bei Krebs stört. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die intrazelluläre Signalübertragung in Krebszellen hemmt, was zu einer Hemmung von Zellwachstum und -teilung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL und Src, und blockiert so die Vermehrung und Invasion von Tumorzellen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums, was zur Unterdrückung der Proteinsynthese und der Zellzyklusprogression führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, wodurch der Proteinabbau in Krebszellen gestört und die Apoptose eingeleitet wird. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib zielt auf den EGFR, blockiert nachgeschaltete Signalwege und hemmt die Vermehrung von Krebszellen. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib hemmt spezifisch mutiertes BRAF, beeinträchtigt den MAPK-Signalweg und unterdrückt das Tumorwachstum bei Melanomen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung dieser Rezeptoren verhindert und so das Wachstum der Krebszellen stoppt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib hemmt JAK1 und JAK2 und reduziert die durch Zytokine vermittelte Entzündung und Zellproliferation bei myeloproliferativen Erkrankungen. | ||||||