Rtl1-Aktivatoren sind eine Kategorie von Wirkstoffen, die auf das Protein Retrotransposon-like 1 (Rtl1) abzielen, von dem angenommen wird, dass es bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, möglicherweise auch bei der Regulierung der Genexpression und der Modulation von Signaltransduktionskanälen. Die Regulierung und Aktivierung von Rtl1 sind noch nicht vollständig geklärt und Gegenstand laufender Forschungsarbeiten. Als Aktivator würde ein Wirkstoff die Aktivität oder Expression von Rtl1 im zellulären Kontext erhöhen.
Direkte Aktivatoren von Rtl1 würden wahrscheinlich mit dem Protein an bestimmten Stellen interagieren, um seine Aktivität zu fördern. Diese Wechselwirkung könnte zu Konformationsänderungen in Rtl1 führen, die entweder seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen oder mit der DNA verbessern oder seine katalytische Aktivität erhöhen, falls es eine enzymatische Funktion besitzt. Diese Aktivatoren könnten endogene Liganden oder Substrate von Rtl1 nachahmen, oder sie könnten die aktive Form des Proteins stabilisieren, so dass es seine zellulären Aufgaben effektiver erfüllen kann. Indirekte Aktivatoren von Rtl1 könnten durch Beeinflussung der zellulären Signalwege wirken, die die Expression oder Aktivität des Proteins regulieren. Dazu könnte die Modulation von Upstream-Transkriptionsfaktoren gehören, die das Rtl1-Gen kontrollieren, was zu einer erhöhten Produktion des Proteins führt. Alternativ könnten die Wirkstoffe die posttranslationalen Modifikationen von Rtl1 beeinflussen und dadurch seine Stabilität, Lokalisierung oder Aktivität verändern. Indirekte Aktivatoren könnten sich auch auf den Gehalt an Cofaktoren oder Partnerproteinen auswirken, die für die Funktion von Rtl1 erforderlich sind, und so dessen Aktivität verstärken.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon ist ein PPARγ-Agonist. PPARγ, ein Kernrezeptor, ist an der Regulierung des Lipid- und Glukosestoffwechsels beteiligt. Die Aktivierung von PPARγ durch Pioglitazon kann zu Veränderungen in der zellulären Umgebung führen, die die funktionelle Aktivität von Rtl1, einem an Stoffwechselprozessen beteiligten Protein, begünstigen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein natürliches Polyphenol, das SIRT1, eine NAD+-abhängige Deacetylase, aktivieren kann. SIRT1 beeinflusst nachweislich eine Vielzahl von Stoffwechselprozessen und seine Aktivierung kann die funktionelle Aktivität von Rtl1 steigern. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
Metformin aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), einen wichtigen Regulator der Energiehomöostase. Die Aktivierung der AMPK kann die Stoffwechselwege so verändern, dass die funktionelle Aktivität von Rtl1 gefördert wird. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein AMP-Analogon, das AMPK aktivieren kann, einen wichtigen Regulator der Energiehomöostase. Die Aktivierung von AMPK kann die Stoffwechselwege günstig für die funktionelle Aktivität von Rtl1 verändern. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid-Rezeptor-Agonist. Die Aktivierung des Glukokortikoid-Rezeptors kann Genexpressionsprofile und Stoffwechselprozesse so verändern, dass die funktionelle Aktivität von Rtl1 erhöht wird. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW1929 ist ein PPARγ-Agonist. Die Aktivierung von PPARγ kann zu Veränderungen in der zellulären Umgebung führen, die die funktionelle Aktivität von Rtl1, einem an Stoffwechselprozessen beteiligten Protein, begünstigen. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | $143.00 $194.00 | 1 | |
Exendin-4 ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist. Die Aktivierung des GLP-1-Rezeptors kann zu Veränderungen im Glukosestoffwechsel und in der Insulinsekretion führen, die die funktionelle Aktivität von Rtl1 verstärken können. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein PPARγ-Agonist. Die Aktivierung von PPARγ kann zu Veränderungen in der zellulären Umgebung führen, die die funktionelle Aktivität von Rtl1, einem an Stoffwechselprozessen beteiligten Protein, begünstigen. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin aktiviert nachweislich AMPK, einen wichtigen Regulator der Energiehomöostase. Die Aktivierung von AMPK kann die Stoffwechselwege so verändern, dass die funktionelle Aktivität von Rtl1 gefördert wird. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat ist ein PPARα-Agonist. Die Aktivierung von PPARα kann den Lipidstoffwechsel in einer Weise verändern, die die funktionelle Aktivität von Rtl1 erhöht. |