RYBP Aktivatoren
Gängige RYBP Activators sind unter underem Genistein CAS 446-72-0, AICAR CAS 2627-69-2, PIK-75, hydrochloride CAS 372196-77-5, (+/-)-JQ1 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Die chemische Klasse der RYBP-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die jeweils auf einzigartige Weise mit zellulären Stoffwechselwegen interagieren und die Aktivität von RYBP (Ring1- und YY1-bindendes Protein) indirekt beeinflussen können. Diese Chemikalien sind zwar keine direkten Aktivatoren von RYBP, wirken aber über verschiedene Mechanismen, die sich mit den biologischen Funktionen von RYBP überschneiden, insbesondere im Zusammenhang mit der Genregulation, der Chromatinarchitektur und den zellulären Stressreaktionen. Die erste Gruppe innerhalb dieser Klasse umfasst Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren wie Vorinostat und Valproinsäure. Durch die Veränderung der Chromatinstruktur und der Histonacetylierung können diese Inhibitoren möglicherweise die Rolle von RYBP bei der Transkriptionsregulation modulieren. Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, und PIK-75, ein PI3K-Inhibitor, stellen eine weitere Kategorie dar, die wichtige Signalwege beeinflusst, die sich möglicherweise mit denen überschneiden, die von RYBP reguliert werden. Der Proteasom-Inhibitor MG132 und der AMPK-Aktivator AICAR (Acadesin) beeinflussen die Proteindynamik bzw. die Stoffwechselwege und schaffen damit Bedingungen, die die funktionelle Dynamik von RYBP modulieren könnten.
Darüber hinaus unterstreichen Wirkstoffe wie JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, und U0126, ein MEK-Inhibitor, die Vielfalt der Klasse, indem sie auf Chromatin-Interaktionen und MAPK/ERK-Signalwege abzielen. Der MDM2-Inhibitor Nutlin-3 und der Aurora-Kinase-Inhibitor ZM447439 unterstreichen die Rolle der Klasse bei der Beeinflussung von Zellzyklusregulationswegen, bei denen RYBP eine Rolle spielen könnte. Darüber hinaus zeigen SB431542, ein TGF-beta-Rezeptor-Inhibitor, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, die potenziellen Auswirkungen dieser Aktivatoren auf Differenzierung, Proliferation und Stressreaktionswege, die sich möglicherweise mit dem Funktionsspektrum von RYBP überschneiden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit bekannten Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen könnte es Signalkaskaden verändern, die sich mit denen überschneiden, die durch RYBP reguliert oder beeinflusst werden, wodurch möglicherweise die Rolle von RYBP bei der Genregulation verändert wird. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Durch die Aktivierung von AMPK kann AICAR Stoffwechselwege beeinflussen und möglicherweise eine zelluläre Umgebung schaffen, die sich mit den regulatorischen Rollen von RYBP überschneidet, insbesondere im Energiestoffwechsel und bei Stressreaktionen. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Modulation der PI3K-Signalwege könnte es indirekt die Signalwege beeinflussen, an denen RYBP beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die mit Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel zusammenhängen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor. Er hemmt die Erkennung von acetylierten Histonen und beeinflusst möglicherweise die Chromatin-Interaktionen und die Transkriptionsregulation. Dies könnte die Signalwege beeinflussen, an denen RYBP beteiligt ist, da RYBP eine Rolle bei der Chromatinmodifikation und der Genregulation spielt. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 ist ein MDM2-Inhibitor. Es stabilisiert p53, indem es dessen Interaktion mit MDM2 verhindert. Diese Stabilisierung von p53 kann den Zellzyklus und die Apoptosewege beeinflussen und sich möglicherweise mit den Wegen überschneiden, an denen RYBP beteiligt ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Aurora-Kinasen kann es die Signalwege der Zellzyklusregulation beeinflussen, an denen RYBP beteiligt sein könnte, insbesondere im Zusammenhang mit der Chromatinmodifikation und dem mitotischen Fortschreiten. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann es zelluläre Prozesse wie Differenzierung und Proliferation beeinflussen und möglicherweise Signalwege beeinflussen, die sich mit der Rolle von RYBP überschneiden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Er moduliert die Stressreaktion und die Entzündungswege, indem er JNK hemmt. Dies könnte zelluläre Kontexte und Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf RYBP auswirken, insbesondere bei der Stressreaktion und Entzündung. | ||||||