RWDD3-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die Funktion von RWDD3 verbessern. Diese Chemikalien hemmen in der Regel Proteinkinasen und Phosphatasen oder erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, was indirekt zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von RWDD3 führt.
Zu den RWDD3-Aktivatoren gehören Bisindolylmaleimid I und Staurosporin. Diese Chemikalien hemmen Proteinkinasen, darunter PKC, die ein breites Spektrum von Substratproteinen phosphorylieren. Die Hemmung dieser Kinasen kann den Phosphorylierungszustand dieser Proteine verändern, was indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Interaktionen verbessern kann. Zur zweiten Gruppe der RWDD3-Aktivatoren gehören Okadainsäure und Calyculin A. Diese Chemikalien hemmen die Proteinphosphatasen 1 und 2A und erhalten so den Phosphorylierungszustand von Proteinen aufrecht, was indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern könnte. Die dritte Gruppe der RWDD3-Aktivatoren umfasst MG132, Epoxomicin und Bortezomib. Diese Chemikalien hemmen das Proteasom, eine Organelle, die nicht benötigte oder beschädigte Proteine abbaut, und erhöhen so die Konzentration von Substratproteinen, die mit RWDD3 interagieren können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), einer Kinase, die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Substratproteinen zu phosphorylieren. Durch die Hemmung von PKC kann der Phosphorylierungszustand von Substraten verändert werden, wodurch indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verstärkt wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann. Durch die Hemmung von Kinasen kann der Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflusst werden, was sich wiederum auf die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Interaktionen auswirken kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor von PP1 und PP2A, Proteinphosphatasen, die die Proteinphosphorylierung regulieren. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann den phosphorylierten Zustand von Proteinen aufrechterhalten, was indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern könnte. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A und erhält so den phosphorylierten Zustand der Proteine aufrecht. Diese Wirkung könnte indirekt die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Interaktionen verbessern. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein potenter, selektiver und irreversibler Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Epoxomicin die Konzentration von Substratproteinen erhöhen und so möglicherweise die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein potenter, selektiver und reversibler Inhibitor des 26S-Proteasoms. Durch die Hemmung des Proteasoms kann Bortezomib die Substratproteinspiegel erhöhen, was die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern könnte. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert. Diese Kinasen können eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren und so möglicherweise die Fähigkeit von RWDD3 verbessern, mit diesen Proteinen zu interagieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein mobiler Ionentransporter, der mit zweiwertigen Kationen einen Komplex bildet. Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels kann es Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die eine Reihe von Proteinen phosphorylieren und so möglicherweise die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Wechselwirkungen verbessern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einer Erhöhung der zytosolischen Calciumkonzentration führt. Diese Wirkung kann Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die eine Reihe von Proteinen phosphorylieren und so möglicherweise die Funktion von RWDD3 bei Protein-Protein-Interaktionen verstärken. |