SART-3 Aktivatoren
Gängige SART-3 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Spermidine CAS 124-20-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Nicotinamide CAS 98-92-0.
Chemische Aktivatoren von SART-3 interagieren auf verschiedene Weise mit dem Protein, um seine Aktivität im Zusammenhang mit dem RNA-Spleißen zu verstärken. Resveratrol aktiviert bekanntermaßen Sirtuin-Signalwege wie SIRT1, das mit SART-3 interagiert, um dessen Deacetylase-Aktivität zu verstärken und damit dessen Rolle bei zellulären Stressreaktionen zu fördern. In ähnlicher Weise kann Spermidin zur Induktion der Autophagie führen und durch die Hemmung der Acetyltransferase EP300 zur funktionellen Stärkung von SART-3 beitragen, indem es das Recycling der spliceosomalen Komponenten sicherstellt. Trichostatin A erleichtert als Histondeacetylase-Inhibitor einen entspannten Chromatinzustand, der den Spleißfaktoren, einschließlich SART-3, einen besseren Zugang zur DNA für die Verarbeitung der mRNA ermöglicht.
Darüber hinaus führt die Hemmung von DNA-Methyltransferasen durch 5-Azacytidin zu einer DNA-Hypomethylierung, die zu einer Hochregulierung von Genen führen kann, die am Aufbau des Spleißosoms beteiligt sind, wodurch die Rolle von SART-3 beim RNA-Spleißen gefördert wird. Eine analoge Wirkung wird bei Natriumbutyrat, einem weiteren Histondeacetylase-Inhibitor, beobachtet, der die Zugänglichkeit des Chromatins erhöht und die Aktivität von SART-3 steigern kann. Im Zusammenhang mit dem Proteinabbau können MG132, ein Proteasom-Inhibitor, und Disulfiram, das ebenfalls das Proteasom hemmt, die Menge der für SART-3 verfügbaren snRNP-Komponenten erhöhen. Darüber hinaus erhöht Leptomycin B, das den Proteinexport aus dem Zellkern hemmt, die Konzentration von Kernspleißfaktoren und snRNPs, wodurch die Funktion von SART-3 verstärkt wird. SAHA erhöht, ähnlich wie andere Histondeacetylase-Inhibitoren, die Zugänglichkeit von Chromatin, was zu einer verstärkten Aktivität von SART-3 führen kann. Die Hemmung der Autophagie durch Chloroquin kann die Aktivität von SART-3 indirekt erhöhen, indem sie eine Anhäufung zellulärer Komponenten wie snRNPs bewirkt. Schließlich aktiviert Beta-Lapachon NQO1, was die Aktivität von SART-3 beeinflussen kann, indem es die redoxsensiblen zellulären Prozesse verändert, an denen es beteiligt ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert Sirtuin-Signalwege, zu denen auch SIRT1 gehört. SIRT1 interagiert nachweislich mit SART-3, wodurch seine Deacetylase-Aktivität und damit seine funktionelle Aktivierung in der zellulären Stressreaktion verstärkt wird. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Es ist bekannt, dass Spermidin durch Hemmung der Acetyltransferase EP300 Autophagie induziert. SART-3, das mit der spliceosomalen snRNP-Assemblierung in Verbindung gebracht wird, könnte eine erhöhte Aktivität aufweisen, da Autophagieprozesse snRNP-Komponenten recyceln können, wodurch die SART-3-Funktion potenziell verbessert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannten Chromatinstruktur führen kann. Diese Entspannung ermöglicht einen verbesserten Zugang für Spleißfaktoren und -komponenten, einschließlich SART-3, wodurch dessen Funktion bei der mRNA-Verarbeitung erleichtert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer Hypomethylierung der DNA und möglicherweise zu einer verstärkten Transkription von Genen führt, die an der Bildung und Funktion von Spleißosomen beteiligt sind, wodurch die Aktivität von SART-3 beim RNA-Spleißen potenziell erhöht wird. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid wirkt als Sirtuin-Inhibitor, der speziell SIRT1 hemmt. Die Hemmung von SIRT1 kann zu einer verstärkten Acetylierung von Proteinen führen, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind, was indirekt die funktionelle Aktivität von SART-3 bei der snRNP-Assemblierung erhöhen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen in der Zelle führen kann. Durch die Hemmung des Proteinabbaus kann es indirekt die funktionelle Aktivität von SART-3 erhöhen, indem es die Verfügbarkeit von snRNP-Komponenten für das Spleißen erhöht. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B hemmt den Export von Proteinen aus dem Zellkern. Da SART-3 an der nuklearen Retention von snRNPs beteiligt ist, kann diese Chemikalie die Aktivität von SART-3 durch Erhöhung der nuklearen Konzentration von Spleißfaktoren und snRNPs verstärken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, was zu einer besser zugänglichen Chromatinstruktur und möglicherweise zu einer Steigerung der Aktivität von SART-3 führen kann, da es eine bessere Assemblierung und Funktion der spliceosomalen Komponenten ermöglichen kann. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin hemmt die Autophagie, indem es die lysosomale Ansäuerung verhindert. Dies kann zu einer Anhäufung von Zellbestandteilen führen, einschließlich snRNPs, was indirekt die Aktivität von SART-3 bei der snRNP-Verarbeitung und -Assemblierung erhöhen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Zugänglichkeit von Chromatin für Spleißfaktoren verbessern kann. Dies kann zu einer erhöhten Aktivität von SART-3 führen, da es die Anordnung und Funktion von spleißosomalen Komponenten fördern kann. | ||||||