Date published: 2025-9-11

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RWDD3 Aktivatoren

Gängige RWDD3 Activators sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Staurosporine CAS 62996-74-1, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 und Epoxomicin CAS 134381-21-8.

RWDD3-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die Funktion von RWDD3 verbessern. Diese Chemikalien hemmen in der Regel Proteinkinasen und Phosphatasen oder erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, was indirekt zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von RWDD3 führt.

Zu den RWDD3-Aktivatoren gehören Bisindolylmaleimid I und Staurosporin. Diese Chemikalien hemmen Proteinkinasen, darunter PKC, die ein breites Spektrum von Substratproteinen phosphorylieren. Die Hemmung dieser Kinasen kann den Phosphorylierungszustand dieser Proteine verändern, was indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Interaktionen verbessern kann. Zur zweiten Gruppe der RWDD3-Aktivatoren gehören Okadainsäure und Calyculin A. Diese Chemikalien hemmen die Proteinphosphatasen 1 und 2A und erhalten so den Phosphorylierungszustand von Proteinen aufrecht, was indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern könnte. Die dritte Gruppe der RWDD3-Aktivatoren umfasst MG132, Epoxomicin und Bortezomib. Diese Chemikalien hemmen das Proteasom, eine Organelle, die nicht benötigte oder beschädigte Proteine abbaut, und erhöhen so die Konzentration von Substratproteinen, die mit RWDD3 interagieren können.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Bisindolylmaleimid I ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), einer Kinase, die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Substratproteinen zu phosphorylieren. Durch die Hemmung von PKC kann der Phosphorylierungszustand von Substraten verändert werden, wodurch indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verstärkt wird.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann. Durch die Hemmung von Kinasen kann der Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflusst werden, was sich wiederum auf die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Interaktionen auswirken kann.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Okadasäure ist ein potenter Inhibitor von PP1 und PP2A, Proteinphosphatasen, die die Proteinphosphorylierung regulieren. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann den phosphorylierten Zustand von Proteinen aufrechterhalten, was indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern könnte.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
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Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A und erhält so den phosphorylierten Zustand der Proteine aufrecht. Diese Wirkung könnte indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Interaktionen verbessern.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
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Epoxomicin ist ein potenter, selektiver und irreversibler Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Epoxomicin die Konzentration von Substratproteinen erhöhen und so möglicherweise die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib ist ein potenter, selektiver und reversibler Inhibitor des 26S-Proteasoms. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Bortezomib die Substratproteinspiegel erhöhen, was die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern könnte.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert. Diese Kinasen können eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren und so möglicherweise die Fähigkeit von RWDD3 verbessern, mit diesen Proteinen zu interagieren.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 ist ein mobiler Ionentransporter, der mit zweiwertigen Kationen einen Komplex bildet. Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels kann es Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die eine Reihe von Proteinen phosphorylieren und so möglicherweise die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Thapsigargin ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einer Erhöhung der zytosolischen Calciumkonzentration führt. Diese Wirkung kann Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die eine Reihe von Proteinen phosphorylieren und so möglicherweise die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Interaktionen verstärken.