SAMD4A Aktivatoren
Gängige SAMD4A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PMA CAS 16561-29-8.
SAMD4A-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die dazu dienen, die funktionelle Aktivität von SAMD4A durch indirekte, aber spezifische Mechanismen innerhalb zellulärer Signalwege zu erhöhen. Forskolin aktiviert durch seine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA, die dann Substrate phosphorylieren kann, die die funktionelle Aktivität von SAMD4A verändern, wahrscheinlich durch Veränderung seiner Interaktionen mit mRNA-Zielen. In ähnlicher Weise kann Epigallocatechingallat durch Hemmung verschiedener Kinasen die konkurrierende Substratphosphorylierung verringern, wodurch die Rolle von SAMD4A beim mRNA-Abbau in der Zelle möglicherweise stärker zum Tragen kommt. Der aus Lipiden gewonnene Botenstoff Sphingosin-1-phosphat wirkt über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und könnte die Aktivität von SAMD4A durch Modulation der mRNA-Stabilität und des mRNA-Abbaus verstärken, die für die Rolle von SAMD4A entscheidend sind. LY294002 und Wortmannin beeinflussen als PI3K-Inhibitoren die AKT-Signalübertragung und könnten dadurch indirekt die Aktivität von SAMD4A erhöhen, indem sie den Umsatz der mRNA-Moleküle beeinflussen, auf die SAMD4A abzielt.
Darüber hinaus können PMA durch die Aktivierung von PKC und Thapsigargin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels zelluläre Bedingungen in einer Weise modulieren, die die Interaktion von SAMD4A mit mRNA-Substraten verbessern könnte. Staurosporin kann trotz seiner breiten kinasehemmenden Wirkung die SAMD4A-Signalwege selektiv aktivieren, indem es die hemmende Phosphorylierung abschwächt, die die Funktion von SAMD4A beeinträchtigen könnte. Die spezifische Ausrichtung auf p38 MAPK durch SB203580 und MEK durch U0126 kann zu einer Verschiebung der zellulären Signalübertragung führen, die die Aktivität von SAMD4A im Zusammenhang mit dem mRNA-Abbau begünstigt. A23187 erhöht als Kalziumionophor das intrazelluläre Kalzium, das möglicherweise kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert, die sich mit denen überschneiden, die von SAMD4A reguliert werden, und so die funktionelle Aktivität von SAMD4A fördert. Jeder Aktivator trägt durch seine einzigartige Interaktion mit zellulären Signalwegen zur kollektiven Verstärkung der Rolle von SAMD4A bei der posttranskriptionellen Regulierung der Genexpression bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin wirkt durch Erhöhung der cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert. Die PKA-Phosphorylierung kann zu Veränderungen der Proteininteraktionen und -funktionen führen, sodass Forskolin indirekt die SAMD4A-Aktivität steigern kann, indem es Proteine moduliert, die mit SAMD4A interagieren oder es innerhalb seiner spezifischen Signalwege regulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Als Kinase-Inhibitor kann Epigallocatechingallat die Phosphorylierung konkurrierender Substrate verringern und dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von SAMD4A erhöhen, indem es die Interferenz durch konkurrierende Signalübertragung reduziert, wodurch die Rolle von SAMD4A beim mRNA-Abbau stärker in den Vordergrund rückt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat bindet an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und kann Signalkaskaden auslösen, die die Stabilität und den Abbau von mRNA modulieren – Prozesse, die für die Funktion von SAMD4A von zentraler Bedeutung sind. Dadurch wird die SAMD4A-Aktivität potenziell erhöht, indem die Verfügbarkeit oder Stabilität seiner Ziele verändert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändern kann, die am mRNA-Umsatz beteiligt ist. Da SAMD4A am mRNA-Abbau beteiligt ist, könnte LY294002 indirekt die funktionelle Aktivität von SAMD4A verstärken, indem es die Stabilität oder Translation von mRNAs beeinflusst, auf die SAMD4A abzielt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der zahlreiche Signalwege modulieren kann, darunter auch solche, die an der mRNA-Verarbeitung beteiligt sind. Durch die Aktivierung von PKC kann PMA die SAMD4A-Aktivität durch nachgeschaltete Signaleffekte verstärken, die die Interaktionen von SAMD4A mit mRNA-Substraten beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Signalwege können die Stabilität und den Abbau von mRNA beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von SAMD4A erhöhen, indem sie das zelluläre Milieu beeinflussen, in dem SAMD4A wirkt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der zu einer selektiven Aktivierung der SAMD4A-Wege führen kann, indem er Kinasen hemmt, die die Funktion von SAMD4A bei der mRNA-Verarbeitung negativ regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der Signalwege in Richtung solcher verschieben kann, die die Rolle von SAMD4A beim mRNA-Abbau begünstigen. Durch die Hemmung von p38-MAPK könnte SB203580 die funktionelle Aktivität von SAMD4A durch Modulation der zellulären Prozesse, die die mRNA-Stabilität steuern, verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Konkurrenz durch Tyrosinkinase-Signale verringern kann. Diese Verringerung könnte die Aktivität von SAMD4A erhöhen, indem sie es seinem Signalweg ermöglicht, aktiver an der Regulierung des mRNA-Abbaus und der mRNA-Verarbeitung mitzuwirken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, was die Aktivität von SAMD4A durch Aktivierung calciumabhängiger Signalwege, die sich mit der Rolle von SAMD4A beim mRNA-Umsatz überschneiden, verstärken könnte. | ||||||